超说明书用药专栏

虫草专栏

  • 冬虫夏草菌(Ophiocordyceps sinensis)基因组测序及高含量重复序列功能探讨

    朱佳馨;刘彤瑶;杜明昊;朱桔颖;李全平;李文佳;杨恩策;刘杏忠;

    目的 本研究旨在获取高质量的冬虫夏草菌基因组,为研究冬虫夏草菌生物学及与宿主互作等提供重要支撑。方法 利用PacBio SequelⅡ平台的HiFi测序技术对冬虫夏草菌基因组进行测序,完成组装及注释。结果 本研究获得的冬虫夏草菌基因组质量目前处于最优水平,基因组完整度为97.7%、准确度高于99.9%,基因组大小为111.24 Mb,重复序列含量达到了81.3%,其中长末端重复序列反转录转座子占基因组总长度的62.2%,同时,根据其他生物中的研究对冬虫夏草菌反转录转座子长末端重复序列的潜在功能进行了讨论。结论 本研究获得了高质量的冬虫夏草菌基因组,为研究冬虫夏草菌生物学及与宿主互作奠定了基础。

    2023年07期 v.33 499-503页 [查看摘要][在线阅读][下载 771K]
  • 冬虫夏草粉末显微鉴别研究

    吴梦奇;吴孟华;金李玲;贺媛;李文庆;曹晖;钱正明;

    目的 对冬虫夏草及其混淆品的粉末进行显微鉴别研究。方法 以野生冬虫夏草、冬虫夏草(繁育品)和10种混淆品的粉末为研究对象,应用光学显微镜及数码成像系统观察记录虫体体壁、腹趾钩、菌丝等显微鉴别特征,并对观察结果进行比较。结果 野生冬虫夏草和冬虫夏草(繁育品)显微特征基本一致,与10种混淆品在虫体体壁、腹趾钩、菌丝团菌丝排列规律等显微特征上存在明显差异。结论 冬虫夏草与其混淆品粉末可通过显微特征进行鉴别。

    2023年07期 v.33 504-510页 [查看摘要][在线阅读][下载 7731K]
  • 基于HPLC-MS的冬虫夏草蛋白特征图谱快速分析

    金李玲;吴梦奇;汪小东;贺媛;李文庆;钱正明;

    目的 采用高效液相色谱-质谱联用技术建立冬虫夏草蛋白特征图谱的快速分析方法。方法 采用Sepax Bio-C_4色谱柱(4.6 mm×150 mm, 3μm),以0.1%甲酸(A)-0.1%甲酸/乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.6 mL·min~(-1),柱温30℃,质谱检测器。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)对冬虫夏草色谱图进行处理,并计算所有批次的相似度。结果 建立了冬虫夏草蛋白对照特征图谱,标示出了4个共有峰,12批冬虫夏草与对照特征图谱相似度均大于0.90,22批冬虫夏草混淆品的相似度均<0.10。结论 本研究建立的方法可有效鉴别冬虫夏草及其混淆品,为冬虫夏草的真伪鉴别技术的提升提供了技术支持。

    2023年07期 v.33 511-514页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K]
  • 高效液相色谱法分析五种虫草类药材中虫草酸的含量

    雷清贵;温宝庆;周妙霞;贺媛;李思惠;钱正明;

    目的 建立虫草类药材中虫草酸的快速高效液相色谱分析方法。方法 样品经30%乙醇超声提取后,采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Agilent Poroshell 120 HILIC(50 mm×4.6 mm, 2.7μm),流动相为20 mmol·L~(-1)乙酸铵-乙腈(5∶95;添加0.1%乙酸)等度洗脱4 min,流速为1.2 mL·min~(-1),蒸发光散射检测器漂移管温度为45℃,载气(氮气)压力为3.5 bar。结果 本方法5 min内完成冬虫夏草中虫草酸的分析(样品提取1 min和色谱分析4 min)。虫草酸在0.200 4~5.010 6 mg·mL~(-1)范围内线性良好(r=0.999 8);平均加样回收率为102.39%(RSD为3.3%);12批冬虫夏草样品的虫草酸的含量为9.56%~12.84%;10批其他4种虫草样品的虫草酸含量为3.03%~6.67%。结论 该方法快速便捷、准确可靠,为虫草类药材的质量评价技术提升提供了依据。

    2023年07期 v.33 515-518+523页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
  • 冬虫夏草纯粉制剂中8种药用辅料添加的鉴别研究

    周建桥;林荣淇;汪小东;朱寿光;李文庆;钱正明;

    目的 建立鉴别冬虫夏草纯粉制剂中可能添加的8种药用辅料的方法。方法 采用液相色谱、溶解度差异、显色反应等理化鉴别方法,设计合理的鉴别流程,对可能添加的8种药用辅料进行鉴别。结果 8种药用辅料的含量为1%时可进行有效的鉴别;对8批冬虫夏草纯粉制剂盲样进行检测,其综合识别正确率为98%。结论 该方法操作简便、结果准确可靠,可用于冬虫夏草纯粉制剂中8种药用辅料的鉴别,有益于冬虫夏草纯粉制剂质量控制水平的提高。

    2023年07期 v.33 519-523页 [查看摘要][在线阅读][下载 1105K]
  • 冬虫夏草含片质量评价研究

    王彩云;金李玲;王琳;孙益阔;钱正明;张伟;姜志宏;

    目的 对冬虫夏草含片进行质量评价研究。方法 采用直观法测定感官、HPLC法和PCR法鉴别真伪;HPLC法测定腺苷含量;硫酸-苯酚法测定多糖含量。结果 3批冬虫夏草含片感官符合产品特征,无杂质;HPLC特征图谱中呈现与冬虫夏草一致的6个特征峰;PCR鉴别中冬虫夏草含片均在220 bp和146 bp左右位置出现了与冬虫夏草一致的目标条带;腺苷含量分别为0.098%、0.097%及0.097%;多糖含量分别为10.24%、10.54%及10.53%。结论 感官、特征图谱、腺苷含量均符合T/SZZX 008-2021《冬虫夏草含片》中的要求,特征图谱和PCR鉴别证实冬虫夏草含片中的原料为正品冬虫夏草,腺苷与多糖含量高于冬虫夏草原料,该结果为冬虫夏草含片质量评价提供了科学依据。

    2023年07期 v.33 524-528页 [查看摘要][在线阅读][下载 353K]

论著

  • 基于网络药理学探讨桑叶-菊花治疗小儿抽动障碍的作用机制

    李沁瑶;邓安妮;胥崟崧;

    目的 基于网络药理学方法分析桑叶-菊花在预防小儿抽动障碍方面的药理机制,为临床上治疗小儿抽动障碍提供参考和依据。方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库获取桑叶-菊花药对成分的主要活性化学成分及其相关作用靶点;通过GeneCards、OMIM、Drugbank、Pharmgkb及TTD数据库获取小儿抽动障碍相关靶点,利用String平台进行蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-Protein Interaction, PPI)分析,构建PPI网络并挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块。在Cytoscape 3.9.1进行“药物-成分-靶点”分析,对其参与的生物过程及通路进行富集并将结果进行可视化,构建“桑叶菊花药对-小儿抽动障碍靶点-通路”网络。结果 桑叶-菊花治疗TD的核心活性成分为槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚、木犀草素等。核心靶点有TNF、IL-6、FOS、AKT1等。桑叶-菊花调治小儿抽动障碍的生物学通路主要作用于MAPK信号通道、肿瘤坏死因子信号通路、T细胞受体信号等通路。结论 本研究初步揭示了桑叶-菊花可多成分、多靶点、多通路治疗小儿抽动障碍的作用机制,为临床用药提供依据。

    2023年07期 v.33 529-536页 [查看摘要][在线阅读][下载 3487K]
  • 网络药理学探讨人参防治阿尔茨海默病的物质基础及作用机制

    李汉成;朱春梅;曾茗;蒋昭;莫志贤;霍慧灵;

    目的 网络药理学探讨人参防治阿尔茨海默病(AD)的物质基础及作用机制。方法 通过中药系统药理学分析数据库(TCMSP)及文献检索获取人参防治AD的活性成分及其相关作用靶点;Cytoscape3.9.0构建蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络、药物-靶标-疾病网络,运用DAVID数据库进行GO和KEGG分析。结果 经网络药理学分析筛选得到脱氧三尖杉酯碱、吉九里香碱、五味子酯乙及人参二醇等17个活性成分,获取STAT3、MAPK3、JAK1、TYK2及MAP2K1等387个药物-疾病共同作用靶点。GO分析发现这些靶点主要涉及蛋白质磷酸化等999条生物学过程、质膜等138个细胞组分及蛋白激酶活性等245个分子功能;KEGG分析显示上述靶点主要富集于神经活性配体-受体相互作用、癌症的途径及钙信号等167条生物学通路。结论 本研究揭示了人参活性成分以协同方式多靶点、多途径防治AD的作用机制,可为临床安全有效用药提供重要依据。

    2023年07期 v.33 537-544页 [查看摘要][在线阅读][下载 6970K]
  • 便携式拉曼光谱法快速检测西咪替丁注射液

    蔡霞;杨仪雪;庄玥;

    目的 建立一种用便携式拉曼光谱技术快速检测西咪替丁注射液的方法。方法 以西咪替丁注射液为研究对象,运用便携式拉曼光谱技术对西咪替丁注射液进行快速鉴别和含量测定,并与HPLC法进行比较。测定条件:激发波长785 nm,分辨率为4.5 cm~(-1),测试时间为100 s,最大激光输出功率为400 mW,扫描范围3 200~200 cm~(-1)。结果 西咪替丁质量浓度在1~25 mg·mL~(-1)范围内与2 170 cm~(-1)峰位的峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),低、中、高3个浓度的平均回收率分别为97.3%、109.8%、108.7%,RSD分别为0.9%、0.8%、2.0%,6个批次样品西咪替丁含量测定结果分别为标示量的100.5%、97.2%、97.9%、100.4%、100.2%、103.2%,测定结果与HPLC法测定的结果经t检验证明差异无统计学意义。结论 本方法快捷、简便,可用于西咪替丁注射液的快速检测。

    2023年07期 v.33 545-547页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K]

临床药学

  • 基于TDM与基因检测指导1例患者应用他克莫司的案例分享

    罗茜华;孟冬梅;周立成;苏思曼;黎丽;陈云;刘苏麟;张述耀;陈肖珊;

    目的 协助临床医师为患者实施个体化用药,提高患者药物治疗效果,也为临床药师开展个体化药学服务提供参考意见。方法 运用药物基因多态性联合血药浓度监测等技术对1例肺移植患者术后服用他克莫司出现症状样癫痫不良反应进行详细分析。结果 患者血清肌酐水平与他克莫司浓度高度相关(P<0.05),患者他克莫司的谷浓度与红细胞计数之间存在高度的相关性(P<0.05),该患者CYP3A5基因型为*3/*3,提示为慢代谢类型,他克莫司清除速率降低。结论 他克莫司属于窄治疗窗的药物,剂量或血药浓度的较小变化即可引起严重不良反应或治疗失败,且个体差异显著,根据该患者的监测,患者出现症状样癫痫很可能是由他克莫司引起的,而且他克莫司血药浓度与其导致的中枢神经系统不良反应不一定呈正相关。

    2023年07期 v.33 548-551页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K]
  • 二甲双胍联合银杏叶提取物治疗2型糖尿病的效果

    周红英;梁勇;晏海飞;涂华燕;

    目的 探讨2型糖尿病(T2DM)采用二甲双胍联合银杏叶提取物(GBE)治疗的效果。方法 采用随机数字表法将2021年1月~2022年6月医院收治的80例T2DM患者分为2组,各40例,对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合GBE治疗,均治疗2周。比较两组治疗效果、血糖水平、内皮因子、不良反应。结果 观察组治疗总有效率比对照组高(P<0.05);治疗后,两组空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(2 hPG)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低(P<0.05);治疗后,两组白细胞介素1β(IL-1β)、一氧化氮(NO)及内皮素-1(ET-1)水平均比治疗前改善,且观察组改善更为显著(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 T2DM患者采用二甲双胍联合GBE治疗效果满意,可降低血糖水平,调节内皮因子水平,且安全性好。

    2023年07期 v.33 552-554页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]
  • 某三甲医院国家集采相关药品使用特点及安全性分析

    陈永;邓子祺;顾航烨;陈吉生;

    目的 分析对比某三甲医院2020~2022年集采相关药品的使用特点及安全性,为提高患者用药依从性、促进临床合理用药、保障用药安全提供参考。方法 选择10组20个代表药物,汇总分析其使用数据,并收集自主上报与主动监测的药品不良反应(ADR)病例,主动监测为应用中国医院药物警戒系统(CHPS)收集相关病例,使用SPSS 26.0软件对数据进行统计分析。结果 本研究中集采中选药品价格及患者每月药费支出对比非中选药品低;大部分集采中选仿制药的ADR发生率与非中选原研药无显著性差异,少部分中选仿制药ADR发生率低于非中选原研药,有显著性差异。结论 本研究对集采相关药品的使用特点及安全性分析,可为提高患者用药依从性、促进临床合理用药、保障用药安全提供一定参考。

    2023年07期 v.33 555-560页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K]

  • 《今日药学》杂志简介

    <正>《今日药学》杂志(http://www.jinriyaoxue.com)于1991年创刊,为中国药学会与广东省药学会共同主办的综合性药学学术期刊,拥有国家级和省级最大综合性药学社团专业人才荟萃、会员众多、影响广泛的优势,是广大医药科技工作者进行学术交流、发表学术论文和成果的服务平台。月刊,每月25日出版,大16开,国内外公开发行,国内统一出版物编号CN 44-1650/R,国际标准连续出版物编号ISSN 1674-229X。《今日药学》杂志是综合性药学期刊,栏目涵盖与药学相关的所有领域,主要栏目有:论著、临床药学、药学进展及继续教育园地等。收录药理、药化、药分、药剂及临床药学等中西药药学类相关论文。高质量稿件可组专栏或专刊。

    2023年07期 v.33 480页 [查看摘要][在线阅读][下载 373K]
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