- 黄雪君;孙冬梅;姚楠;黄丹娥;陈玉兴;赵静宇;
目的探讨穿心莲内酯对动脉粥样硬化(AS)早期新西兰兔主动脉低密度脂蛋白受体(LDLR)、三磷酸腺苷结合盒转运体(ABCA1)、载脂蛋白A1(ApoA1)以及清道夫受体(SR B1)mRNA表达的影响。方法 SPF级新西兰家兔36只,雌雄各半,随机分为6组:空白对照组、模型对照组、非诺贝特组、穿心莲内酯高、中、低3个剂量组,除空白对照组给予普通饲料饲养外,其余各组给予高脂饲料50 g,造模喂养4周,4周后按照分组继续进行高脂饲料喂养,各给药组按剂量灌胃给予相应药物,空白对照组、模型对照组同法灌胃给予等体积蒸馏水,连续给药4周。末次给药后1 h取主动脉进行LDLR、ABCA1、ApoA1以及SR B1的mRNA表达。结果与模型组比较,穿心莲内酯不同剂量组新西兰兔主动脉LDLR、ABCA1、ApoA1、SRB1 mRNA表达都明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论穿心莲内酯有明显诱导LDLR、ABCA1、ApoA1、SRB1 mRNA表达的作用。
2014年08期 v.24 553-555页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] - 黄雪君;孙冬梅;姚楠;黄丹娥;陈玉兴;赵静宇;
目的探讨穿心莲内酯对动脉粥样硬化(AS)早期新西兰兔主动脉低密度脂蛋白受体(LDLR)、三磷酸腺苷结合盒转运体(ABCA1)、载脂蛋白A1(ApoA1)以及清道夫受体(SR B1)mRNA表达的影响。方法 SPF级新西兰家兔36只,雌雄各半,随机分为6组:空白对照组、模型对照组、非诺贝特组、穿心莲内酯高、中、低3个剂量组,除空白对照组给予普通饲料饲养外,其余各组给予高脂饲料50 g,造模喂养4周,4周后按照分组继续进行高脂饲料喂养,各给药组按剂量灌胃给予相应药物,空白对照组、模型对照组同法灌胃给予等体积蒸馏水,连续给药4周。末次给药后1 h取主动脉进行LDLR、ABCA1、ApoA1以及SR B1的mRNA表达。结果与模型组比较,穿心莲内酯不同剂量组新西兰兔主动脉LDLR、ABCA1、ApoA1、SRB1 mRNA表达都明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论穿心莲内酯有明显诱导LDLR、ABCA1、ApoA1、SRB1 mRNA表达的作用。
2014年08期 v.24 553-555页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] - 胡晋卿;张明;尚德为;倪晓佳;邱畅;王占璋;吴福喜;曾奕彬;徐昌武;文启琴;薛士健;温预关;
目的建立测定精神分裂症合并2型糖尿病患者血浆中沙格列汀浓度的方法。方法血浆样品0.2 mL用醋酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)萃取,西他列汀作为内标,采用LC-MS/MS法测定。色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm),以甲醇-水(体积比95∶5,含0.005 mol/L甲酸铵和质量分数0.1%甲酸)为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为40℃;质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子电离,多重反应监测(MRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 316.2→180.2(沙格列汀)与m/z 408.1→235.1(西他列汀)。结果沙格列汀在0.5~100μg/L(r2=0.998)范围内线性良好,其平均回收率在79.24%以上,日内、日间精密度分别小于8.30%与12.92%(次低浓度点)。结论本试验建立的沙格列汀血药浓度的测定方法简便、快速、准确、灵敏,可用于临床研究中沙格列汀的药动学研究。
2014年08期 v.24 556-559+563页 [查看摘要][在线阅读][下载 315K] - 胡晋卿;张明;尚德为;倪晓佳;邱畅;王占璋;吴福喜;曾奕彬;徐昌武;文启琴;薛士健;温预关;
目的建立测定精神分裂症合并2型糖尿病患者血浆中沙格列汀浓度的方法。方法血浆样品0.2 mL用醋酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)萃取,西他列汀作为内标,采用LC-MS/MS法测定。色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm),以甲醇-水(体积比95∶5,含0.005 mol/L甲酸铵和质量分数0.1%甲酸)为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为40℃;质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子电离,多重反应监测(MRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 316.2→180.2(沙格列汀)与m/z 408.1→235.1(西他列汀)。结果沙格列汀在0.5~100μg/L(r2=0.998)范围内线性良好,其平均回收率在79.24%以上,日内、日间精密度分别小于8.30%与12.92%(次低浓度点)。结论本试验建立的沙格列汀血药浓度的测定方法简便、快速、准确、灵敏,可用于临床研究中沙格列汀的药动学研究。
2014年08期 v.24 556-559+563页 [查看摘要][在线阅读][下载 315K] - 李庆德;郑锦坤;赖水招;李旭桂;卞益民;陈晓锋;张志玲;罗启年;
目的考察醒酒护肝口服液的安全性并评价其抗醉、解酒作用。方法醒酒护肝口服液以最大浓度、最大给药剂量灌胃小鼠,观察24 h内动物急性毒性反应及死亡情况,并继续观察14 d以评价其安全性,同时计算小鼠最大耐受剂量;建立小鼠酒精致醉模型,以自主活动数、翻正反应消失时间及恢复时间评价醒酒护肝口服液抗醉、解酒作用。结果醒酒护肝口服液小鼠最大给药剂量为350.0 g/kg,在24 h内未见实验动物急性毒性反应和死亡,14 d实验周期内,小鼠体质量呈进行性增长,肝功能指标未见异常;抗醉实验中,醒酒护肝口服液能显著降低致醉小鼠自主活动次数、延长醉酒时间并缩短醉睡时间;解酒实验中,醒酒护肝口服液提高醉酒时间、醉睡时间。结论醒酒护肝口服液临床剂量是合理安全的,对酒精致醉模型小鼠有抗醉作用。
2014年08期 v.24 560-563页 [查看摘要][在线阅读][下载 214K] - 李庆德;郑锦坤;赖水招;李旭桂;卞益民;陈晓锋;张志玲;罗启年;
目的考察醒酒护肝口服液的安全性并评价其抗醉、解酒作用。方法醒酒护肝口服液以最大浓度、最大给药剂量灌胃小鼠,观察24 h内动物急性毒性反应及死亡情况,并继续观察14 d以评价其安全性,同时计算小鼠最大耐受剂量;建立小鼠酒精致醉模型,以自主活动数、翻正反应消失时间及恢复时间评价醒酒护肝口服液抗醉、解酒作用。结果醒酒护肝口服液小鼠最大给药剂量为350.0 g/kg,在24 h内未见实验动物急性毒性反应和死亡,14 d实验周期内,小鼠体质量呈进行性增长,肝功能指标未见异常;抗醉实验中,醒酒护肝口服液能显著降低致醉小鼠自主活动次数、延长醉酒时间并缩短醉睡时间;解酒实验中,醒酒护肝口服液提高醉酒时间、醉睡时间。结论醒酒护肝口服液临床剂量是合理安全的,对酒精致醉模型小鼠有抗醉作用。
2014年08期 v.24 560-563页 [查看摘要][在线阅读][下载 214K] - 朱柏珍;陈海英;沈璐;雷艳英;詹铀超;骆春华;
目的探讨降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及白细胞(WBC)计数的不同联合检测模式在抗生素合理应用中的监控作用。方法以开展PCT、CRP检测时间为界,将在2011-09~2012-09只检测WBC计数的住院患者200例分为对照组、在2012-09~2013-08期间PCT、CRP、WBC联合检测的分为PCT+CRP组、PCT+WBC组、CRP+WBC组,每组200例患者。根据患者症状、抗生素使用指南和医生经验,对照组当患者WBC>10×109/L时使用抗生素,联合组以PCT≥0.25 ng/mL、CRP≥10 mg/L、WBC>10×109/L为阳性,当2项结果同时阳性时使用抗生素,当2项结果同时阴性时不用或停用抗生素,当只有1项结果阳性时,要视临床症状及其它相关检查,考虑是否使用或停用抗生素。统计分析4组患者抗生素使用率、抗生素使用时间、住院时间、住院费用、临床疗效。结果PCT+CRP、PCT+WBC、CRP+WBC三组与对照组比较,以上统计指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论根据PCT、CRP、WBC不同联合检测结果使用抗生素,均可降低抗生素使用率、缩短抗生素使用时间和住院时间、减少住院费用、提高临床疗效,且PCT+CRP组优于PCT+WBC组、PCT+WBC组优于CRP+WBC组。
2014年08期 v.24 564-566+576页 [查看摘要][在线阅读][下载 269K] - 朱柏珍;陈海英;沈璐;雷艳英;詹铀超;骆春华;
目的探讨降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及白细胞(WBC)计数的不同联合检测模式在抗生素合理应用中的监控作用。方法以开展PCT、CRP检测时间为界,将在2011-09~2012-09只检测WBC计数的住院患者200例分为对照组、在2012-09~2013-08期间PCT、CRP、WBC联合检测的分为PCT+CRP组、PCT+WBC组、CRP+WBC组,每组200例患者。根据患者症状、抗生素使用指南和医生经验,对照组当患者WBC>10×109/L时使用抗生素,联合组以PCT≥0.25 ng/mL、CRP≥10 mg/L、WBC>10×109/L为阳性,当2项结果同时阳性时使用抗生素,当2项结果同时阴性时不用或停用抗生素,当只有1项结果阳性时,要视临床症状及其它相关检查,考虑是否使用或停用抗生素。统计分析4组患者抗生素使用率、抗生素使用时间、住院时间、住院费用、临床疗效。结果PCT+CRP、PCT+WBC、CRP+WBC三组与对照组比较,以上统计指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论根据PCT、CRP、WBC不同联合检测结果使用抗生素,均可降低抗生素使用率、缩短抗生素使用时间和住院时间、减少住院费用、提高临床疗效,且PCT+CRP组优于PCT+WBC组、PCT+WBC组优于CRP+WBC组。
2014年08期 v.24 564-566+576页 [查看摘要][在线阅读][下载 269K] - 容露萍;李祥;陶涛;
目的对异烟肼巴布剂的基质处方进行优化。方法采用正交试验,以卡波姆及聚丙烯酸钠为骨架材料,PVPK30及CMC-Na为增黏剂,PVA为成膜剂,以内聚力、剥离强度为评价指标优选异烟肼巴布剂的基质处方。结果基质中各成分对内聚力的作用大小依次为卡波姆>羧甲基纤维素钠>PVA,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆>PVP K30>聚丙烯酸钠,优选得到最优配方为卡波姆∶聚丙烯酸钠∶PVP K30∶CMC-Na∶PVA=3.0∶4.0∶0.5∶0.2∶0.5(质量比)。结论通过优化处方配比,可制得黏附性能良好的异烟肼巴布剂。
2014年08期 v.24 567-569页 [查看摘要][在线阅读][下载 262K] - 容露萍;李祥;陶涛;
目的对异烟肼巴布剂的基质处方进行优化。方法采用正交试验,以卡波姆及聚丙烯酸钠为骨架材料,PVPK30及CMC-Na为增黏剂,PVA为成膜剂,以内聚力、剥离强度为评价指标优选异烟肼巴布剂的基质处方。结果基质中各成分对内聚力的作用大小依次为卡波姆>羧甲基纤维素钠>PVA,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆>PVP K30>聚丙烯酸钠,优选得到最优配方为卡波姆∶聚丙烯酸钠∶PVP K30∶CMC-Na∶PVA=3.0∶4.0∶0.5∶0.2∶0.5(质量比)。结论通过优化处方配比,可制得黏附性能良好的异烟肼巴布剂。
2014年08期 v.24 567-569页 [查看摘要][在线阅读][下载 262K] - 赵自明;赵静宇;曾晓会;姚楠;黄雪君;陈玉兴;
目的对比观察西洋参、天麻、三七、琥珀、鹿角、沉香、紫河车、青黛、浙贝母、血蝎、水牛角、川贝母、白及、大黄、金沙牛、番泻叶、羚羊角、檀香、水蛭、蜈蚣20味同批次中药材所制备粗粉剂(传统粉碎)、超微粉和超微配方颗粒的急性毒性,明确超微粉碎技术制备全部中药配方颗粒的安全剂量范围。方法在预实验基础上,每味中药均取80只雌雄各半NIH小鼠,随机均分为空白组、粗粉剂组(过80目)、超微粉组(过300目)和超微配方颗粒(过300目)4组,小鼠禁食不禁水12 h后称重,各药分别以0.4 mL/10 g体质量最大浓度灌胃,空白对照组以等容去离子水灌胃,每天3次、共1 d,连续14 d观察动物出现的各种反应。结果在观察的14 d内,大部分药物小鼠仅出现Ⅰ级可逆性不良反应;体重与空白组小鼠相比无显著性差异,也无任何动物死亡;20味中药饮片不同剂型的最大给药量为临床剂量的26.64~1 519.20倍。结论超微粉碎技术试制全部20味中药配方颗粒与同批次中药饮片的粗粉剂和超微粉均为无毒性药物,临床可安全使用。
2014年08期 v.24 570-573页 [查看摘要][在线阅读][下载 268K] - 赵自明;赵静宇;曾晓会;姚楠;黄雪君;陈玉兴;
目的对比观察西洋参、天麻、三七、琥珀、鹿角、沉香、紫河车、青黛、浙贝母、血蝎、水牛角、川贝母、白及、大黄、金沙牛、番泻叶、羚羊角、檀香、水蛭、蜈蚣20味同批次中药材所制备粗粉剂(传统粉碎)、超微粉和超微配方颗粒的急性毒性,明确超微粉碎技术制备全部中药配方颗粒的安全剂量范围。方法在预实验基础上,每味中药均取80只雌雄各半NIH小鼠,随机均分为空白组、粗粉剂组(过80目)、超微粉组(过300目)和超微配方颗粒(过300目)4组,小鼠禁食不禁水12 h后称重,各药分别以0.4 mL/10 g体质量最大浓度灌胃,空白对照组以等容去离子水灌胃,每天3次、共1 d,连续14 d观察动物出现的各种反应。结果在观察的14 d内,大部分药物小鼠仅出现Ⅰ级可逆性不良反应;体重与空白组小鼠相比无显著性差异,也无任何动物死亡;20味中药饮片不同剂型的最大给药量为临床剂量的26.64~1 519.20倍。结论超微粉碎技术试制全部20味中药配方颗粒与同批次中药饮片的粗粉剂和超微粉均为无毒性药物,临床可安全使用。
2014年08期 v.24 570-573页 [查看摘要][在线阅读][下载 268K] - 宋潇潇;李君瑶;
目的优选麦麸烘枳壳的工艺参数。方法以枳壳的挥发油含量为指标,采用正交法对烘制时间、烘制温度与麦麸量3个因素,每个因素3个水平,进行麦麸烘枳壳的工艺参数的优选,并与枳壳生品、麦麸炒枳壳的挥发油含量比较。结果麦麸烘枳壳的最佳工艺参数为烘制温度190℃,烘制时间为30 min,投入的麦麸量为5%。结论正交法优选得到的工艺参数稳定可行,可为麦麸烘枳壳的进一步研究与实际生产提供一定的参考。
2014年08期 v.24 574-576页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K] - 宋潇潇;李君瑶;
目的优选麦麸烘枳壳的工艺参数。方法以枳壳的挥发油含量为指标,采用正交法对烘制时间、烘制温度与麦麸量3个因素,每个因素3个水平,进行麦麸烘枳壳的工艺参数的优选,并与枳壳生品、麦麸炒枳壳的挥发油含量比较。结果麦麸烘枳壳的最佳工艺参数为烘制温度190℃,烘制时间为30 min,投入的麦麸量为5%。结论正交法优选得到的工艺参数稳定可行,可为麦麸烘枳壳的进一步研究与实际生产提供一定的参考。
2014年08期 v.24 574-576页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K] - 王雨青;杨怡静;
目的通过溶出度实验评估不同栓剂的质量差异。方法采用《中国药典》的溶出度测定法第二法(附录XC中第二法),以磷酸盐缓冲液(pH7.4)900 mL为溶出介质,转速为75 r/min,照紫外检测分光光度法在320 nm波长处测定吸光度。结果改良基质制备的栓剂(自研产品1)与市售产品4溶出较快,60 min时溶出度大于70%,自研产品1经长期稳定性考察,其溶出度无明显变化。结论改良基质制备的栓剂(自研产品1)外观光滑,硬度适宜,溶出度及稳定性良好,符合各国药典要求。
2014年08期 v.24 577-579+583页 [查看摘要][在线阅读][下载 376K] - 王雨青;杨怡静;
目的通过溶出度实验评估不同栓剂的质量差异。方法采用《中国药典》的溶出度测定法第二法(附录XC中第二法),以磷酸盐缓冲液(pH7.4)900 mL为溶出介质,转速为75 r/min,照紫外检测分光光度法在320 nm波长处测定吸光度。结果改良基质制备的栓剂(自研产品1)与市售产品4溶出较快,60 min时溶出度大于70%,自研产品1经长期稳定性考察,其溶出度无明显变化。结论改良基质制备的栓剂(自研产品1)外观光滑,硬度适宜,溶出度及稳定性良好,符合各国药典要求。
2014年08期 v.24 577-579+583页 [查看摘要][在线阅读][下载 376K] - 周劲康;
目的对HPLC法测定头孢曲松钠和有关物质含量的方法进行改进。方法选用Thermo BDS HYPERSIL C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸(30∶70),检测波长为254 nm;流速为1.0 mL/min。结果本品中头孢曲松钠含量测定线性范围为4.580~6 870 ng(r=1.000),平均回收率为99.7%(RSD=0.5%,n=6);检测限和定量限分别为0.09 ng和0.31 ng。结论该改进后的测定方法更快速、准确,重复性好;检测结果同《中国药典》(2010年版)的比较,基本一致。
2014年08期 v.24 580-583页 [查看摘要][在线阅读][下载 377K] - 周劲康;
目的对HPLC法测定头孢曲松钠和有关物质含量的方法进行改进。方法选用Thermo BDS HYPERSIL C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸(30∶70),检测波长为254 nm;流速为1.0 mL/min。结果本品中头孢曲松钠含量测定线性范围为4.580~6 870 ng(r=1.000),平均回收率为99.7%(RSD=0.5%,n=6);检测限和定量限分别为0.09 ng和0.31 ng。结论该改进后的测定方法更快速、准确,重复性好;检测结果同《中国药典》(2010年版)的比较,基本一致。
2014年08期 v.24 580-583页 [查看摘要][在线阅读][下载 377K] - 刘亚东;刘灿群;曾荣添;苏丽静;
目的建立同时测定冠心丹参胶囊中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C18柱为色谱柱,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃;进样量20μL。结果隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在0.202 8~0.811 2μg(r=0.999 9)、0.106 6~0.426 0μg(r=0.999 9)和0.150 2~0.901 0μg(r=0.999 9)的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.81%(RSD=0.63%)、100.21%(RSD=0.67%)、100.13%(RSD=0.77%)。结论本方法简便快捷,准确、重复性好,可用于冠心丹参胶囊的质量控制。
2014年08期 v.24 584-586页 [查看摘要][在线阅读][下载 345K] - 刘亚东;刘灿群;曾荣添;苏丽静;
目的建立同时测定冠心丹参胶囊中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C18柱为色谱柱,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃;进样量20μL。结果隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在0.202 8~0.811 2μg(r=0.999 9)、0.106 6~0.426 0μg(r=0.999 9)和0.150 2~0.901 0μg(r=0.999 9)的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.81%(RSD=0.63%)、100.21%(RSD=0.67%)、100.13%(RSD=0.77%)。结论本方法简便快捷,准确、重复性好,可用于冠心丹参胶囊的质量控制。
2014年08期 v.24 584-586页 [查看摘要][在线阅读][下载 345K] - 杨旭建;游秋屏;黄彦娜;陈海涛;陈子龙;
目的建立顶空气相色谱法测定贝诺酯中有机溶剂残留量。方法采用用Analytical Technology AT·OV-1301毛细管柱(30 m×0.32 mm×1.00μm)为色谱柱,火焰离子化检测器,载气:氮气;进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比2∶1;流速1.0 mL/min;柱温100℃。进样方式:顶空进样,平衡温度85℃,平衡时间20 min。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,外标法测定。结果被测物完全分离,峰面积与浓度呈良好线性关系,精密度良好。结论该方法简便、准确、灵敏度高,可用于贝诺酯残留溶剂检测。
2014年08期 v.24 587-588页 [查看摘要][在线阅读][下载 301K] - 杨旭建;游秋屏;黄彦娜;陈海涛;陈子龙;
目的建立顶空气相色谱法测定贝诺酯中有机溶剂残留量。方法采用用Analytical Technology AT·OV-1301毛细管柱(30 m×0.32 mm×1.00μm)为色谱柱,火焰离子化检测器,载气:氮气;进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比2∶1;流速1.0 mL/min;柱温100℃。进样方式:顶空进样,平衡温度85℃,平衡时间20 min。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,外标法测定。结果被测物完全分离,峰面积与浓度呈良好线性关系,精密度良好。结论该方法简便、准确、灵敏度高,可用于贝诺酯残留溶剂检测。
2014年08期 v.24 587-588页 [查看摘要][在线阅读][下载 301K]
- 肖湘明;叶晓丹;杨崇烁;黄林欢;
目的观察恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎肝硬化失代偿期患者48周的安全性和疗效。方法 64例未经抗病毒治疗的乙型病毒性肝炎肝硬化失代偿期患者随机分为恩替卡韦(A组)和阿德福韦酯(B组)各32例,疗程48周,观察治疗前、后HBV DNA标志物及HBV DNA水平、肝功能指标、Child-Pugh评分、血清肝纤维化指标。结果治疗4周时,A组HBV DNA下降幅度、HBV DNA不可测率、ALT复常率分为2.61l gIU/mL、46.9%、31.3%,均分别高于B组0.86l gIU/mL、9.4%、12.5%,(P<0.05)。分别比较第12、24、48周情况,A组HBV DNA下降幅度、HBV DNA不可测率、ALT复常率同样高于B组对应数据(P<0.05)。A组24、48周HBeAg阴转率、HBeAg血清学转换率均高于B组(P<0.05)。A组Child-Pugh分级均明显改善,Child A级患者比例增加,高于B组(P<0.05),A组出现疾病进展的比例低于B组(P<0.05)。血清肝纤维化指标,2组治疗后比较(P>0.05)。48周内2组无耐药发生。结论 ETV治疗乙肝肝硬化失代偿期,具有强效、快速抑制HBV DNA复制,改善肝功能,延缓病情进展,耐受性好,耐药率低。
2014年08期 v.24 589-591+595页 [查看摘要][在线阅读][下载 329K] - 肖湘明;叶晓丹;杨崇烁;黄林欢;
目的观察恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎肝硬化失代偿期患者48周的安全性和疗效。方法 64例未经抗病毒治疗的乙型病毒性肝炎肝硬化失代偿期患者随机分为恩替卡韦(A组)和阿德福韦酯(B组)各32例,疗程48周,观察治疗前、后HBV DNA标志物及HBV DNA水平、肝功能指标、Child-Pugh评分、血清肝纤维化指标。结果治疗4周时,A组HBV DNA下降幅度、HBV DNA不可测率、ALT复常率分为2.61l gIU/mL、46.9%、31.3%,均分别高于B组0.86l gIU/mL、9.4%、12.5%,(P<0.05)。分别比较第12、24、48周情况,A组HBV DNA下降幅度、HBV DNA不可测率、ALT复常率同样高于B组对应数据(P<0.05)。A组24、48周HBeAg阴转率、HBeAg血清学转换率均高于B组(P<0.05)。A组Child-Pugh分级均明显改善,Child A级患者比例增加,高于B组(P<0.05),A组出现疾病进展的比例低于B组(P<0.05)。血清肝纤维化指标,2组治疗后比较(P>0.05)。48周内2组无耐药发生。结论 ETV治疗乙肝肝硬化失代偿期,具有强效、快速抑制HBV DNA复制,改善肝功能,延缓病情进展,耐受性好,耐药率低。
2014年08期 v.24 589-591+595页 [查看摘要][在线阅读][下载 329K] - 刘锐;王池凤;
目的比较门冬胰岛素30强化治疗与基础-餐时胰岛素强化治疗对初诊或口服降糖药、预混胰岛素或预混胰岛素类似物不能达标的2型糖尿病患者的疗效与安全性。方法将42例本科住院2型糖尿病患者按随机数字表法分为2组:观察组(n=21),每日3次门冬胰岛素30皮下注射;对照组(n=21),每日4次胰岛素治疗,三餐前30 min皮下注射生物合成人胰岛素注射液,睡前皮下注射长效胰岛素类似物甘精胰岛素。结果 2组相比,2组血糖达标时间、达标日空腹血糖及午餐后2 h血糖、低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论门冬胰岛素30每日3次注射可作为初诊或口服降糖药、预混胰岛素不能达标的2型糖尿病患者的有效治疗手段之一。
2014年08期 v.24 592-595页 [查看摘要][在线阅读][下载 322K] - 刘锐;王池凤;
目的比较门冬胰岛素30强化治疗与基础-餐时胰岛素强化治疗对初诊或口服降糖药、预混胰岛素或预混胰岛素类似物不能达标的2型糖尿病患者的疗效与安全性。方法将42例本科住院2型糖尿病患者按随机数字表法分为2组:观察组(n=21),每日3次门冬胰岛素30皮下注射;对照组(n=21),每日4次胰岛素治疗,三餐前30 min皮下注射生物合成人胰岛素注射液,睡前皮下注射长效胰岛素类似物甘精胰岛素。结果 2组相比,2组血糖达标时间、达标日空腹血糖及午餐后2 h血糖、低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论门冬胰岛素30每日3次注射可作为初诊或口服降糖药、预混胰岛素不能达标的2型糖尿病患者的有效治疗手段之一。
2014年08期 v.24 592-595页 [查看摘要][在线阅读][下载 322K] - 谭晓梅;林青;冯绍文;任斌;
0.5%盐酸布比卡因注射液在腰硬联合麻醉后出现麻木乏力,处理上应及时以营养神经,钙离子,激素类冲击治疗,并高压氧、针灸、理疗、运动治疗等相互结合,提高神经功能正常恢复。
2014年08期 v.24 596-597页 [查看摘要][在线阅读][下载 299K] - 谭晓梅;林青;冯绍文;任斌;
0.5%盐酸布比卡因注射液在腰硬联合麻醉后出现麻木乏力,处理上应及时以营养神经,钙离子,激素类冲击治疗,并高压氧、针灸、理疗、运动治疗等相互结合,提高神经功能正常恢复。
2014年08期 v.24 596-597页 [查看摘要][在线阅读][下载 299K] - 罗美娟;刘石带;黄靓;黄瑜;陈杰;
目的探讨药学干预在中药注射剂合理用药中的作用。方法收集临床药师干预前和干预后的普内科出院病历各300份,对比分析干预前后中药注射剂的使用率、不合理应用情况、占总住院费用比例情况。结果临床药师干预后,普内科中药注射剂的使用率、占总住院费用比例、不合理使用率分别由干预前25.00%、7.6%、19.67%下降至干预后12.0%、6.6%、8.33%,差异有统计学意义。结论临床药师的主动干预促进了中药注射剂的合理使用。
2014年08期 v.24 598-600页 [查看摘要][在线阅读][下载 353K] - 罗美娟;刘石带;黄靓;黄瑜;陈杰;
目的探讨药学干预在中药注射剂合理用药中的作用。方法收集临床药师干预前和干预后的普内科出院病历各300份,对比分析干预前后中药注射剂的使用率、不合理应用情况、占总住院费用比例情况。结果临床药师干预后,普内科中药注射剂的使用率、占总住院费用比例、不合理使用率分别由干预前25.00%、7.6%、19.67%下降至干预后12.0%、6.6%、8.33%,差异有统计学意义。结论临床药师的主动干预促进了中药注射剂的合理使用。
2014年08期 v.24 598-600页 [查看摘要][在线阅读][下载 353K] - 林新兰;刘敏豪;
目的使用月环比系数推测本院解表类中药饮片2013年用量的应用研究。方法对本院解表类中药饮片2013年用量推测值与实测值进行对比分析。结果药物用量的实测值与推测值基本吻合。结论 DDDs值更利于描述药品的使用趋势;相对偏差值体现推测值与实测值的吻合程度,其中出现的差异与春节期间的药物用量下降有关,可以作出修正,可以满库存管理预测需求;"少量多次"的领药方针不能缩减总药物库存,相反会增加耗费的人力资源及时间。
2014年08期 v.24 601-603页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K] - 林新兰;刘敏豪;
目的使用月环比系数推测本院解表类中药饮片2013年用量的应用研究。方法对本院解表类中药饮片2013年用量推测值与实测值进行对比分析。结果药物用量的实测值与推测值基本吻合。结论 DDDs值更利于描述药品的使用趋势;相对偏差值体现推测值与实测值的吻合程度,其中出现的差异与春节期间的药物用量下降有关,可以作出修正,可以满库存管理预测需求;"少量多次"的领药方针不能缩减总药物库存,相反会增加耗费的人力资源及时间。
2014年08期 v.24 601-603页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K] - 劳思聪;梁艳贞;
目的分析门诊退药原因,并提出相应对策减少退药现象的发生,提高合理用药水平。方法对2011-02~2013-08期间收集的125例门诊药房退药情况进行回顾性总结分析,按退药原因、品种、科室及患者年龄分布分析退药现象的产生及特点。结果 125例门诊药房退药处方中,患者申请退药理由主要为患者自身原因、药物不良反应和医生处方错误,三者共占比87.20%;涉及药物品种及其比例前4位分别有跌打类中成药(18.18%)、本院骨科制剂中成药(12.40%)、抗炎镇痛西药(11.16%)、抗感染类西药(8.68%);产生退药科室集中在骨科中心、大内科、妇科与耳鼻喉科等门诊科室,共占比81.30%;退药患者年龄段集中在20~50 a,占比71.20%。结论医院、医生、药师和患者多方共同努力,避免退药情况的发生。
2014年08期 v.24 604-606+612页 [查看摘要][在线阅读][下载 360K] - 劳思聪;梁艳贞;
目的分析门诊退药原因,并提出相应对策减少退药现象的发生,提高合理用药水平。方法对2011-02~2013-08期间收集的125例门诊药房退药情况进行回顾性总结分析,按退药原因、品种、科室及患者年龄分布分析退药现象的产生及特点。结果 125例门诊药房退药处方中,患者申请退药理由主要为患者自身原因、药物不良反应和医生处方错误,三者共占比87.20%;涉及药物品种及其比例前4位分别有跌打类中成药(18.18%)、本院骨科制剂中成药(12.40%)、抗炎镇痛西药(11.16%)、抗感染类西药(8.68%);产生退药科室集中在骨科中心、大内科、妇科与耳鼻喉科等门诊科室,共占比81.30%;退药患者年龄段集中在20~50 a,占比71.20%。结论医院、医生、药师和患者多方共同努力,避免退药情况的发生。
2014年08期 v.24 604-606+612页 [查看摘要][在线阅读][下载 360K] - 陈海兰;冯昌文;
目的回顾分析丹参川芎嗪注射液不良反应(ARDs)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法检索《中国期刊全文数据库》(CNKI)1994-01~2013-05国内医药期刊报道的有关丹参川芎嗪注射液所致ADR个案,并进行统计分析。结果可供本文参考的丹参川芎嗪注射液共引起不良反应个案报道83例,男性多于女性。所致不良反应轻重不一,严重可致死,与药物合理相关性大。结论应重视丹参川芎嗪注射液的不良反应,严格按照说明书用药,加强药学监护,避免不良反应的发生。
2014年08期 v.24 607-609页 [查看摘要][在线阅读][下载 353K] - 陈海兰;冯昌文;
目的回顾分析丹参川芎嗪注射液不良反应(ARDs)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法检索《中国期刊全文数据库》(CNKI)1994-01~2013-05国内医药期刊报道的有关丹参川芎嗪注射液所致ADR个案,并进行统计分析。结果可供本文参考的丹参川芎嗪注射液共引起不良反应个案报道83例,男性多于女性。所致不良反应轻重不一,严重可致死,与药物合理相关性大。结论应重视丹参川芎嗪注射液的不良反应,严格按照说明书用药,加强药学监护,避免不良反应的发生。
2014年08期 v.24 607-609页 [查看摘要][在线阅读][下载 353K] - 黄靓;陈涛;陈杰;
目的探讨临床药师参与社区获得性肺炎临床路径管理模式,并促进合理用药。方法选取本院普内科进入社区获得性肺炎临床路径的患者,以临床药学干预前的患者为对照组,干预后的患者为干预组,对两组患者的一般情况、经济指标、治疗效果进行对照分析。结果干预组的患者抗菌药物费用、总药费、住院总费用、住院天数均比对照组有明显下降,组间具有显著的统计学差异。结论临床药师参与临床路径药学干预,能够起到降低患者费用,规范临床合理用药和优化临床路径管理模式的作用。
2014年08期 v.24 610-612页 [查看摘要][在线阅读][下载 355K] - 黄靓;陈涛;陈杰;
目的探讨临床药师参与社区获得性肺炎临床路径管理模式,并促进合理用药。方法选取本院普内科进入社区获得性肺炎临床路径的患者,以临床药学干预前的患者为对照组,干预后的患者为干预组,对两组患者的一般情况、经济指标、治疗效果进行对照分析。结果干预组的患者抗菌药物费用、总药费、住院总费用、住院天数均比对照组有明显下降,组间具有显著的统计学差异。结论临床药师参与临床路径药学干预,能够起到降低患者费用,规范临床合理用药和优化临床路径管理模式的作用。
2014年08期 v.24 610-612页 [查看摘要][在线阅读][下载 355K] - 孙玉;汤琳;邵太丽;周凌云;
针对《药物合成反应》理论性强、抽象难学的特点,本文开展基于典型药物专题讨论的教学模式探索,让学生通过查阅资料、课堂讨论、撰写报告等环节,提高学习兴趣,培养综合能力,取得了较好的教学效果。
2014年08期 v.24 613-614+622页 [查看摘要][在线阅读][下载 438K] - 孙玉;汤琳;邵太丽;周凌云;
针对《药物合成反应》理论性强、抽象难学的特点,本文开展基于典型药物专题讨论的教学模式探索,让学生通过查阅资料、课堂讨论、撰写报告等环节,提高学习兴趣,培养综合能力,取得了较好的教学效果。
2014年08期 v.24 613-614+622页 [查看摘要][在线阅读][下载 438K]