- 贺帅;石勇;张忠义;
目的考察不同增溶剂、提取压强、提取次数对采用超临界CO2(SC-CO2)提取虎杖中白藜芦醇和大黄素提取效果的影响,并与常用的回流提取法进行比较。方法选用丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)、聚维酮(PVP k-90)、泊洛沙姆(Poloxamer 188)、聚山梨酯-80、乙醇作为增溶剂,采用SC-CO2提取虎杖中的白藜芦醇和大黄素,结合单因素优选最佳提取条件,并与回流提取法进行比较。结果使用AOT作增溶剂时白藜芦醇提取率最高,为0.304 mg/g;而使用乙醇作为增溶剂时提取率最低,仅为0.015 mg/g。大黄素的提取率受增溶剂的影响相对较小,使用PVP时提取率最高,为1.008 mg/g,而使用聚山梨酯-80提取率最低,为0.679 mg/g,但与使用乙醇的提取率(0.745 mg/g)不存在显著差异(P>0.05)。通过单因素获得最佳提取工艺:P=25 MPa、T=50℃、AOT浓度为0.05 mol/L、提取次数为3次,在此条件下白藜芦醇的提取率为0.31 mg/g、大黄素提取率为0.97 mg/g;与回流提取法相比,大黄素的提取率增加了86.5%,而白藜芦醇的提取率降低了81.5%。结论 AOT、PVP K-90、Poloxamer 188能够提高SC-CO2提取白藜芦醇和大黄素的提取率,SC-CO2作为一种新兴中药提取技术,具有提取效果好、低温提取、流程简单、绿色环保等特点,该法可用于虎杖中白藜芦醇和大黄素的提取,但更适合大黄素的提取。
2013年11期 v.23 705-708+716页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K] - 张培东;郭阳;刘映峰;李公信;
目的通过观察左旋氨氯地平治疗的高血压性心脏病患者血浆N-末端脑钠肽前体水平的变化,了解左旋氨氯地平对改善高血压性心脏病患者心脏功能的作用。方法选取未经治疗的高血压性心脏病患者92例,其中男性56例,女性36例收集患者一般资料,采静脉血查血浆N-末端脑钠肽前体,给予左旋氨氯地平2.5~5 mg每日1~2次,治疗4周,复查血浆N-末端脑钠肽前体。结果①高血压性心脏病患者血浆N-末端脑钠肽前体水平较对照组无明显差异(P>0.05)。②服用左旋氨氯地平后高血压性心脏病患者血浆N-末端脑钠肽前体明显下降(P<0.05)。结论高血压性心脏病患者心功能不全时N-末端脑钠肽前体水平明显增高;左旋氨氯地平可改善高血压性心脏病患者的心脏功能。
2013年11期 v.23 709-711页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K] - 李宏智;马亮英;陈世新;徐雪荣;
目的制备甲硝唑固体分散体并建立其中甲硝唑的含量测定方法,将该固体分散体作为制备痤疮洗剂的中间体,以提高原有洗剂当中甲硝唑的溶解度。方法分别以聚乙二醇10 000、聚乙二醇6 000为载体,采用熔融法制备了甲硝唑固体分散体,进行X-射线粉末衍射分析以鉴别药物在不同载体中的分散状态,比较筛选出形成固体分散体的理想载体材料并制备固体分散体洗剂,采用紫外分光光度法,检测波长为316.0 nm,测定固体分散体以及洗剂当中甲硝唑的含量。结果甲硝唑以无定型状态存于聚乙二醇10 000中,而以晶体形式存在于聚乙二醇6 000中,甲硝唑-聚乙二醇10 000固体分散体洗剂为澄清溶液,甲硝唑浓度在5~13μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.76%,RSD为0.14%(n=9)。结论熔融法成功制备了甲硝唑-聚乙二醇10 000固体分散体,制备工艺简单易行、成本较低,固体分散技术能够显著提高甲硝唑的溶解度和制剂的稳定性,含量测定方法稳定、快速、准确、简便,可以作为甲硝唑-聚乙二醇10 000固体分散体以及痤疮洗剂中甲硝唑的质量控制方法。
2013年11期 v.23 712-716页 [查看摘要][在线阅读][下载 256K] - 王启章;陈文戈;王晔;范儒泽;王毅勇;李晋;赵树进;
目的建立一套适用于基层医院的合理用药监测与处方点评软件系统,为开展合理用药监测、处方点评等临床药学工作提供信息服务和技术支持。方法利用Oracle10g建立后台数据库,以Java编程语言以及powerdesigner建模工具开发系统。结果建立了一套基于SaaS模式的基层医院合理用药监测与处方点评系统,实现了基层医院处方上报、抽样、专家点评及合理用药监测等管理功能。结论建立的该系统能辅助基层医院有效规范医师处方行为,有效预防不合理用药及药物不良反应事件的发生,提供医药学信息服务,已成为日常医疗和药学服务工作中不可缺少的工具,适合在基层医院推广应用。
2013年11期 v.23 717-719+742页 [查看摘要][在线阅读][下载 608K] - 朱美容;许勇煌;王德刚;
目的建立奥利司他中间体利普司他汀发酵效价的RP-HPLC内标检测法。方法采用ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,3μm),以83%乙腈-水溶液为流动相,以奥利司他为内标物,进样量10μL,检测波长为195 nm。结果在0.0~1.0 mg/mL范围内,利普司他汀浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 2)。结论本方法可准确检测发酵液中利普司他汀效价。
2013年11期 v.23 720-722页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] - 颜仁梁;刘志刚;
目的建立RP-HPLC法测定黄芩素长循环脂质体中黄芩素的含量。方法色谱柱:Anglent HC-18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:水-乙腈-甲醇(50∶30∶20);柱温:30℃;流速:1 mL/min;检测波长:280 nm。结果辅料及溶剂对黄芩素测定无干扰,黄芩素在0.1~1μg猤范围内线性关系良好(r=0.999 5),黄芩素平均加样回收率为98.46%(RSD=0.89%)。结论本法便捷、准确、重复性好,可用于黄芩素长循环脂质体含量的测定。
2013年11期 v.23 723-724+745页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] - 蔡丽云;李子鸿;刘东文;潘见欢;
目的考察麝桂通络油对小鼠二甲苯所致耳肿胀的对抗作用,及大鼠由蛋清所致的足趾肿胀的抑制作用,为该制剂治疗跌打损伤化瘀消肿的功效提供药效学实验依据。方法采用对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀试验和对蛋清致大鼠足趾肿胀试验,观察麝桂通络油对大鼠足趾肿胀的抑制作用和对二甲苯耳肿胀的对抗作用。结果麝桂通络油能显著对抗二甲苯所致的小鼠耳肿胀,与阴性组比较有显著性差别。麝桂通络油能显著抑制蛋清致大鼠足趾的肿胀,与阴性组比较有显著性差别(P<0.05或P<0.01)。结论麝桂通络油能抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀及能显著抑制蛋清所致的大鼠足趾肿胀,这一作用是该制剂具有良好的抗炎作用、治疗跌打损伤化瘀消肿的药理学基础。
2013年11期 v.23 725-726页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K] - 林燕琴;陈忠;徐敏华;赵学清;章卫忠;陈志航;
目的建立顶空气相色谱法测定氯法拉滨中有机溶剂残留量。方法采用Agilent DB-624弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),火焰离子化检测器(FID),载气为氮气;进样口温度170℃;检测器温度:300℃;分流比:30∶1;柱压力12 kPa;柱温:程序升温,初始温度40℃,维持1 min,以15℃/min的速率升温至250℃,维持1 min。顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间30 min。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,外标法测定。结果被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论该法简便、准确、灵敏度高,可用于氯法拉滨有机溶剂残留量检测。
2013年11期 v.23 727-729页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K] - 黄杨威;陈忠;魏宗有;赵学清;徐敏华;徐燕和;
目的改进氯法拉滨的化学合成路线。方法采用TiCl4的二氯甲烷溶液代替通气(HCl或HBr)处理1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖再加水重排;采用新型的羟基氟代试剂PBSF-Et3N·3HF替代了强腐蚀的硫酰氯等试剂,在温和反应条件下得到1,3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-α-D-阿拉伯糖(收率86.2%),优化工艺后溴代糖与2-氯嘌呤缩合时β体与α体比例可达19∶1,经氢氧化锂水解得氯法拉滨。结果纯度达到要求,氯法拉滨α体杂质含量小于0.1%,总收率21.2%。结论与文献合成工艺比较,其重排步骤操作简便,氟代反应条件温和、无腐蚀,缩合与水解步骤严格控制了产品质量。
2013年11期 v.23 730-732+739页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] - 彭洁;洪建文;陈冬妮;
目的建立高效液相色谱法测定亚胺培南的有关物质。方法采用主成分自身对照法,色谱柱为SHISEDO C18AQ柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以磷酸盐缓冲液(pH7.3)-乙腈(99.3∶0.7)为流动相A,磷酸盐缓冲液(pH7.3)-乙腈(75∶25)为流动相B,梯度洗脱;检测波长210 nm。结果亚胺培南主峰与各杂质峰分离完全,最低检测限为0.5 ng。结论该法专属性强,准确,灵敏,可用于亚胺培南有关物质的检查。
2013年11期 v.23 733-735页 [查看摘要][在线阅读][下载 215K] - 潘雯;关倩明;林玲;
目的建立活络油微生物限度检查法。方法测定活络油对大肠埃希菌等5种试验菌的回收率,对2个控制菌的检查方法进行验证。结果用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液作冲洗液,采用薄膜过滤法检查本品的细菌数、霉菌及酵母菌数,其试验组回收率达到70%以上。同样用该方法检查本品的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌,其试验组呈阳性结果。结论用薄膜过滤法(300 mL/膜冲洗)可以消除活络油在试验条件下的抑菌作用,从而顺利检出该品种所污染的各种微生物。
2013年11期 v.23 736-739页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] - 汤小燕;陈越;李炯;
目的建立连柏烧伤膏中小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC,色谱柱依利特C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.033 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(60∶40),检测波长265 nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.11~0.33μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.51%,RSD为0.99%。结论测定方法简便、准确、重复性好、检测成本低,可用于该产品的质量控制。
2013年11期 v.23 740-742页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K] - 张力;梁记芯;朱金福;
目的建立喉症丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量测定方法,通过测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量对其质量进行控制;方法采用高效液相色谱法[1],选用色谱柱为Hypersil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50);柱温为20℃,流速为0.5 mL/min;测定波长为296 nm;进样量为10μL。结果华蟾酥毒基进样量在0.101~1.262 5μg(r=0.999 993)范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)为99.1%,RSD为0.37%。酯蟾毒配基进样量在0.101 18~1.264 75μg(r=0.999 996)范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)为99.1%,RSD为0.38%。结论该方法简便、灵敏、准确,利用高效液相色谱法测定喉症丸中蟾酥的含量,可以为喉症丸的定量分析建立标准,可用于喉症丸的质量控制。
2013年11期 v.23 743-745页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K] - 余晓霞;丁亮;刘春霞;
目的为提高盐酸麻黄油滴鼻液的质量标准,建立样品中盐酸麻黄碱含量测定方法。方法采用微量滴定法测定样品中的盐酸麻黄碱含量。结果样品中盐酸麻黄碱的线性范围为0.2%~2%(2~16 mg/mL),线性方程Y=0.004X+0.000(r=0.998),平均回收率为98.89%(n=9,RSD=0.58%)。结论方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于盐酸麻黄油滴鼻液的质量控制。
2013年11期 v.23 746-747页 [查看摘要][在线阅读][下载 92K]
- 崔立谦;汤彦;张大鹏;余金龙;武志娟;林真珍;黄燕萍;
目的比较丹栀逍遥丸与安非他酮缓释片戒烟治疗的疗效和安全性。方法自愿戒烟者77例,随机分为丹栀逍遥丸治疗组37例、安非他酮缓释片治疗组40例,在治疗1周后设定目标戒烟日,然后治疗4周,在治疗前及戒烟治疗第4周进行烟草依赖程度评估、呼出气CO检测,并评估治疗不良反应,电话随访至24周。结果治疗4周和随访24周时安非他酮缓释片组戒烟率分别为59%、40%,高于丹栀逍遥丸组戒烟率的32%和16%,差异有显著意义(P<0.05),2组未发现严重的不良反应。结论安非他酮缓释片戒烟治疗的效果优于丹栀逍遥丸,丹栀逍遥丸在戒烟治疗中的作用有待进一步探索。
2013年11期 v.23 748-750页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] - 杨玉彬;韦炳华;李琼;秦鉴;
禁食疗法主要是一种调节人体糖脂代谢的治疗方法。笔者在临床中发现本方法还能调节月经周期、改善月经紊乱。本文对此进行病例报道及文献回顾。
2013年11期 v.23 751-752页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K] - 姚媛;梁文能;陈木水;唐洪梅;
目的了解本院中药用药咨询情况,以期提高临床药学服务质量。方法对本院2012-01~06中药药物咨询记录进行统计分析。结果以患者咨询为主(72.56%),60 a以上老年人占47.68%;咨询问题包括中药的用法用量(65.98%),药物相互作用(10.24%),禁忌(8.90%)等。结论开展中药用药咨询,对指导患者安全、有效、合理用药具有重要作用。同时,中药咨询工作的广泛开展,有赖于药师业务水平的提高、临床中药学的发展及咨询渠道的拓宽等方面。
2013年11期 v.23 753-754+758页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K] - 孟海阳;任斌;陈杰;陈孝;
目的探讨临床药师如何为系统性红斑狼疮患者提供药学服务。方法临床药师通过进行用药干预、监测不良反应、对患者进行用药教育等多种形式开展药学服务。结果临床药学服务减少了药物的不良反应,提高了患者的用药依从性。结论临床药师可以利用自身优势,在系统性红斑狼疮治疗中发挥重要作用。
2013年11期 v.23 755-758页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] - 李瑜;吴妙燕;
目的了解本院住院患者抗菌药物使用的情况,进一步加强合理用药。方法利用本院信息管理系统,统计2012年本院住院患者应用抗菌药物情况,以药品销售金额、DDDs、DDC作为评价指标。结果销售金额前10位的抗菌药物(包括针剂和片剂)中,头孢菌素类注射剂占85.6%,口服片剂占31%。结论本院抗菌药物使用较为合理,其中,头孢菌素类抗菌药物在眼科的临床应用中占主导地位。
2013年11期 v.23 759-760+774页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] - 黄睿林;谭丽蓉;李伟恩;何丽庭;万波;
目的分析本院中药注射剂专项处方点评中存在的不合理用药情况,为临床合理用药提供参考。方法对2012-01~12月共35 212份中药注射剂医嘱进行回顾性分析。结果共审查出不合理用药医嘱1 974份2 520例次,主要是选用溶媒不当、输注浓度过高、超剂量用药、疗程过长、适应证不适宜、重复用药等问题。结论中药注射剂临床应用中仍存在不合理用药现象,需进一步加强管理。
2013年11期 v.23 761-763页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K] - 何秋毅;闫佳佳;任斌;
目的对本院ICU检出的88株鲍曼不动杆菌的耐药性进行分析,为临床控制和治疗鲍曼不动杆菌提供依据。方法以2011-06~2012-06笔者所在医院的ICU住院患者痰液、伤口分泌物、肺灌洗液、引流液、脑脊液为标本,共分离出鲍曼不动杆菌88株,应用VITEK-2系统进行细菌鉴定;MIC法和K-B琼脂扩散法行药敏试验;WHONET 5.4软件分析鲍曼不动杆菌的耐药性。结果鲍曼不动杆菌;耐药性;抗生素鲍曼不动杆菌耐药形势严峻,其耐药率呈逐年上升趋势,且专家共识中推荐的舒巴坦制剂及碳青霉烯类药物耐药比例明显增加。88株鲍曼不动杆菌对7种临床常用治疗抗生素的耐药率由高到低分别为:头孢吡肟81.8%、亚胺培南79.5%、哌拉西林他唑巴坦77.3%、左氧氟沙星71.6%、美罗培南70.5%、头孢哌酮舒巴坦53.4%、阿米卡星11.4%。通过数据显示,阿米卡星耐药率最低。结论针对本院ICU中所分离的鲍曼不动杆菌,头孢哌酮舒巴坦和阿米卡星的体外敏感性更高,在经验性治疗中可优先考虑选择头孢哌酮舒巴坦,对于经验性治疗耐药鲍曼不动杆菌推荐头孢哌酮舒巴坦联用阿米卡星。
2013年11期 v.23 764-766页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] - 蔡旭镇;黄丽娜;张泽伟;郑少锋;吴珊珊;
目的了解感染性疾病病原菌分布及常见病原菌的耐药情况。方法对本院2010-01~2012-12住院患者8 431株病原菌的分布及耐药性分析。结果共分离病原菌8 431株,其中革兰阳性(G+)菌1 787株,占21.2%;革兰阴性(G-)菌6 231株,占73.9%;主要包括大肠埃希菌(23.6%)、肺炎克雷伯菌(18.4%)、鲍曼不动杆菌(11.60%)、金黄色葡萄球菌(10.3%)等;药敏试验结果显示,所分离的G+菌对万古霉素、利奈唑胺最敏感,对呋喃妥因、利福平敏感性较好,对其他抗菌药物敏感性不佳,G-菌对亚胺培南、美洛培南高度敏感,对哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦和阿米卡星也较敏感。结论临床应重视病原学检查,开展细菌耐药性监测,合理使用抗菌药物。
2013年11期 v.23 767-770页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] - 邓英光;张紫萍;
目的统计并分析2012年全院抗菌药物使用情况。方法统计全院2012年全年抗菌药物的品规数、使用量、使用金额,计算并分析每种抗菌药物的构成比、排序、日均费用(DDDc)、用药频率(DDDs)等指标。结果 2012年抗菌药物使用金额占总用药金额的15.4%;住院抗菌药物使用率为58.9%;住院抗菌药物使用强度为48.97;门诊抗菌药物使用率为22.23%;头孢菌素类使用金额占抗菌药物金额的首位。结论本院抗菌药物使用情况基本上合理,但存在一定的滥用情况,医院需要加大整治的力度,以提高抗菌药物临床应用的合理性。
2013年11期 v.23 771-774页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K]
<正>广州中山医医药有限公司是中山大学广州中大产业集团的直属企业,成立于1998年1月8日,现已发展为国内知名的大型药品流通企业,主营药品批发业务。公司下设子公司6间,分别从事药品零售连锁、新药研发、医药物流服务、医疗器械批发业务。公司拥有一支专业化、高素质的团队,组织机构健全、管理水平先进。1999年初,在省内率先实现了全电脑化管理,达成购、销、存质量控制信息的一体化及数据共享。1999年9月,公司按照大型医药公司标准顺利地通过了GSP的省级验收;2002年3月获得ISO9001;2000质量体系国家认证;2002年11月,又在广东省内率先通过了国家药监局GSP认证,获得国家药监局的GSP认证证书,企业质量管理水平居广东省先进行列。
2013年11期 v.23 698页 [查看摘要][在线阅读][下载 260K] - 戴卫波;
<正>纪念李时珍逝世420周年及中国药学会药学史分会成立30周年暨第十七届全国药史本草学术研讨会于2013年10月24~26日在李时珍故乡湖北蕲春隆重召开。会议由中国药学会主办,中国药学会药学史专业委员会、中国中医科学院中药资源中心、湖北蕲春县人民政府联合承办。会议开幕式由中国药学会药学史专业委员会副主任委员梅全喜主持,中国药学会药学史专业委员会主任委员郝近大致开幕词,蕲春县人民政府县长赵少莲和中国药学会副秘书长陈兵讲话,蕲春县人大副主任王剑宣读李时珍逝世420周年纪念文。开幕式上还试映了由健康卫视摄制的《本草纲目》大型文献纪录片———《从艾开始》,并举行了由梅全喜教授主编、中国中医药出版社出版的《艾
2013年11期 v.23 766页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K] <正>广州国盈医药有限公司成立于1978年,隶属于广州医药有限公司,是广药集团旗下第二大单体全资子公司,国有控股大型药品流通企业。2007年12月28日,经国家商务部批准,广州医药有限公司整体与世界500强企业"欧洲联合博姿"合资,成为中国大陆最大的医药流通合资企业。广州国盈医药以经营国产药品为主,拥有上下游客户近3500家,搭建起以广州为中心、珠三角为重点、覆盖广东省各地级市医疗和商业的营销网络布局,并逐步向华南地区延伸。2012年销售总额达32亿元,继续保持着近十年20%的年销售复合增长率,综合实力位列于广东全省医疗机构配送医药商业企业前三甲,全国医药流通企业前四十强。广州国盈医药将
2013年11期 v.23 777页 [查看摘要][在线阅读][下载 447K] -
<正>简析国家基本药物目录(2012年版)政策国家基本药物目录(2012年版)自2013年5月1日颁布实施起,一直受到各方的高度关注。因为基本药物目录对于巩固完善基本药物目录制度和基层医疗卫生机构运行新机制,推进公立医院改革,促进医保、医药、医疗互联互动具有重要的意义。2012年版的国家基药目录按照"保基本,强基层、建机制"的要求,优化了品种结构,增加了品种数量,分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分,其中化学药品和生物制品317种,中成药203种,共计520种。新的目录具有以下特点:
2013年11期 v.23 777页 [查看摘要][在线阅读][下载 447K] <正>为了给广大药学工作者提供更多不断学习提高的机会,经广东省继续医学教育教育委员会批准,《今日药学》杂志将于2013年继续开设继续教育专版,每一期均有试题,其内容为该期刊登的有关药学领域相关知识。杂志每期设10道题,做对8道以上即为当期合格,授予II类学分0.5分,10期答题卡全部合格者授予II类学分5分。读者答卷后将答题卡寄至《今日药学》杂志编辑部,请详细注明姓名、工作单位、联系地址和电话。读者如需要参加该项学习,可订阅本刊全年杂志并向编辑部注册,注册费40元。学员将全年12期试题做完后于明年1月以挂号信形式将答题卡统一寄回编辑部,经编辑部核准后发放学分证书。答题卡复印无效,如有丢失,责任自负,恕不补发。
2013年11期 v.23 778页 [查看摘要][在线阅读][下载 603K]