- 张紫萍;马凯进;邓英光;余卫;胡志兵;
目的探讨胞磷胆碱(CDPC)作为神经保护剂在B-巯基乙醇诱导人脐带间充质干细胞(hUMSCs)向神经元样细胞的诱导分化中的作用。方法分别用胞磷胆碱(CDPC,A组)、B-巯基乙醇(B-ME,B组)、胞磷胆碱联合B-巯基乙醇(C组)、生理盐水(D组)体外诱导第3代hUMSCs向神经元样细胞分化,免疫荧光技术鉴定分化细胞巢蛋白(Nestin),比较各组Nestin阳性细胞百分率。结果 A组与D组比较Nestin阳性细胞百分率无统计学差异,B组诱导1、10 h后阳性率高于C组,但诱导24 h后细胞大片死亡,无法检测阳性率。C组诱导24 h后则未出现细胞大片死亡现象。结论 CDPC在体外不能诱导hUMSCs分化成神经元样细胞,但与B-ME联用后可以降低B-ME的细胞毒性,保护神经细胞,为CDPC在中枢神经系统疾病干细胞治疗的临床应用提供了理论依据。
2013年03期 v.23 129-131页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] - 侯雪梅;王祥红;尹霞;陈剑;金鑫;顾凯;
目的系统研究艾普拉唑钠的理化性质。方法按照药品研究相关法规、要求及指导原则,研究艾普拉唑钠名称结构、外观、引湿性、溶解性、熔点、旋光性、粒度、解离常数、油水分配系数、紫外吸收光谱及吸收系数等理化性质。结果艾普拉唑钠呈白色至类白色粉末;微臭,味苦;略有引湿性;无旋光性;在水中溶解性好;解离常数为4.35,油水分配系数为2.83;水溶液在(237±2)nm和(307±2)nm处存在最大吸收;在无水乙醇中吸收系数在237 nm处为770,在307 nm处的吸收系数为491。结论将艾普拉唑制成钠盐后,水溶性增加,稳定性提高,适合制备注射剂及肠溶固体制剂,理化性质的系统研究为后续新药开发提供了重要参考。
2013年03期 v.23 132-134+141页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K] - 李平;李世根;刘永刚;张国祥;谢少玲;
目的观察白芍总甙对慢性荨麻疹患者辅助T细胞和复发率的影响。方法选择99例慢性荨麻疹患者随即分为对照组和治疗组,2组连续4周口服氯雷他定片10 mg/d,治疗组同时口服白芍总苷胶囊600 mg,2次/日,连续服用12周。对照组服用安慰剂,服用方法同白芍总苷胶囊。观察患者CU的有效率、复发率及IgE的变化。结果治疗组12周后,慢性荨麻疹患者的复发率比对照组降低18.7%及IgE值降低0.22±0.02。结论白芍总甙可以调节部分慢性荨麻疹患者T细胞功能,可以降低慢性荨麻疹复发率。
2013年03期 v.23 135-137页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K] - 张晅;董新;吴传斌;
目的对盐酸帕罗西汀进行处方前研究,为设计优良的处方奠定基础。方法采用高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀的含量和有关物质,并进行方法学研究;摇床法测定平衡溶解度,进行影响因素试验等处方前研究。结果处方前研究证实盐酸帕罗西汀溶液在光照条件下不稳定,而粉末在高温(60℃)、高湿(92.5%)、强光(4 500 Lx)条件下稳定。盐酸帕罗西汀在水中微溶,在相应的溶出介质中满足漏槽条件。结论建立的分析方法准确可靠。处方前研究表明盐酸帕罗西汀原料药较稳定。
2013年03期 v.23 138-141页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K] - 林高翔;林辉龙;卢晓航;
目的探讨3种用药方案治疗早期帕金森病(PD)的成本-效果。方法 101例早期PD患者随机分成3组,分别给予盐酸苯海索片(A组)、多巴丝肼片(B组)、盐酸普拉克索片(C组)治疗,疗程均为12周。运用药物经济学方法分析其成本-效果。结果 A、B、C组成本分别为11.47、545.16、1 838.30元,有效率分别为62.50%、88.57%、91.18%,成本-效果比分别为18.35、615.51、2 016.12。B、C组相对于A组的增量成本-效果比分别为2 290.60、6 731.03。结论 B组用药方案治疗早期PD最佳。
2013年03期 v.23 142-144页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] - 邱雪莲;纪烨瑜;郑卓君;李洁;赵素兰;陈杰鹏;
目的研究了海南蒲桃籽提取物对自发性2型糖尿病KK/4pj-Ay/J小鼠血糖的影响。方法用海南蒲桃籽提取物以250、500、750mg/(kg.d)三种剂量,连续15 d给自发性2型糖尿病KK/4pj-Ay/J小鼠灌胃给药,测定0、5、10、15 d空腹血糖,同时测定0 d和15 d小鼠糖耐量。结果连续15 d口服给予海南蒲桃籽提取物,能显著改善试验组小鼠的空腹血糖和糖耐量;其中低剂量组小鼠血糖降低24.48%,中剂量组小鼠血糖降低30.33%,高剂量组小鼠血糖降低40.40%,但对小鼠体重影响不大。结论海南蒲桃籽提取物是一种天然的植物降糖物质。
2013年03期 v.23 145-148页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] - 梁少娟;付海燕;
目的通过研究乳糖酸阿奇霉素结晶工艺,控制结晶工艺条件,提高产品质量。方法分析结晶时结晶温度、溶析剂流加速度、晶种加量的影响,筛选出最佳结晶工艺条件。结果在结晶温度10～15℃时,加入2%的晶种量,60 min时加完析晶丙酮的条件下,所得产品的含量提高2%,相关物质下降1%。结论优化后的结晶工艺比冷冻干燥法工艺,产品质量明显优胜。
2013年03期 v.23 149-151+156页 [查看摘要][在线阅读][下载 322K] - 康丽红;江志华;黄奇建;
目的建立用高效液相色谱法检测萘敏维滴眼液中维生素B12的有关物质。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以缓冲液(取磷酸氢二铵11.5 g,加水1 000 mL,加入磷酸1 mL,摇匀)-乙腈(9∶1)作为流动相A,以缓冲液(取磷酸氢二铵11.5 g,加水1 000 mL,加入磷酸1 mL,摇匀)-乙腈(6∶4)作为流动相B;流速为1.2 mL/min,检测波长为361 nm;进样量:50μL。结果能分离经光照、氧化、酸、碱、高温破坏的维生素B12的有关物质,维生素B12的检测限为0.5 ng;可有效检测萘敏维滴眼液中维生素B12的有关物质。结论本法专属性强,操作简便,灵敏,可用于控制萘敏维滴眼液中维生素B12的有关物质。
2013年03期 v.23 152-153页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] - 黄海;赖庆水;梁宝英;葛发欢;
目的建立甲基橙皮苷中有机溶剂乙醇和正丁醇的气相色谱测定方法。方法顶空气相色谱法,色谱条件:色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.80μm);检测器:氢火焰离子化检测器,进样口温度220℃,检测器温度260℃;柱温:初始温度60℃,保温10 min,以40℃/min升至180℃,保温5 min;载气:氮气;流速6.00 mL/min;分流比10∶1。结果乙醇浓度在10.066～201.32μg/mL范围内,正丁醇浓度在5.032～100.64μg/mL范围内具有良好的线性范围;乙醇的平均回收率为98.6%(n=6),RSD为0.96%,正丁醇的平均回收率为99.5%(n=6),RSD为1.6%。结论本方法简便、快速、灵敏,是控制甲基橙皮苷残留有机溶剂的可靠测定方法。
2013年03期 v.23 154-156页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K] - 黄秀芬;王文笙;袁敏;孔令兰;史建戎;
目的建立HPLC外标法测定注射用头孢地嗪钠中的特定杂质巯噻唑酸。方法使用C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液-乙腈(930∶70)为流动相A,以磷酸盐缓冲液-乙腈(600∶400)为流动相B线性梯度洗脱;流速1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温35℃。结果巯噻唑酸与相邻杂质、主成分与有关物质间达基线分离,巯噻唑酸在0.040～16.1μg/mL范围内线性关系良好,其相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.90%,RSD为0.84%(n=9)。结论所建立的方法准确、灵敏、专属性强,可用于测定制剂中巯噻唑酸的含量,更有效地控制药品质量。
2013年03期 v.23 157-159+162页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K] - 黄亦彤;程丽芬;曾美仪;廖华卫;
目的建立富马酸喹硫平分散片含量的测定方法。方法以C18为色谱柱,流动相为甲醇-0.2%的三乙胺水溶液(70∶30),检测波长为254 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量是10μL。结果富马酸喹硫平在100.32～601.92μg/mL(r=0.999 7)浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率是99.8%,RSD是0.7%。结论本方法简便、准确、专属性强、回收率高,可用于该制剂的质量控制。
2013年03期 v.23 160-162页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K]
- 李春秋;
目的为了解本院抗抑郁药的应用情况及抗抑郁药的用药趋势。方法统计本院2008～2011年的应用数据,以用药频度(DDDs)和用药同步性(总金额排序/DDDs排序的比值)作为指标进行统计与分析。结果本院临床应用第二代抗抑郁药DDDs所占比例逐年递增,而经典第一代抗抑郁药三环类DDDs所占比例日趋减少,并且用药同步性接近或等于1。结论本院第二代抗抑郁药已成为抗抑郁治疗的一线药品。
2013年03期 v.23 163-165页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K] - 郑克衍;
目的加强病区药品管理,保证药品质量,确保临床用药安全。方法在病区药品管理中引入持续质量改进(CQI)理论,成立病区药品管理CQI小组,评估目前病区药品管理质量现状并进行原因分析,建立病区药品质量监测考核指标并根据指标评估效果。结果实行一系列的CQI措施后,病区药品管理质量明显提高,取得满意效果。结论持续质量改进可以提高服务质量和工作效率,减低成本,提高组织的竞争力,有助于病区药品管理质量的不断提升。
2013年03期 v.23 166-167+170页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] - 林建昌;
目的探讨临床药学服务在癌症规范化治疗示范病房中的应用。方法在癌症规范化治疗示范病房开展临床药学服务,主要内容为:做好病区精麻药品管理,协助医护评估患者的疼痛等级,对患者及家属进行止痛知识宣传教育,解释用药注意事项及不良反应,制定个体化癌痛治疗方案,对疑难病例进行会诊讨论。结果临床药学服务在癌症规范化治疗示范病房开展取得初步成效,在患者出院时发放问卷调查表,结果显示,患者对疼痛知识掌握率达96.7%(531/549),对癌痛治疗效果满意度达93.1%(511/549),对用药安全性效果满意度达96.0%(527/549),对临床药学服务满意度达97.8%(537/549)。结论在癌症规范化治疗示范病房中开展临床药学服务,使患者疼痛知识掌握程度明显提升,提高了癌痛规范化治疗水平,降低了不良反应发生率,改善了肿瘤患者生存质量。
2013年03期 v.23 168-170页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] - 田少雄;陈勤汉;
目的探讨社区高血压患者用药情况、用药依从性及影响因素。方法选择本社区2008-02～2010-02健康档案数据库中已经建档的经上级医院确诊的高血压患者100例资料进行回顾性分析,对患者的用药行为进行调查。结果 100例高血压患者中,不按时服药和自行停药的患者占较高比例。服药依从性差的主要原因为感觉病情不重、无需用药,事务繁忙,药费太贵,无明显疗效等。患者的性别、年龄等因素对服药依从性的影响无显著意义;文化程度和服药次数对患者服药依从性的影响有显著意义(P<0.05)。结论社区高血压患者服药依从性偏低,应加强用药依从性教育及干预,以达到防治高血压的目的。
2013年03期 v.23 171-172+175页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K]