- 解斌;胥爱丽;刘满华;罗文汇;黄琼;庄玉坚;
目的建立加味当归补血汤浓缩丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对加味当归补血汤浓缩丸中的当归、黄芪、麦冬、熟地黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量,色谱柱:AgilentZorbax Extend-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-0.085%磷酸(17:83);检测波长:316nm;流速:1.0ml/min;柱温:35℃。结果当归、黄芪、麦冬、熟地黄特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。阿魏酸在24.144～120.72ng范围内呈良好的线性关系,r=1.00,平均回收率为101.94%,相对标准偏差值(RSD)=0.56%(n=6)。结论所建立的方法简便准确,专属性、重复性好,可作为加味当归补血汤浓缩丸的质量控制标准。
2010年01期 v.20 20-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 561K] - 夏林虹;陈璟宜;
目的优选复方积雪草苷凝胶剂基质处方。方法采用正交设计法,以卡波姆-940、聚乙烯吡咯烷酮、氮酮、薄荷醇、丙二醇、甘油的用量为因素,以凝胶剂的粒径、黏度、稳定性和保湿性作为考查指标,通过直观分析法和综合分析法对复方积雪草苷凝胶剂基质处方进行优选。结果优选复方积雪草苷凝胶主要基质的最佳处方为0.8%卡波姆940、2%聚乙烯吡咯烷酮、1%氮酮、10%甘油、15%丙二醇。结论按此基质处方制备的凝胶剂符合《中国药典》凝胶剂的相关规定。
2010年01期 v.20 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 437K] - 谢秀红;李勇勤;麦剑平;陈坚;
目的测定广州市医药市场上销售的药用明胶硬胶囊壳中重金属元素铅、镉、汞和砷的含量,供监控药用明胶硬胶囊壳中重金属元素铅、镉、汞和砷参考。方法利用石墨炉原子吸收分光光度法和原子荧光光谱法检测药用明胶硬胶囊壳中重金属元素铅、镉、汞和砷的含量。结果本次检测的5家企业生产的药用明胶硬胶囊壳中的铅、镉、汞、砷的含量分别为3.53～11.0、0.13～0.42、0.09～0.18、0.07～0.17mg/kg。依据《明胶空心胶囊》(YBX-2000-2007)标准判断,本次测定的5家企业生产的药用明胶硬胶囊壳中重金属含量符合明胶空心胶囊的要求;若参照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(WM2-2001),则部份产品铅、镉含量超标;参照欧盟食品卫生标准,则铅含量超过国际标准。结论现行明胶空心胶囊标准已不能满足我国胶囊制剂药品的出口需要,明胶硬胶囊壳的质量标准迫切需要与国际接轨,对现行明胶空心胶囊标准应进行修订。
2010年01期 v.20 28-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 380K] - 张小红;
目的建立复方降脂胶囊有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对丹参、决明子、枳壳进行定性研究;采用高效液相色谱法对方中丹参所含丹参酮IIA进行含量测定。结果丹参酮IIA在73.84～369.20ng间呈现良好的线性关系,平均回收率为99.05%,相对标准偏差值(RSD)=1.15%;薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性无干扰。结论所建立的方法简便、快速、准确,可有效地控制复方降脂胶囊的质量。
2010年01期 v.20 31-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 369K] - 李华;宋志娟;马仁强;
目的建立木芙蓉叶中芦丁的含量测定方法。方法用高效液相色谱(HPLC)法,分析色谱柱为Diamosil C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温:35℃,流动相为甲醇-四氢呋喃-0.5%冰醋酸(3:19:78);检测波长254nm。结果芦丁在2.989～191.3μg/ml(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;药材溶液在12h内稳定;芦丁平均回收率(n=6)为100.5%,相对标准偏差值(RSD)为1.7%。结论本法简便、灵敏、准确能够满足木芙蓉叶中芦丁含量测定要求。
2010年01期 v.20 34-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 247K] - 王廷凤;向全生;曾志红;
目的考察注射用头孢地嗪钠与氯化钠注射液、葡萄糖注射液等输液配伍的稳定性。方法将2种不同规格的注射用头孢地嗪钠与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液分别配伍,分别测定配伍液在室温条件下放置0、1.5、3、4.5、6h的外观性状、pH值、溶液颜色及澄清度、含量、有关物质和聚合物的变化情况。结果注射用头孢地嗪钠与输液配伍后,在室温下放置6h外观性状稳定,pH值、溶液颜色及澄清度、含量、有关物质和聚合物的变化均不显著。结论注射用头孢地嗪钠与氯化钠注射液、葡萄糖注射液等输液配伍后,在室温条件下放置6h质量稳定。
2010年01期 v.20 37-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 659K] - 陈伶俐;王振华;
目的对穿心莲内酯的基本理化性质进行考察。方法利用高效液相法测定穿心莲内酯在不同温度的水溶液、不同油相及不同溶出介质中的溶解度。结果穿心莲内酯在水相中的溶解度非常低,在油相中的溶解度较高,属于脂溶性很强的药物。结论考察了穿心莲内酯的基本理化性质,为其临床制剂研究提供理论依据。
2010年01期 v.20 41-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 350K]
- 廖为志;许广宏;张伟标;朱玉洁;
目的调查本院儿科住院患者抗菌药物使用情况,了解抗菌药物在儿科临床应用的合理性。方法随机抽取本院2008年1～12月出院儿科病历500份,统计抗菌药物使用种类、应用方式及使用率,计算DUI值,规定DUI≤1为合理用药。结果抗菌药物使用率为82.2%。共使用抗菌药物13种,抗菌药物使用居前5位是萘夫西林、头孢唑肟钠、头孢替唑、头孢替安、青霉素且均为针剂。结论儿童是一个特殊的群体,抗菌药物在儿科临床应用较普遍,使用率达到82.2%。必须重视抗菌药物对儿童患者的影响,依据药敏试验结果选用抗菌药,提高抗菌药物的合理使用率。
2010年01期 v.20 44-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 337K] - 罗小兰;周件贵;关小彬;
目的调查分析本院门诊麻醉药品的使用情况,为麻醉药品的合理应用提供参考。方法收集门诊2008年1月至2009年6月的麻醉药品处方共5410张,采用处方分析方法,并用DDD和DUI为指标进行用药分析。结果麻醉药品用药频度居前3位的依次是硫酸吗啡缓释片、哌替啶注射液、磷酸可待因片。结论本院门诊麻醉药品的使用基本合理。
2010年01期 v.20 47-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K] - 李海燕;
目的对缓/控释制剂临床应用存在的问题进行分析,促进临床合理用药。方法审查本院2008年1月至2008年7月住院医嘱,就缓/控释制剂在应用中的问题进行归纳总结。结果缓控释制剂应用中存在用法、用量问题,给药频次错误的出现频率较高。结论临床药师应加强药学监护(PC)工作,采取干预性措施使缓/控释制剂的应用更安全、有效。
2010年01期 v.20 50-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 326K] - 谢丽珍;刘慧芳;刘咏芳;
目的探讨依沙吖啶配伍米索前列醇在中期引产中的安全性及效果。方法选择2007年1月至2009年1月在我站中期引产的230例15～24w的孕妇。分2组,观察组180例(依沙吖啶配伍米索前列醇),对照组50例(单纯应用依沙吖啶),两组进行比较,统计学处理采用t检验。结果观察组引产总产程所需时间短,清宫率低,岀血少,统计学分析差异有显著性(P<0.01)。结论运用米索前列醇,可使宫颈软化、宫口易扩张,这一作用互补了依沙吖啶引产时间长、宫口不易扩张的特点,用药简单、安全、价廉、可靠,具有重要的临床价值,值得临床推广。
2010年01期 v.20 53-54+49页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K]