- 汪艳;张忠义;周本杰;王勇;
目的探讨临床药师如何发挥专业优势紧密协同临床治疗团队,提供住院患者的个体化药学服务。方法按照住院患者诊疗过程的各阶段,分别介绍和分析我院住院药师在临床治疗团队中主要实施的药学服务内容及其作用。结果临床药师可以为住院患者有效地鉴别和解决与药物使用相关的各种问题,如明确药物治疗史,参与制定药物治疗计划与出院处方,以及进行药学出院服务等,在临床治疗团队中发挥重要协同作用。结论充分发挥临床药师的职业专长,是实现住院患者药物治疗个体化、提高医疗服务质量必不可少的。
2007年04期 8-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K] - 唐蕾;陈孝;崔颖鹏;
目的探索符合临床药师查房要求、简便、合理、连续、有效的药历书写模式。方法在临床查房期间借鉴国内外药历模式及临床病历,建立住院药历。结果初步建立了较为实用、清晰、规范、符合查房需要的药历。结论住院药历的书写模式反映患者用药的整个过程,建立规范化药历可促进临床合理用药,临床药师进一步研究规范化药历的书写及推广具有重要的意义。
2007年04期 11-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K] - 陈荧;
目的利用麻醉药品管理的专用帐册为调查对象,对我院现有的麻醉药品使用情况进行统计分析,以加强麻醉药品的管理。方法以WHO推荐的限定日剂量(DDD)及药物利用指数(DUI)为指标。结果几个麻醉药品的使用基本符合要求。结论合理使用麻醉药品,努力做到"管而不死,用而不滥"。
2007年04期 13-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K] - 陈光强;
目的了解头孢吡肟在临床应用的不良反应,探讨其一般规律及特点。方法对我市5所医院2004年1月～2006年12月ADR监测收集的188例头孢吡肟不良反应报告进行分析。结果头孢吡肟不良反应以神经系统表现为主且主要发生于老年患者,其次为皮肤系统损害及消化系统。结论老年患者应慎用头孢吡肟,规范合理用药,以减少或控制ADR的发生。
2007年04期 16-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 50K]
- 周萍;蒋惠娣;
目的研究木犀草素对大鼠在体肠的吸收情况。方法运用单向灌流模型并采用HPLC法测定木犀草素在灌流液中的浓度。结果灌流液中木犀草素浓度为2.556、5.112和10.22μg/ml三个浓度时,有效吸收系数(Peff)无显著性差异(P>0.05);木犀草素在肠道内无特定吸收部位,全肠段均有较好吸收。结论灌流液中木犀草素在2.556、5.112和10.22μg/ml三个浓度时,吸收无自身浓度抑制作用,在肠黏膜的转运为被动扩散过程,且无特殊的吸收窗。
2007年04期 29-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K] - 肖静;具春花;
目的回顾性地总结知柏地黄丸原方内服配合蛇床子散原方外洗治疗老年性阴道炎31例临床疗效。方法运用门诊电子病历系统以"老年性阴道炎"为主题词调出病例,筛选出符合纳入标准及运用以上疗法的病例,进行疗效分析。结果31例病例均治疗7 d,停药3～7 d复查,结果治愈15例,好转13例,无效3例,总有效率90.3%。结论知柏地黄丸内服配合蛇床子散外洗治疗老年性阴道炎具有对内滋肾利湿,对外杀虫燥湿止痒的作用,且该疗法简便易行,用药过程舒适,患者易接受,治疗效果满意,值得临床推广使用。
2007年04期 32-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K] - 郑晓阳;何凤兰;黄文峰;许则省;
目的为黑豆建立药品标准提供理论基础和实验依据。对黑豆进行性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别和检查项目的研究。结果性状、显微鉴别实验结果特征明显;薄层色谱鉴别实验结果是供试品色谱中,在与对照灰药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,水溶性浸出物检查的实验结果是本品水分限度定为不得过15.0%,总灰分限度不得过6.0%,浸出物限度定为不得少于18.0%。结论采用本方法作为黑豆的质量标准是可行的。
2007年04期 34-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 248K] - 罗崇彬;
目的观察通天口服液的抗炎镇痛作用和对血流变学的影响。方法用二甲苯所致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验,观察该药的抗炎作用,用乙酸扭体法研究其镇痛作用;用WTP-B1型毛细血管血液黏度计测定血液流变学指标。结果通天口服液对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,并抑制乙酸所致小鼠毛细血管通透性的增高,对乙酸扭体法和热板法镇痛实验的研究显示通天口服液具有明显的镇痛效应,并能降低小鼠全血高切?低切的血黏度。结论通天口服液具有明显的抗炎镇痛作用。
2007年04期 36-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] - 凌解春;赖庆勇;张涛;曾聪彦;
目的探讨槐榆片制备及临床疗效。方法按现代工艺制备槐榆片,建立性状、鉴别与检查方法,以500例痔疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组250例口服槐榆片,对照组250例口服一清胶囊,治疗10 d后进行临床疗效对比。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,片剂质量符合《中国药典》要求。临床治疗组总有效率98%;对照组总有效率80%,两组经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论槐榆片组方合理,制备简单,对肛肠引起的内痔、外痔、混合痔、便血等疗效确切,无不良反应。
2007年04期 38-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] - 林达;洪美华;
目的为控制心舒宁片中的豨莶草质量提供参考。方法采用薄层色谱法对心舒宁片中豨莶草进行定性鉴别。结果阴性无干扰。结论该方法准确、可靠,可作为该制剂中豨莶草鉴别的方法。
2007年04期 41-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K] - 颜红;彭富全;李晓瑜;
目的建立一种测定食品中芍药苷含量的方法。方法用SPE提取芍药苷,绘制流出曲线,用高效液相色谱法定量,采用HP ZOBAX SB C18型色谱柱,甲醇∶水∶磷酸(20∶80∶0.05)为流动相,检测波长230 nm。结果线性范围为0.0365～0.365μg/ml,γ=0.9995,回收率为94.7%,RSD为2.0%。结论本法操作简便,结果准确,可作为食品中芍药苷含量测定的参考方法。
2007年04期 42-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] - 罗德祥;陈淑映;李子鸿;李怀国;
目的建立妇康颗粒中拟人参皂苷F11的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Xterra RP18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,乙腈-水(32∶68)为流动相;柱温为25℃;流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm。结果拟人参皂苷F11的测定在2.3~57.5μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.97%,RSD为0.64%(n=6)。结论方法简便、准确,重复性好,可用于妇康颗粒的质量控制。
2007年04期 45-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K] - 汪霞;
目的立伤湿镇痛膏的薄层色谱鉴别。方法用薄层色谱法,对样品中当归、川芎、独活进行鉴别。结果与结论方法操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰,可用于伤湿镇痛膏的质量控制。
2007年04期 47-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] - 田雁钰;
目的改进香砂养胃丸含量测定供试品溶液的制备方法。方法甲醇超声提取,色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250mm,5μm)。流动相:乙腈-水-冰醋酸(65∶33∶2);检测波长:294 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃;进样量:10μl。结果改进提取方法后含量提高,重复性好。平均回收率为99.96%,RSD为0.20%(n=5)。结论可作为控制香砂养胃丸内在质量依据。
2007年04期 48-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K] - 胡玉良;
研究石岐凉茶颗粒中铁包金、蒲桃、臭茉莉、岗梅、露兜簕的鉴别方法。方法分别采用薄层色谱法鉴别。结果色谱图中,斑点清晰,分离度好,阴性对照均无干扰。结论方法专属性强,可用于石岐凉茶颗粒的质量控制。
2007年04期 49-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 190K]
- 阳志军;杨雅兰;
目的建立盐酸丙卡特罗口服液加速试验样品的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters的SymmetryC18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),1-庚烷磺酸钠-甲醇-醋酸(30∶8∶3)为流动相,柱温30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量为40μl。结果:本方法回归线方程为Y=7.7856C-0.0162,r=0.9999(n=7);检出限为0.0020μg/ml。结论该方法准确可靠,适用于盐酸丙卡特罗口服溶液加速试验样品的含量测定。
2007年04期 64-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K] - 黄艳雯;李国颖;莫子琳;陈伟音;
目的建立酶解法加毛细管柱气相色谱法测定维生素E粉中维生素E的含量。方法样品经水解蛋白酶破坏后,采用气相色谱方法测定,色谱条件:SPBTM-50毛细管柱,柱温:260℃,;进样口:分流,300℃;分流比:10∶1;检测器温度均为320℃。结果线性范围10~40mg/ml,加样回收率99.76%,RSD=0.91%(n=6)。结论本法简单、快速、结果准确,可以作为测定维生素E粉中维生素E含量的方法。
2007年04期 66-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] - 李寅;林岱;孙树周;黄静雯;
目的氯雷他定口崩片的制备及其质量标准的研究。方法直接粉末压片法制备氯雷他定口崩片,HPLC法测定含量。用C18柱,甲醇(0.02 mol/L)-NaH2PO4(80∶20)为流动相,紫外检测波长247 nm,氯雷他定进样量在0.1～2.0μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991)。结果辅料交联聚维酮和微晶纤维素的用量分别为10%和35%,片剂的硬度为3.0～3.5 kg/mm2,氯雷他定口崩片崩解时间<30 s,平均回收率为99.7%,RSD=0.90%(n=9)。结论氯雷他定口崩片崩解时间短,溶出速率快,质量标准可用于该品种的质量控制。
2007年04期 68-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]