• 抗菌药物引起的心律失常的研究概况

    叶秀彬

    2004年02期 1-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
  • 气相色谱法测定乙酸龙脑酯-β-环糊精包合物的含量

    吴晓松,张志东,徐珍霞,李晓光

    目的 建立乙酸龙脑酯 β 环糊精包合物的含量测定方法。 方法 采用气相色谱法 ,萘为内标物 ,DB 17毛细管柱 ,载气为氦气 ,FID检测器。结果 在该色谱条件下 ,乙酸龙脑酯在 89.5 3~ 4 0 5 .10 μg/ml浓度范围呈良好线性关系 ,r =0 9996 ;乙酸龙脑酯的加样回收率为 95 .6 0 % ,RSD =0 .74 %。结论 本法能准确测定包合物中乙酸龙脑酯的含量。

    2004年02期 3-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
  • GC法测定大蒜β-环糊精包合物中大蒜素的含量

    赖珊,魏雪芳

    目的 采用GC法测定大蒜 β 环糊精包合物中的大蒜素 (二烯丙基三硫化物 )的含量。方法 以 0 .5 %己二酸二乙二醇聚酯为固定相 ,自制 2米玻璃填充柱 ,以正己烷 无水乙醇 (1∶4 )为溶剂 ,采用“超声提取法”处理样品。结果 大蒜素线性范围为 0 .3~ 3.0mg/ml,r =0 .9993,平均回收率为 94 .8% ,RSD =4 .6 1% (n =9) ,最低检测限为 0 .2ng。 结论 本法简便、快速、灵敏 ,重现性好。

    2004年02期 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k]
  • 冠心丹参颗粒质量标准探讨

    卢慧勤,石澄宁,王红爱,钟潜英

    目的 建立冠心丹参颗粒的质量标准。方法 采用TLC法测定冠心丹参颗粒中丹参酮IIA的含量。结果 冠心丹参颗粒中丹参酮IIA的含量平均为 0 .376mg/g ,回收率为 96 .6 8%。 结论 方法准确可靠 ,重复性好。

    2004年02期 8-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k]
  • UV测定大黄提取工艺产物总蒽醌含量

    郑志华,祝晨蔯

    目的 测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE CO2 工艺提取物总蒽醌含量。方法 先CHCl3 超声振荡提取游离蒽醌 ,再将残渣中结合蒽醌进行水解 ,CHCl3 热回流提取 ;总蒽醌以 0 .5 %Mg(Ac) 2 甲醇溶液显色 ,总蒽醌含量在 1.5 2~ 15 .2 μg/ml范围内 ,浓度与吸光度之间线性关系良好 (γ =0 .9997) ;样品的平均回收率为 98.85 % ,RSD为 0 .5 3% (n =6 )。结果 从总蒽醌转移率来看 ,SFE CO2 工艺优于溶剂萃取工艺。

    2004年02期 10-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 20k]
  • 痛经丸中川楝子薄层色谱鉴别方法的研究

    陶涛,邢贞建,刘瑛

    目的 为控制痛经丸中川楝子的质量 ,建立川楝子的鉴别方法。方法 用薄层色谱法鉴别制剂中川楝子成分 ,固定相 :硅胶G ,流动相 :苯 甲酸乙酯 甲酸 (6 ∶3.5∶0 .5 ) ,检测波长 36 5nm。结果 痛经丸供试品色谱中 ,在与川楝子对照药材色谱相应的位置上显相同的蓝色荧光斑点。川楝子阴性对照溶液在相同位置无斑点。结论 本法可用于川楝子药材及制剂的鉴别。

    2004年02期 11-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
  • HPLC法测定幸福伤风咳素片中盐酸去氧肾上腺素和马来酸氯苯那敏的含量

    叶向阳,潘锡强

    目的 建立幸福伤风咳素片中盐酸去氧肾上腺素和马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法 ,色谱柱为CAPCELLPACK 5 μm 15 0mm× 4 .6mm ,检测波长为 2 73nm ,线性梯度洗脱。以磷酸盐缓冲液 (取磷酸氢二钾 5 .2 2 7g ,加水 10 0 0ml使溶解 ,用磷酸调pH2 .3,用时稀释 10倍 )为流动相A ;乙腈为流动相B。流速 1.0ml/min。 结果 盐酸去氧肾上腺素在 19.86~ 99.2 8μg/ml,马来酸氯苯那敏在 8.77~ 4 3.84 μg/ml范围内 ,呈良好的线性关系 ,相关系数分别为0 9999、0 .9998。平均回收率分别为 10 0 .6 %、10 0 .8% ,RSD分别为 0 .7%、0 .9%。结论 本方法操作简单快速 ,结果准确可靠 ,可一次性测定其中的 2个组分 ,适用其质量的控制。

    2004年02期 13-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 20k]
  • 紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液的含量

    黄枝优,李文仕

    目的 探讨用紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液氟罗沙星含量时 ,2种制备标准曲线方法的比较及其计算含量的合理性。方法 分别通过 2种方法来制备标准曲线并用相应回归方程计算 3批样品含量。结果 方法 1制备的曲线和计算方法比较合理。结论 建议采用方法 1,而不宜采用方法 2。

    2004年02期 15-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 17k]
  • 阿奇霉素干混悬剂的有关物质考察

    李碧青,张晓娟,王黎君

    目的 考察阿齐霉素干混悬剂在室温条件下的稳定情况。方法 采用薄层色谱法。结果 方法专属性强 ,灵敏度高 ,操作简便。结论 结果表明阿齐霉素干混悬剂在室温条件下较稳定 ,所检各批样品有关物质的量均未超过 3.0 %。

    2004年02期 16-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k]
  • 双氯芬酸钠肠溶片释放度的测定

    黄光亮,黎春,许小春

    目的 建立双氯芬酸钠肠溶片释放度测定方法。方法 采用UV法测定双氯芬酸钠肠溶片释放度 ,测定波长为 2 76nm。结果 双氯芬酸钠线性范围为 6 .0~ 2 0 .0 μg/ml,r =0 .9998;平均回收率为 99.8% ,RSD =0 .3% (n =9)。 结论 本法简便、准确 ,可作为双氯芬酸钠肠溶片释放度测定方法。

    2004年02期 18-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
  • 我省医疗机构制剂质量标准常见问题的分析

    魏雪芳,高玲

    2004年02期 20-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 23k]
  • 氨苄西林质量分析

    黄小璧,李子熊

    综述了影响氨苄西林质量和稳定性的因素。这些因素主要有 :生产工艺、晶型、水分、贮存温度等。

    2004年02期 23-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 27k]
  • 注射用己酮可可碱与2种输液配伍的稳定性及溶血性

    金描真,李晓芳,何承队,乔淑娟,李楚珊

    目的 考察注射用己酮可可碱冻干粉末分别与 5 %葡萄糖注射液和 0 .9%氯化钠注射液配伍的稳定性及溶血性。方法 采用高效液相色谱法及溶血试验。结果 在强光 4 5 0 0lx± 5 0 0lx、4 0℃± 2℃条件下 2 4h内 ,主药含量和降解产物均无明显变化。注射用己酮可可碱冻干粉末分别与 2种输液配伍后无溶血现象和凝集现象。结论 注射用己酮可可碱冻干粉末与2种输液配伍 2 4h内稳定 ,临床上可配伍使用。

    2004年02期 25-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 37k]
  • 胃康-U双层药片裂片影响因素的考察试验

    梁杰云,赵丽莹

    目的 找出胃康 U双层药片存放后裂片的主要影响因素。方法 采用不同干湿度条件 ,考察胃康 U双层药片外观、引湿增重及膨胀度的变化。结果 发现胃康 U双层药片对湿度变化很敏感 ,特别是内层片对湿度变化最敏感。结论 内层片引湿膨胀是胃康 U双层药片裂片的主要影响因素。

    2004年02期 28-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
  • 温通膏的研制与质量考察

    徐必达,吴宾,黄艳环,吴剑宏

    目的 研究温通膏的制备工艺及质量考察。方法 以卡波姆 94 0 (Carbomer 94 0 ,Cb 94 0 )为凝胶基质制备温通膏 ,建立了酸碱度、粘度、稳定性、成分鉴别等质量考察指标。结果 以 1.2 %Cb 94 0为凝胶基质制备含生药量 35 %的温通膏为宜。pH值 6 .5~ 7.5 ,粘度 11.5× 10 0 0厘泊 ,显色反应表明含有生物碱成分 ,TLC鉴别表明含有乌头碱、薄荷脑 ,并且凝胶稳定、不分层。结论 制备该凝胶剂工艺简单 ,所得制剂质量可控 ,性质稳定 ,尤其适于医院外用制剂。

    2004年02期 31-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 35k]
  • 龙香痔消膏的制备及临床初步观察

    励石寒,梅清华,曾新星,高玲,曹阳

    目的 制备龙香痔消膏 ,制定质量标准 ,观察临床疗效。方法 熔和法制备 ,薄层色谱法进行鉴别 ,家兔法观察软膏刺激性 ,对照法考察临床疗效。结果 所制得的软膏质量合乎要求 ,总有效率 95 .4 5 % ,高于对照组的 81.4 0 % ,P <0 .0 5。结论 龙香痔消膏制备工艺合理 ,质量标准可行 ,临床疗效确切。

    2004年02期 34-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 15k]
  • 复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

    庞露,陈志科,谢汉平

    目的 介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制 ,用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法 以卡波姆 94 0为凝胶基质的成胶剂 ,以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制 ,用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果 制剂质量稳定 ,测定方法简便灵敏 ,回收率符合要求 ;临床观察总有效率为 87.7% ,显示出较满意的治疗效果。结论 该制剂制备工艺可行 ,用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好 ,使用方便安全 ,无不良反应。

    2004年02期 35-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 23k]
  • 高效液相色谱在中药药理学上的应用

    潘竞锵,仇洁

    综述近 3年高效液相色谱 (highperformanceliquidchromatography ,HPLC)技术在中药药理上的应用研究进展。资料表明 ,根据被检物质的理化特性 ,HPLC分别与多种不同的检测器组合 ,在中药药理 药效学上用于检测药物影响动物大脑不同区域兴奋性或抑制性氨基酸水平的改变 ,以及不同器官、组织内神经递质及能量代谢的变化 ;另外 ,还用于中药有效成分的药物代谢动力学监测。

    2004年02期 37-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 55k]
  • 活性菌制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效观察

    林建昌,谢丹宇,黎铁立,陈运彬

    目的 观察口服活性菌 (培菲康散剂 )治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效。方法 选择 2 0 0 3年 5月至 7月在本院住院的5 2例婴幼儿肺炎继发腹泻患儿予口服培菲康散剂 1克 /次 ,3次 /日 ,共 7天。结果 显效 35例 (6 7.30 % ) ,好转 15例(38 85 % ) ,无效 2例 (3.80 % ) ,总有效率为 96 .2 %。结论 口服培菲康散剂 ,可有效地辅助治疗婴幼儿肺炎继发腹泻。

    2004年02期 42-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k]
  • 干扰素-α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎的疗效观察

    梁惕湖,卢罗生

    目的 观察干扰素 -α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎的治疗效果和安全性。方法 采取随机分组的方法将病人分成治疗组和对照组 ,对照组采用以对症处理为主的综合治疗方法 ,而治疗组则在其基础上加用干扰素 -α和醒脑静注射液 ,并对两组病人的治疗结果进行统计分析对比。结果 干扰素 -α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎效果明显优于目前传统的治疗方法。结论 干扰素 -α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎效果良好 ,副作用小 ,值得基层医院推广应用。

    2004年02期 44-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k]
  • 2000-2002年广东省40余家医院银杏制剂用药分析

    邝翠仪,韦炳华,任斌,黎曙霞,赖宝龙,刘杰

    目的 了解广东省医院银杏制剂的应用情况。方法 对广东省 4 0余家医院 2 0 0 0 - 2 0 0 2年间消耗的银杏制剂用药金额、用药频度及日均费用进行统计、分析。结果  2 0 0 0~ 2 0 0 2年银杏制剂销售金额呈逐年上引趋势 ,用药金额排第 1位的为天保宁 ,用药频度最高的为天保宁 ,舒血宁。讨论 充分利用银杏资源 ,开发出更多质优价廉的银杏制剂仍然前景广阔。

    2004年02期 46-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k]
  • 对药物引起过敏性休克的综合分析

    钟志群,苏维辉

    目的 对药物过敏性休克给予警惕和重视。方法 通过对我院从 1998年 7月至 2 0 0 2年 6月 ,发生的 10 5例药物引起的过敏性休克病例的综合分析统计。结果 发现青霉素的过敏性休克发生率最高 ,占死亡率 5 0 % ,其次为头孢菌素类 ,氨基糖苷类 ,氟喹诺酮类等。结论 要合理用药 ,才能提高药物致过敏性休克的认识。

    2004年02期 48-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k]
  • 参麦注射液的不良反应

    黄华英,陶涛

    2004年02期 50-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 25k]
  • 氟喹诺酮类药物在儿科临床应用

    蔡丽红,陈怡禄

    2004年02期 52-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 28k]
  • 维生素C的生理功用与其在烧伤病人中的使用

    张灵,王丽妮

    了解维生素C的生理功用和代谢 ,探讨在烧伤患者中使用维生素C的重要性及其使用方法和配伍。

    2004年02期 54-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 17k]
  • 徐长卿的临床应用概况

    王慧

    结合使用徐长卿处方 4 2 93张 ,探讨其临床应用概况 ,为徐长卿的进一步开发、临床应用提供依据。结果提示徐长卿是一味药用范围极为广泛的中药材。

    2004年02期 55-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k]
  • 中药协定汤剂方案可行性分析

    雷凯君,何锦钧

    中药汤剂吸收起效快 ,但煎煮麻烦且携带不便 ,我院尝试选择成熟、用量稳定的协定处方 ,每天在煎药室预先煎好 ,医生辨证后开出处方 ,病人交费后 ,即可在中药房取到已准备好的汤剂。本文从协定汤剂执行方案的设计、使用数量、微生物学检查及不良反应发生率等方面进行分析 ,认为方案可行 ,可以把中药协定汤剂扩展到我院其他协定处方

    2004年02期 58-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k]
  • 国外药品定价制度比较研究

    吴楚升

    2004年02期 60-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 24k]
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