- 蔡萍2003年01期 1-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 23k]
- 陈杰河
回顾了成功认证一个药品生产工艺所涉及的各种因素 ,为读者提供一个有关工艺认证的可能条款的概观
2003年01期 3-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k] - 周件贵,辛国爱
目的 测定中药陈皮中微量元素硒含量。方法 采用紫外分光光度度法 ,以邻苯二胺盐做显色剂 ,检测波长为 3 3 5nm。结果 12个不同产地来源陈皮中的硒元素含量在 2 .3 6~ 9.83 μg g之间 ,平均回收率 97.9%。 结论 本法简单实用 ,数据可靠
2003年01期 7-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k] - 贾善学,刘利成,李明,耿玉杰
目的 采用高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 以C1 8化学键合硅胶柱分离葛根素 ,以甲醇 -乙腈 -水 (9∶8∶90 )为流动相 ,UV检测波长 2 5 0nm。结果 方法的平均加样回收率为 98.8% ,RSD =1 0 8%(n =5 )。葛根素在 0 .2 5~ 2 .5 μg范围内 ,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。 结论 本法测定脑得生胶囊中葛根素的含量 ,结果准确 ,重复性好
2003年01期 8-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k] - 石勇,古维新,张忠义,周本杰
目的 研究螺旋藻的化学成分并建立提取方法。方法 采用超临界CO2 分子蒸馏对螺旋藻化学成分进行萃取与分离 ,并对其提取物和蒸出物进行GC MS分析。结果 从超临界CO2 萃取物和蒸出物分别得到 2 0种和 13种化学成分。结论 超临界CO2 分子蒸馏技术对螺旋藻的提取分离是一种先进合理的提取方法
2003年01期 10-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k] - 2003年01期 11页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
- 胡鸿璇2003年01期 12-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
- 郭波红,程怡
近年来 ,乙基纤维素在药物制剂中的应用越来越广泛 ,在骨架型缓释片、微丸、微囊、固体分散体及包衣制剂方面都可用乙基纤维素来制备缓释剂型。本文按乙基纤维素在缓释制剂中的制剂工艺不同 ,对乙基纤维素在缓释制剂中近十几年来的应用情况进行了综述
2003年01期 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k] - 钟颖,曾志坚
目的 建立泻痢停片中醋酸泼尼松的高效液相检测法。方法 色谱柱为HypersilODS2 (5 μm ,4.6mm× 2 0 0mm) ,流动相为甲醇 -水 (5 8∶42 ) ,流速 1.0ml min ,检测波长 2 40nm ,氢化可的松为内标物。结果 醋酸泼尼松和内标的保留时间分别为 11.4min和 7.5min。在 80~ 2 40 μg ml浓度范围内 ,醋酸泼尼松与内标峰面积之比和浓度呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,醋酸泼尼松平均回收率为 99.92 % ,RSD为 0 .2 4%。结论 用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的含量 ,有简便、准确、灵敏度高的优点 ,可用于该制剂的质量控制
2003年01期 17-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 20k] - 陈英
以高效液相色谱法测定倍他米松软膏中倍他米松的含量 ,在C1 8柱上以甲醇 -水为流动相 ,用外标法定量 ,方法回收率为99 .65 % ,RSD =0 .89% (n =9)。
2003年01期 18-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 19k] - 彭海莹,胡丽辉,杨晓敏,王清华,袁进,赵树进
目的 对国内 4个厂家生产的苯妥英钠片进行了溶出度考察。方法 依据中国药典 2 0 0 0年版二部溶出度项下有关规定进行测定和比较。结果 提取参数 (T50 、Td、m) ,并对参数进行相关性研究。结论 各厂家产品溶出度参数差异有极显著性(P <0 .0 1)。A、C、D厂家苯妥英钠片均符合中国药典规定 ,B厂不符合药典规定。
2003年01期 20-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k] - 晏琼英,关日晴2003年01期 21-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k]
- 陈淑映
目的 应用紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量。方法 用纯化水作溶剂 ,在 3 62nm波长处测定吸收度。结果 乳酸依沙吖啶在 2 .5~ 2 5 μg ml范围内线性关系良好 ,r =0 .9999,平均回收率为 10 1.0 % ,RSD为 0 .5 2 %。 结论 本法操作简便、快速、结果准确 ,适用于制剂分析
2003年01期 23-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 20k] - 张汉利,魏友霞,王亚军,蒋剑敏
目的 用HPLC法测定VE霜的含量。方法 将VE霜制成供试品溶液 ,经C1 8色谱柱 ,以甲醇为流动相 ,用紫外检测器在2 85nm处检测。结果 VE可与霜剂基质中的成分很好地分离 ,VE的线性范围为 0 .2~ 1.0mg ml,平均回收率为 98.82 % ,RSD为 1.92 %。结论 所建立的方法准确、可靠 ,适用于VE霜的含量测定。
2003年01期 25-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k] - 2003年01期 26页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
- 2003年01期 26页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
- 陈霞,詹少卿
目的 探讨复方水杨酸尿素乳膏的制备工艺及质量控制方法。方法 以聚乙二醇 (PEG)及十六醇为乳膏基质制备 ,用紫外分光光度法测定水杨酸和尿素的含量。结果 水杨酸和尿素的平均回收率为 10 2 .1%和 10 0 .3 % ,RSD为 1.5 %和 0 9%。结论 该配制方法简便可行 ,性质稳定 ,质控方法可靠
2003年01期 27-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k] - 庄志铨,余鹏
目的 提高复方间苯二酚洗剂的稳定性。方法 采用抗氧剂焦亚硫酸钠和金属离子络合剂依地酸二钠加入原处方中组成新处方 ,对其稳定性观察 ,并设立对照组 (原处方新配制的洗剂 )观察其临床效果。结果 处方改进后的制剂外观色泽等均无明显变化 ,在贮存期内与原处方新配制的洗剂疗效是相一致的。结论 改进后的制剂是质量稳定和不影响药效 ,可应用于临床
2003年01期 28-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k] - 陈清霞,李国成,陈玉成,阮素勤
目的 评价应用H2 受体阻断剂法莫替丁预防昏迷的Ⅱ型呼吸衰竭 (RF)患者并发上消化道出血 (UGIB)及降低住院死亡率的临床价值。方法 对我院急诊科收住的昏迷Ⅱ型患者分为法莫替丁治疗组和对照组 ,比较两组患者UGIB发生率和死亡率。结果 法莫替丁治疗组的UGIB发生率和死亡率明显低于对照组。结论 法莫替丁能有效地预防RF患者并发UGIB ,并降低临床死亡率 ,可作为严重呼吸衰竭患者的常规用药
2003年01期 30-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k] - 刘树基
目的 观察乌拉地尔对高血压合并急性左心衰的疗效。方法 对 46例高血压合并急性左心衰患者随机分成两组 ,对治疗组 2 3例应用乌拉地尔治疗 ,与使用硝酸甘油治疗的对照组 2 3例进行疗效比较 ,观察两组治疗后血压变化及心衰改善、心衰缓解时间。结果 乌拉地尔治疗组在用药后 2 0min内收缩压和舒张压下降程度优于对照组 ,心衰改善及心衰缓解时间明显短于对照组 (P <0 .0 1) ,差异有显著性。结论 乌拉地尔治疗高血压合并急性左心衰起效快、效果确切 ,是一种理想的扩血管药物
2003年01期 31-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 27k] - 卢满祥
目的 对伊贝沙坦 (Irb)与小剂量双氢克尿噻 (HCT)联合治疗原发性高血压的疗效、安全性进行临床评价。方法 5 7例轻、中度原发性高血压患者经 2周安慰剂后 ,服用Irb 15 0mg ,每天 1次。 2周末坐位收缩压 (SBP)≥ 18.6kPa(140mmHg)、舒张压(DBP)≥ 12kPa(90mmHg)者加服HCT 12 .5mg ,每天 1次。继续服用 2周后 ,仍坐位SBP≥ 18.6kPa、DBP≥ 12kPa者 ,Irb加量至3 0 0mg,每天 1次 ,继续服用 4周。分别观察安慰剂期末和服药 8周末的 2 4h动态血压监测 (ABPM)值和实验室检查值的变化。结果 治疗 8周后坐位SBP和DBP分别下降 2 1.9%、17.1% ,降压有效率 98%。ABPM 2 4h平均血压、白昼夜间平均血压均明显下降 (P <0 .0 1) ,动态血压负荷值小于 40 %。无咳嗽等不良反应发生。结论 Irb与小剂量HCT合用可提高血压控制率 ,减少药物副作用 ,耐受性好
2003年01期 33-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 21k] - 卢少兰,叶西就
目的 研究罗吡卡因在臂丛麻醉中的效果及安全性。方法 40例行上肢手术的患者以 0 .5 %罗吡卡因行臂丛麻醉。结果 0 .5 %罗吡卡因起效快 ,维持时间久 ,安全。结论 0 .5 %罗吡卡因可安全地在臂丛麻醉中使用
2003年01期 35页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k] - 罗志广2003年01期 36-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 19k]
- 夏林虹,黎新荣
目的 综合分析临床应用氟喹诺酮类药物引发药源性精神失常的不良反应 ,以便指导临床合理用药。方法 采用中国生物医学数据库检索系统和查阅有关资料 ,统计分析了近 5年来 40例临床应用氟喹诺酮类药物后引发药源性精神失常的病例。结果 临床应用氟喹诺酮类药物后将会引发不同程度的药源性精神失常。结论 警惕临床上应用氟喹诺酮类药物可能出现的药源性精神失常的严重不良反应
2003年01期 37-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k] - 马慧芬2003年01期 39页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
- 胡泽富2003年01期 40页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
- 任斌,邓斌,黎曙霞,唐蕾,洪晓丹,叶俊鹏,梁蔚婷
目的 探讨肾移植患者环孢素A(CsA)血药浓度与效应关系 ,定性分析影响CsA血药浓度的各种因素。方法 收集中山大学附属第一医院 1999~ 2 0 0 1年 197例肾移植患者服用CsA 3d以上血药浓度达稳态后谷浓度数据 ,并作回顾性分析。结果 CsA血药浓度 3 0 0~ 40 0ng ml组的平均肌酐清除率与 10 0~ 3 0 0ng ml组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。患者性别、年龄、体质量对CsA血药浓度有影响。结论 不能单纯依赖血清肌酐浓度判断治疗效果 ,肾移植术后第 1m ,CsA血药浓度不宜低于 3 0 0ng ml,以免影响疗效。
2003年01期 41-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k] - 2003年01期 42页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
- 潘竞锵,刘惠纯,韩超,刘广南,汤少玲,肖柳英,张丹,林洁茹,郑琳颖,李博萍
目的 研究银翘散浓缩袋泡剂、银翘散蜜丸和汤剂的药理作用。方法 以二甲苯致急性炎症和毛细血管通透性增加模型、甲醛致急性和亚急性炎症模型、琼脂肉芽肿增殖性炎症模型、2 ,4-二硝基氟苯 (DNFB)致迟发型超敏反应 (DTH)模型、干酵母致热模型、醋酸性疼痛模型 ,以及抑菌、抑病毒试验 ,验证和比较银翘散不同剂型的药效学效应。结果 银翘散浓缩袋泡剂的高、低两个剂量组 ,均显示出 :抗急性和增殖性炎症、抑制毛细血管通透性、解热、镇痛等有一定量 -效关系的药理效应 ,作用强度略优于重量相近的参比药 -银翘解毒丸 ,但多不及印证实验和比较作用强度的西药阳性对照 (萘丁美酮和双氯芬酸 ) ;对DTH则未见明显影响 ,结果与银翘丸作用基本一致 ,但不同于地塞米松的抑制作用 ;银翘散浓缩袋泡剂和煎剂两种剂型 ,对8种细菌均显示不同程度的抑菌作用 ;对流感、登革热、合疱和单疱等病毒 ,均呈不同浓度的抑制作用。半数致死量 (LD50 )为(72 .3 6± 11.3 8)g kg,95 %置信限 :61.98~ 83 .74g kg。结论 银翘散浓缩袋泡剂既保留了原剂型的毒理学、药效学效应 ;在制剂学方面 ,又突出了简单、省钱、省时和便于携带、服食等优点 ,因而是该方剂的较理想剂型
2003年01期 43-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k] - 翁少全,徐桢琦
目的 研究重组人红细胞生成素糖基化与生物活性的关系。方法 采用间苯二酚显色法测定rhEPO的唾液酸含量 ;网织红细胞法测定rhEPO的生物活性 ;并对二者进行相关性分析。结果 当唾液酸 EPO小于 8.2 8时 ,其生物比活性低于12 0 0 0 0IU mg。结论 重组人红细胞生成素的唾液酸含量高低与其生物比活性具有显著正相关性 (r=0 .64 92 79)。
2003年01期 47-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 28k] - 伍少冰2003年01期 49-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 28k]
- 2003年01期 52页 [查看摘要][在线阅读][下载 13k]
- 2003年01期 52页 [查看摘要][在线阅读][下载 13k]
- 杨荣,褚亚辉,严文超,彭海莹2003年01期 53-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k]
- 黄荣海2003年01期 54-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k]
- 2003年01期 56页 [查看摘要][在线阅读][下载 7k]
- 2003年01期 56页 [查看摘要][在线阅读][下载 7k]
- 卢秉忠2003年01期 57-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k]
- 黄敬辉2003年01期 59页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
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