- 袁燕;莫镇杰;廖显祥;苏倩圆;庞佩珊;曹媛;容建创;王妍;
目的 评价贝伐珠单抗联合治疗肾细胞瘤超说明用药的疗效。方法 按照制定的检索策略,检索国内外中英文数据库有关贝伐珠单抗联合治疗肾细胞瘤超说明用药的随机对照试验临床研究,并进行分析筛选,采用Cochrane系统进行质量评价,使用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果 根据排除和纳入标准,最终纳入4项随机对照试验,共1 847例患者。分析结果表明,与对照组相比,贝伐珠单抗联合组在中位无进展生存期和客观缓解率方面有明显改善,在总生存期方面,两组均无统计学意义,无异质性。结论 贝伐珠单抗联合组治疗肾细胞瘤具有一定的疗效,在中位无进展生存期和客观缓解率方面明显优于对照组,但总生存期方面与对照组相当。基于当前的临床证据,在安全性范围内值得临床推荐,可作为肾细胞瘤患者治疗的选择。
2025年07期 v.35 504-508页 [查看摘要][在线阅读][下载 1210K] - 梁业梅;杨金连;邓后亮;莫小兰;
目的 通过回顾性分析1例全身型幼年特发性关节炎(SJIA)儿童患者首次使用托珠单抗致肝损伤的个案,提高医务人员对SJIA合并巨噬细胞活化综合征(MAS)发生的肝损害与托珠单抗相关肝损伤的识别,为儿童临床用药安全及药学监护提供经验借鉴。方法 基于患者的病史和用药史,临床药师排除了该患儿因原发病进展产生的MAS致肝损伤的可能,运用药物性肝损伤的RUCAM因果关系评估量表分析托珠单抗与肝毒性的相关性,基于文献和临床指南讨论托珠单抗相关肝损伤的特点并回顾性分析该患儿的保肝治疗方案。结果 先后应用大剂量甲泼尼龙冲击,加用环孢素及泼尼松序贯治疗,同时联合多种药物护肝利胆治疗27 d后,患儿病情好转出院。RUCAM因果关系评估量表对托珠单抗的评分为8分,提示该药与肝毒性关联性为“很可能”,肝损伤类型为肝细胞损伤型,严重程度为2级。结论 SJIA患者使用托珠单抗后出现肝损伤时,应注意与MAS鉴别。本案例采取了积极的保肝治疗方案,但治疗周期较长。可能跟患儿被发现肝损伤已较严重,托珠单抗的消除半衰期较长,以及因治疗原发病进展同时使用大剂量甲泼尼龙有关。
2025年07期 v.35 509-513页 [查看摘要][在线阅读][下载 1131K] - 丘经纬;庞慧诗;姚晖;
目的 评价广东省集中带量采购(简称省集采)前后亚胺培南西司他丁钠临床应用的有效性、安全性和经济性。方法 提取某院2022年4~9月和2023年4~9月期间使用过亚胺培南西司他丁钠的住院病例的用药数据,分别设为集采前组和集采后组,统计两组患者的用药情况,并对比分析有效性、安全性和经济性。结果 集采前后,该院亚胺培南西司他丁钠的药物利用指数(DUI)分别为0.67和0.72,亚胺培南西司他丁钠使用率从0.95%显著下降至0.70%(P<0.05),亚胺培南西司他丁钠使用量占同期抗菌药物总体使用量从2.73%下降至2.46%。集采前后两组患者使用亚胺培南西司他丁钠的总体临床有效率相当(78.29%vs. 80.91%,P>0.05),且两组间肺部感染、腹腔感染和血流感染病例治疗的有效率差异均无统计学意义(68.48%vs.70.21%、80.95%vs. 82.61%、86.84%vs. 93.18%,P>0.05)。进一步对比两组患者体温以及白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白、降钙素原4项感染指标的降低程度比较差异无统计学意义(2.11%vs. 2.65%、26.30%vs. 33.86%、10.96%vs. 12.03%、84.96%vs. 88.89%、63.07%vs. 64.84%,P>0.05)。根据医疗安全不良反应报告系统数据,两组亚胺培南西司他丁钠不良反应上报率比较差异无统计学意义(0.39%vs. 0.91%,P=0.472)。集采后组的成本-效果比(C/E)为17.19,远低于集采前组的35.95。结论 省集采政策实施后,亚胺培南西司他钠临床使用率较和使用量占比有所下降,临床有效性和安全性与集采前相当,但有显著的成本-效果优势。
2025年07期 v.35 514-518页 [查看摘要][在线阅读][下载 1117K] - 李光华;石晓宇;刘洋;
目的 探讨急性上消化道出血(AUGIB)患者血清核因子-κB(NF-κB)、乳酸脱氢酶(LDH)、尿素氮/白蛋白比值(BAR)水平的变化及其对预后的预测价值。方法 回顾性选取某院2022年3月~2023年1月收治的180例AUGIB患者,比较患者不同治疗时间血清NF-κB、LDH、BAR水平,并依据患者住院20 d内预后情况,将患者分别纳入预后不良组(68例)、预后良好组(112例),分析患者发生预后不良的影响因素,分析血清NF-κB、LDH、BAR水平联合检测对患者治疗后发生预后不良的预测价值。结果 治疗前血清NF-κB、LDH、BAR水平高于治疗10 d后、治疗20 d后,且治疗10 d后高于治疗20 d后,差异有统计学意义(P<0.05);预后不良组年龄、AIMS65评分、血清NF-κB、LDH、BAR水平高于预后良好组,且均为患者发生预后不良的影响因素,差异有统计学意义(P<0.05);血清NF-κB、LDH、BAR水平联合检测对AUGIB患者预后不良的曲线下面积(AUC)为0.901,约登指数为0.816,敏感度为94.12%,特异度为87.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 血清NF-κB、LDH、BAR水平在AUGIB患者治疗过程中变化显著,可为临床预测AUGIB预后提供有效参考。
2025年07期 v.35 519-522页 [查看摘要][在线阅读][下载 1090K] - 张云惠;黄焕均;郭晨晨;房财富;董心仪;石凤;梁蔚婷;
目的 分析某肿瘤医院2023年药物不良反应(Adverse drug reactions,ADRs)的特点,为临床合理用药提供参考。方法 收集某肿瘤医院2023年1月1日~12月31日上报的511例ADR报告,分析并统计ADR的患者性别、年龄、给药途径、怀疑药品、临床表现和系统-器官分类等。结果 511例ADR报告中,男性患者略多于女性,年龄分布以51~70岁为主,严重ADR共139例(27.20%),因静脉滴注引起的ADR占比最高(78.75%)。抗肿瘤药物引发的ADR例数最多,其中以铂类药物为主。ADR累及的系统-器官范围广泛,以胃肠系统疾病(21.86%)最为常见。对于≥65岁的老年患者,皮肤及皮下组织类疾病成为ADR的主要受累系统-器官。结论 由于肿瘤医院用药的特殊性,应加强对抗肿瘤药物的评估和监测,特别关注老年患者及相关重点监测药物,促进临床合理用药。
2025年07期 v.35 523-529页 [查看摘要][在线阅读][下载 1118K] - 李伟娟;麦露丝;常惠礼;
目的 以痔切除术围手术期抗菌药物临床药径为试点,分析并评价临床药师参与单病种临床药径合理用药管理的效果,为探索临床药师参与合理用药管理模式提供实践经验。方法 以专家共识、临床指南、相关文献为依据,组织临床药师和临床专家共同讨论并修订痔切除术围手术期合理用药评价细则;在此基础上,收集某院2023年2~4月痔切除术的病例作为对照组,利用加权TOPSIS法分析获得该单病种合理用药的问题,建立痔切除术围手术期抗菌药物临床药径,并利用合理用药系统对该临床药径的用药品种、时长进行规则设定。设定后收集2023年5~7月的病例作为研究组,获得两组病例的抗菌药物合理使用率、术后感染发生率、人均住院费用、人均药费用、人均抗菌药物费用,评价临床药师参与单病种临床药径合理用药管理的效果。结果 共收集175例痔切除术病例,其中对照组91例,研究组84例。对照组抗菌药物预防用药品种合理率为41.76%(38例),研究组85.71%(72例),研究组预防用药品种选择合理率明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);对照组抗菌药物预防用药平均时长为(2.73±1.32)d,研究组为(2.52±1.53)d。此外,对照组人均住院费用为(7 901.64±1 088.48)元、人均药费为(1 836.62±600.31)元和人均抗菌药物费用为(328.24±274.06)元;而研究组分别为(7 890.70±884.64)元、(1 707.10±402.20)元和(154.73±125.44)元,人均抗菌药物费用差异具有统计学意义(P<0.05);两组术后未发生切口感染,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 临床药师参与痔切除术围手术期抗菌药物临床药径可有效促进该单病种合理用药,降低人均住院费用、药费及抗菌药物费用,减轻患者经济负担,可推广于其他单病种临床药径合理用药管理。
2025年07期 v.35 530-534页 [查看摘要][在线阅读][下载 1287K]