- 黄炜忠;毛鑫;滕云霞;张曼娜;
目的 观察罗浮山百草油(LHO)单次灌胃给药可能引起的毒性反应。方法 选用KM小鼠,将LHO使用茶油稀释后(3.4~20.0 mL·kg~(-1))灌胃给药,溶媒对照组灌胃给予茶油;单次给药后观察动物临床症状,行为变化、死亡情况,并进行大体解剖观察。结果 LHO给药后出现不同程度的活动增加、步态不稳、呼吸困难、阵挛性抽搐等毒性症状。给药后24 h,高剂量组(4.8~20.0 mL·kg~(-1))小鼠出现死亡,各给药组存活小鼠毒性症状均消失;给药后14 d内,存活小鼠精神状态较好,外观未见异常表现,行为活动正常,9.8 mL·kg~(-1)及以上剂量小鼠体质量增长缓慢。死亡小鼠以及试验结束时仍存活的小鼠,大体解剖肉眼观察未见明显病变及异常。结论 LHO单次灌胃给药对小鼠的半数致死量LD_(50)=5.819 mL·kg~(-1),相当于人的LD_(50)为0.924 mL·kg~(-1)。
2022年03期 v.32 211-214页 [查看摘要][在线阅读][下载 1129K] - 杨流宽;
目的 考察高剪切湿法制粒工艺对利奈唑胺颗粒质量属性的影响,确定关键工艺参数,为本品工艺放大奠定基础。方法 采用析因设计考察搅拌转速、用水量、制粒时间对利奈唑胺颗粒大小、流动性、片芯溶出的影响。结果 用水量对利奈唑胺颗粒大小、流动性、溶出的影响有显著性差异,搅拌转速、制粒时间对利奈唑胺颗粒流动性、溶出的影响没有显著性差异。结论 用水量是利奈唑胺片湿法制粒工艺关键工艺参数,后续工艺放大需重点关注。
2022年03期 v.32 215-217+221页 [查看摘要][在线阅读][下载 1057K] - 甘国兴;卢泳;邓桂珠;龙国斌;向燕芬;朱卫星;
目的 建立三黄消渴合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的高效液相色谱仪测定方法。方法 采用phenomenex Kinetex~? XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5μm, 100 A)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%甲酸(14∶86),流速为1 mL·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为260 nm,进样量为10μL。结果 毛蕊异黄酮葡萄糖苷在94.86~948.64 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 1);平均加样回收率为97.86%,RSD为1.47%。结论 该方法灵敏度高、专属性强、重复性好,可用于测定三黄消渴合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。
2022年03期 v.32 218-221页 [查看摘要][在线阅读][下载 1080K] - 卢泳;邓桂珠;甘国兴;龙国斌;向燕芬;朱卫星;
目的 提高化瘀生新合剂的质量标准,以更好控制制剂质量。方法 采用薄层色谱法对化瘀生新合剂中的黄芪甲苷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定化瘀生新合剂中苦杏仁苷的含量,色谱柱:Supersil C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(20∶80,V/V),检测波长为210 nm,流速为1 mL·min~(-1),柱温为30℃。结果 薄层色谱鉴别对应斑点清晰、无干扰;苦杏仁苷在0.17~3.32μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.77%,RSD为2.48%。结论 本方法准确可靠,重复性,稳定性良好,操作方便,可用于化瘀生新合剂的质量控制。
2022年03期 v.32 222-225页 [查看摘要][在线阅读][下载 1092K]