- 赵倩;薛荣;张毅;韩晓燕;
目的制备pH敏感性两性壳聚糖/聚乙烯亚胺(CEC/PEI)复合纳米粒,并检测其性能。方法壳聚糖和丙烯酸经过迈克尔加成反应得到可直接溶于水的两性壳聚糖CEC,再与PEI一定条件下自组装形成具有pH敏感性的CEC/PEI大分子复合纳米粒。通过红外、核磁对CEC结构进行表征,浊度法考察CEC的pH敏感性及CEC/PEI复合纳米粒的形成。以混合法包载盐酸阿霉素,并对其体外释药行为进行考察。结果复合纳米粒包载盐酸阿霉素载药量可达10.45%,包封率为15.53%,缓释效果明显。结论 CEC/PEI复合纳米粒有良好的pH敏感性,对盐酸阿霉素具有一定包载能力,体外释放具有明显的缓释作用。
2015年12期 v.25 814-818+827页 [查看摘要][在线阅读][下载 383K] - 邓广海;沈玉巧;贾雪岩;龚又明;林华;
目的分析附子炮制品煎煮液中生物碱成分含量,评价炮制品对小鼠阳虚模型的影响,探讨生物碱成分含量与附子"回阳救逆"功效相关性。方法采用HPLC法测定附子4种炮制品(黑顺片、高温炮制品、高压炮制品、微波炮制品)煎煮液中6种生物碱含量;考察4种炮制品对阳虚小鼠环核苷酸系统的影响,测定小鼠血浆环磷酸腺苷(c-AMP)、环磷酸鸟苷(c-GMP)、内皮素(ET)及免疫器官胸腺、脾脏指数等指标,评价附子炮制品"回阳救逆"功效。结果 4种炮制品比较,高压附炮制品单酯型生物碱溶出量较高,双酯型生物碱含量较低;与模型组比较,附子4种炮制品高、中、低3个剂量下均能提高阳虚小鼠胸腺指数和脾脏指数(P<0.05),增加c-AMP含量(P<0.05),降低c-GMP含量(P<0.05),提高ET值(P<0.05),并随着剂量增加与指标值呈一定的相关性;与黑顺片组比较,4个炮制品高、中、低3个剂量组均没有显著的差异(P>0.05),但高压炮制品中阳虚小鼠胸腺指数和脾脏指数最大,血浆中c-AMP和c-AMP/c-GMP最高,c-GMP含量最低。结论附子高压炮制品"回阳救逆"功效较好,其作用可能与生物碱成分保留相关。
2015年12期 v.25 819-823页 [查看摘要][在线阅读][下载 344K] - 李华;刘国雄;
目的建立北枳椇子和枳椇子超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并用UPLC-Q-TOF-MS对特征成分定性分析。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.2%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.15 m L/min,检测波长为340 nm;柱温25℃;飞行时间质谱采用负离子模式扫描。结果分别构建了北枳椇子和枳椇子药材UPLC指纹图谱共有模式,11个共有峰鉴定出12种黄酮类成分;其中北枳椇子的相似度均大于0.89,枳椇子的相似度除1批样品外,其余均大于0.81。结论方法准确可靠,重复性好,为药材质量控制提供了参考。
2015年12期 v.25 824-827页 [查看摘要][在线阅读][下载 367K] - 谢健鸣;隆颖;
目的采用HPLC法测定头痛灵胶囊中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBP C18(250mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长为230 nm。结果芍药苷在0.172 34~1.723 4μg范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为101.8%,RSD为0.9。结论该方法操作易行、结果可靠、重复性好,可用于头痛灵胶囊的质量控制。
2015年12期 v.25 828-829+849页 [查看摘要][在线阅读][下载 309K] - 朱红霞;邓兆盈;姚佳玉;曾云芳;袁会莹;曹思玮;刘强;翁立冬;李慧;
目的建立葎草药材的HPLC指纹图谱,为评价葎草药材的质量提供科学而可靠的依据。方法采用高效液相(HPLC)指纹图谱技术分析葎草药材,经实验确定色谱条件为:采用Agilent HC C_(18)色谱柱(4.6 mm x 250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液作为流动相系统进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,检测为波长340 nm,进样量为10μL。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对测得的10个批次葎草药材HPLC谱图进行比较分析。结果建立了葎草的HPLC指纹图谱,10个批次的葎草药材相似度都在0.9以上,以大波斯菊苷为参照峰,确立了葎草指纹图谱中的15个共有峰。结论所建立的葎草指纹图谱测定方法简便、稳定性和重复性均良好,可用于葎草药材的常规质量控制检查。
2015年12期 v.25 830-833页 [查看摘要][在线阅读][下载 427K] - 李雪;杨德忠;罗卓雅;洪建文;林生文;
目的考察确定《中国药典》中二甲酚橙指示液的有效期。方法通过对二甲酚橙指示液含量、灵敏度试验及对模型药物的滴定结果 3个指标来考察确定其使用有效期。结果经考察二甲酚橙指示液在5℃条件下有效期为6个月,在20、25℃条件下有效期为2~3个月,在40℃条件下有效期为1个月。结论通过二甲酚橙指示液含量、灵敏度试验及对滴定结果的影响的研究并综合其他实验室的相关规定,确定常温(10~30℃)下有效期为2个月。
2015年12期 v.25 834-836页 [查看摘要][在线阅读][下载 390K] - 程璐;刘勇;饶俊珍;熊鑫;张红;
目的优选根痛合剂中葛根素的水回流提取工艺条件。方法以君药葛根中有效成分葛根素的提取量和干膏得率,作为考察指标,采用高效液相色谱法测定葛根素的含量,优选其正交试验提取条件。结果优选工艺为加6倍水浸泡0.2 h,提取2次,每次2 h。结论优选工艺所得葛根素含量较高,干膏得率较高,综合评分较高,工艺稳定可行。
2015年12期 v.25 837-839页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K] - 吴青业;林忠泽;张清民;
目的优化金莲花软胶囊制备工艺。方法通过对金莲花提取工艺和软胶囊的内容物处方及囊壳制备工艺进行研究,确定金莲花软胶囊制备工艺。结果提取工艺为金莲花加10倍量水,煎煮2次,每次1 h;制剂工艺为以大豆油为分散介质、6%蜂蜡为助悬剂制得内容物混悬液,囊壳的组成为明胶、甘油、水(2∶1∶2)及尼泊金乙酯。结论所制得的软胶囊工艺稳定,质量可控。
2015年12期 v.25 840-842页 [查看摘要][在线阅读][下载 395K] - 黄炜忠;丘迅华;叶祖辉;张清民;
目的比较不同干燥方法对穿心莲质量的影响,优选穿心莲最佳的干燥方法。同时考察穿心莲在长期试验与加速试验下质量的变化情况,为药材的贮存有效期的制定提供有效的参考。方法采用不同方法对新鲜采收的穿心莲进行干燥处理,测定各样品中穿心莲外观质量与内在质量,比较其差异;将样品在接近实际贮存条件下与在加速试验温度(40±2)℃,相对湿度75%±5%条件下贮藏,观察测试样品的外观质量和内在质量变化,根据考察结果,确定样品的有效期。结果采用50℃烘干法干燥的质量最好,其次为晒干、80℃烘干法,阴凉晾干的质量最低,而在长期试验与加速试验下,穿心莲的外观质量和内在质量较稳定,数据显示变化很小。结论综合实际生产情况,从成本、成分含量和实用性综合分析,可采用50℃烘干法代替自然晒干。另外根据稳定性试验结果,建议药材可在常温条件下储存6个月内使用。
2015年12期 v.25 843-845页 [查看摘要][在线阅读][下载 397K]
- 刘贺萍;梁琼枝;李晋;季波;吴新荣;
目的探讨口服超常剂量降压药治疗主动脉夹层并发高血压的临床疗效及安全性,分析超常剂量使用降压药的合理性。方法将57例主动脉夹层合并高血压患者根据是否按推荐剂量使用降压药分为常规剂量组和超常剂量组,记录2组患者入院前后的血压、心率及药物不良反应情况。结果常规剂量组和超常剂量组患者经治疗后,血压、心率均有明显程度的降低,2组比较无统计学差异;2组患者发生的不良反应情况相似。结论住院期间使用超常剂量降压药治疗主动脉夹层并发高血压是有效安全的;超常剂量组降压药物剂量大、联用较多,长期使用安全性仍有待观察,应做好患者的知情同意和教育。
2015年12期 v.25 846-849页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K] - 何艳玲;
目的分析本院剖宫产手术围手术期抗菌药物的使用情况,评价用药合理性,进一步指导临床合理应用抗菌药物。方法查阅2013-07~12期间,900例行剖宫产手术病例,对其预防性使用抗菌药物情况进行回顾性分析。结果 900例剖宫产手术抗菌药物使用率达99.7%。抗菌药物共计8种,其中头孢呋辛、头孢孟多酯使用频率最高。术前0.5~2 h用药7例(0.8%),术中结扎脐带后给药621例(69.3%),术后用药242例(27.1%)。术后抗菌药物使用疗程,小于24 h者567例(63.3%),24~48 h之间者203例(22.7%)。抗菌药物单用865例(96.1%),二联用药31例(3.4%)。不合理用药情况共194例次(21.7%),其中出现频率最高的是术后用药疗程过长126例次(64.9%)、选药档次过高40例次(20.6%)。结论本院剖宫产手术围手术期预防使用抗菌药物存在用药时间长、用药档次偏高等问题,需加强监管。
2015年12期 v.25 850-853+862页 [查看摘要][在线阅读][下载 472K] - 刘威;黎颖然;李运景;
目的探索临床药师审核医嘱、优化药物治疗方案的方法和作用。方法临床药师结合每日查房对2014-06~2015-06所在病区医嘱进行审核,发现需优化医嘱并提出建议,填写医嘱审核登记表,根据登记表对建议进行汇总分析。结果临床药师建议优化治疗医嘱191条,采纳率为93.72%。涉及药品品种主要为抗菌药物、循环系统药物和内分泌系统药物等;建议的内容主要为品种选择、用法用量、适应证及禁忌症等方面。结论临床药师通过开展医嘱审核,可有效优化用药方案、降低用药风险,促进了临床合理用药水平的提高。
2015年12期 v.25 854-856页 [查看摘要][在线阅读][下载 467K] - 马建春;赵娟;区通源;
目的调查本院住院药房药品包装规格现状并分析其对调剂造成的影响。方法运用Excel软件统计住院药房片剂和胶囊剂包装规格,分析包装规格不适宜对药品调剂造成的影响。结果片剂和胶囊剂的数量占所有口服制剂的81.1%,1~20片(粒)/盒(瓶)区间药品包装规格数量多,约占50%,药品包装规格偏小造成药房人力资源浪费、产生大量医疗垃圾、药品价格等问题。结论建议药监部门出台药品包装规格的政策法规并引导或要求企业对一些常规用药使用大包装规格。
2015年12期 v.25 857-859页 [查看摘要][在线阅读][下载 479K] - 聂亚敏;高群英;钟明艳;
目的探究静脉药物配置中心配制新生儿静脉营养液流程。方法回顾性分析本院2014-01~12期间静脉药物配置中心配制本院儿科新生儿静脉营养液流程的具体操作方法,探讨静脉药物配置中心的应用价值。结果静脉药物配置中心流程包括8个方面,分别为1医师开出医嘱;2药师审核;3批次安排以及打印标签;4排药和药品核对;5药物配置及再次核对;6成品药物装箱处理;7药品送往病区;8病区的负责护士进行清点、核对、签收。结论静脉药物配置中心配置新生儿静脉营养液,减少了药物的损耗,提高了输液的质量,得到了广大患者的认可,为医院带来了巨大的经济效益。
2015年12期 v.25 860-862页 [查看摘要][在线阅读][下载 478K]