论著

  • 蛹虫草核苷体外抗肿瘤实验研究

    周云;韩重;杨威;陈雨;唐春萍;江涛;

    目的探讨蛹虫草核苷的体外抗肿瘤作用。方法用MTT法和SRB法检测蛹虫草核苷类成分对14种肿瘤细胞株体外生长的抑制作用。结果蛹虫草核苷对所试肿瘤细胞株的体外生长均具有较强的抑制作用,其中对人表皮鳞癌细胞A431、人直肠癌细胞株HT-29、人胃癌细胞(未分化)HGC-27、人恶性黑色素瘤细胞A-375、人急性淋巴白血病细胞CCRF-CEM、人肺癌细胞(淋巴结转移)NCI-H292、人红白血病细胞株K562作用强,半数抑制浓度(IC50)分别为7.27±1.61、10.34±3.69、11.61±1.73、16.17±3.91、16.21±3.18、18.10±7.68、19.71±4.88μg/m L,其次是人肝癌细胞Hep G2、人宫颈癌细胞He La、人胃癌细胞MGC80-3、人大细胞肺癌细胞NCI-H460、人乳腺癌细胞MCF-7、人非小细胞肺癌细胞A549、人肾癌细胞A498,半数抑制浓度(IC50)分别为22.81±4.21、23.14±7.30、25.73±3.83、34.15±7.89、54.45±5.70、117.15±12.84、197.94±16.95μg/m L。结论蛹虫草核苷具有广谱抗肿瘤作用。

    2015年04期 v.25 233-235+246页 [查看摘要][在线阅读][下载 333K]
  • 蛹虫草核苷体外抗肿瘤实验研究

    周云;韩重;杨威;陈雨;唐春萍;江涛;

    目的探讨蛹虫草核苷的体外抗肿瘤作用。方法用MTT法和SRB法检测蛹虫草核苷类成分对14种肿瘤细胞株体外生长的抑制作用。结果蛹虫草核苷对所试肿瘤细胞株的体外生长均具有较强的抑制作用,其中对人表皮鳞癌细胞A431、人直肠癌细胞株HT-29、人胃癌细胞(未分化)HGC-27、人恶性黑色素瘤细胞A-375、人急性淋巴白血病细胞CCRF-CEM、人肺癌细胞(淋巴结转移)NCI-H292、人红白血病细胞株K562作用强,半数抑制浓度(IC50)分别为7.27±1.61、10.34±3.69、11.61±1.73、16.17±3.91、16.21±3.18、18.10±7.68、19.71±4.88μg/m L,其次是人肝癌细胞Hep G2、人宫颈癌细胞He La、人胃癌细胞MGC80-3、人大细胞肺癌细胞NCI-H460、人乳腺癌细胞MCF-7、人非小细胞肺癌细胞A549、人肾癌细胞A498,半数抑制浓度(IC50)分别为22.81±4.21、23.14±7.30、25.73±3.83、34.15±7.89、54.45±5.70、117.15±12.84、197.94±16.95μg/m L。结论蛹虫草核苷具有广谱抗肿瘤作用。

    2015年04期 v.25 233-235+246页 [查看摘要][在线阅读][下载 333K]
  • 高效液相色谱法测定脑栓通胶囊中天麻素的含量

    隆颖;袁惠霞;乔莉;孙丽丽;莫结丽;

    目的建立脑栓通胶囊中天麻素的含量测定方法。方法采用稀乙醇超声提取,高效液相色谱法测定;色谱柱为Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(3∶97),检测波长为220 nm。结果天麻素在0.042 05~8.41μg检测范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7;经低、中、高各3个水平的准确度考察,平均加样回收率为98.5%,RSD=0.9%(n=9)。结论该方法操作简便、准确,可用于脑栓通胶囊的质量控制。

    2015年04期 v.25 236-238页 [查看摘要][在线阅读][下载 290K]
  • 高效液相色谱法测定脑栓通胶囊中天麻素的含量

    隆颖;袁惠霞;乔莉;孙丽丽;莫结丽;

    目的建立脑栓通胶囊中天麻素的含量测定方法。方法采用稀乙醇超声提取,高效液相色谱法测定;色谱柱为Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(3∶97),检测波长为220 nm。结果天麻素在0.042 05~8.41μg检测范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7;经低、中、高各3个水平的准确度考察,平均加样回收率为98.5%,RSD=0.9%(n=9)。结论该方法操作简便、准确,可用于脑栓通胶囊的质量控制。

    2015年04期 v.25 236-238页 [查看摘要][在线阅读][下载 290K]
  • 由4种抗肿瘤靶向药物不良反应调查探讨加强不良反应监测的重要性

    潘莹;储悄悄;魏雪;黄红兵;刘韬;

    目的探讨我国药品不良反应监测中存在的问题和解决方法。方法对2011-01~2012-06中山大学肿瘤防治中心使用过利妥昔单抗、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、厄洛替尼的患者ADR发生情况进行抽查,并将抽查结果与该院以及广东地区ADR监测结果进行对比分析。结果 4种靶向药物在本院ADR上报率为0.0%~1.4%,抽查结果显示4种靶向药物在本院发生率为6.7%~30.0%;约18.9%患者可能发生与靶向药物相关ADR,而仅0.5%的ADR引起临床注意并上报。结论不良反应监测存在漏报现象,应从立法、处罚、报告制度、人才培养等方面进一步加强我国不良反应监测工作。

    2015年04期 v.25 239-241页 [查看摘要][在线阅读][下载 311K]
  • 由4种抗肿瘤靶向药物不良反应调查探讨加强不良反应监测的重要性

    潘莹;储悄悄;魏雪;黄红兵;刘韬;

    目的探讨我国药品不良反应监测中存在的问题和解决方法。方法对2011-01~2012-06中山大学肿瘤防治中心使用过利妥昔单抗、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、厄洛替尼的患者ADR发生情况进行抽查,并将抽查结果与该院以及广东地区ADR监测结果进行对比分析。结果 4种靶向药物在本院ADR上报率为0.0%~1.4%,抽查结果显示4种靶向药物在本院发生率为6.7%~30.0%;约18.9%患者可能发生与靶向药物相关ADR,而仅0.5%的ADR引起临床注意并上报。结论不良反应监测存在漏报现象,应从立法、处罚、报告制度、人才培养等方面进一步加强我国不良反应监测工作。

    2015年04期 v.25 239-241页 [查看摘要][在线阅读][下载 311K]
  • 微透析联用高效液相色谱法研究吴茱萸碱和吴茱萸次碱经皮吸收方法的建立

    吴晓贞;何嘉仑;涂星;房财富;廖小红;

    目的建立吴茱萸碱(EVO)和吴茱萸次碱(RUT)的大鼠在体皮肤微透析方法。方法采用高效液相色谱法建立大鼠微透析样品中EVO和RUT的分析方法,考察药物浓度及微透析灌流液的温度、流速对体外回收率和体内回收率的影响。结果EVO、RUT在检测要求范围内线性关系良好,色谱的专属性、回收率、精密度等测定结果均符合生物样品测定要求。EVO、RUT的体外回收率与体外传递率无显著性差异,均与灌流温度成正比,灌流速度成反比,与药物浓度无关;最佳的在体皮肤微透析实验条件为灌流温度32℃,流速0.5μL/min。EVO、RUT经皮吸收药物浓度可采用体内回收率RL进行校正,EVO的体内回收率RL值分别为44.0%,RUT的体内回收率RL为30.50%。结论本方法能够在体、实时监测大鼠皮下EVO和RUT的动态浓度,为局部药动学研究提供新的方法学参考。

    2015年04期 v.25 242-246页 [查看摘要][在线阅读][下载 391K]
  • 微透析联用高效液相色谱法研究吴茱萸碱和吴茱萸次碱经皮吸收方法的建立

    吴晓贞;何嘉仑;涂星;房财富;廖小红;

    目的建立吴茱萸碱(EVO)和吴茱萸次碱(RUT)的大鼠在体皮肤微透析方法。方法采用高效液相色谱法建立大鼠微透析样品中EVO和RUT的分析方法,考察药物浓度及微透析灌流液的温度、流速对体外回收率和体内回收率的影响。结果EVO、RUT在检测要求范围内线性关系良好,色谱的专属性、回收率、精密度等测定结果均符合生物样品测定要求。EVO、RUT的体外回收率与体外传递率无显著性差异,均与灌流温度成正比,灌流速度成反比,与药物浓度无关;最佳的在体皮肤微透析实验条件为灌流温度32℃,流速0.5μL/min。EVO、RUT经皮吸收药物浓度可采用体内回收率RL进行校正,EVO的体内回收率RL值分别为44.0%,RUT的体内回收率RL为30.50%。结论本方法能够在体、实时监测大鼠皮下EVO和RUT的动态浓度,为局部药动学研究提供新的方法学参考。

    2015年04期 v.25 242-246页 [查看摘要][在线阅读][下载 391K]
  • 广东常用中药材及饮片二氧化硫残留量研究

    黄辉庆;杜憬生;陈海文;冯昀熠;夏铭;

    目的对广东省常用的30种中药材及饮片中二氧化硫残留情况及贮藏时间残留规律进行检测分析,为安全用药提供参考。方法采用《中国药典》2010年版第一增补本附录ⅨU方法检测二氧化硫残留。结果在检测的150批次中药材及饮片样品中,56批次有二氧化硫残留量超标,占药材总批次的37.3%;不同品种药材二氧化硫残留量差别比较大,有的高达1 000 mg/kg,同品种不同批次药材之间二氧化硫残留量差异也比较大。晾晒、烘干、贮藏时间延长后的中药材二氧化硫含量减少。结论部分中药材二氧化硫残留量过高,中药应用硫黄熏蒸迫切需要有效的管理与监督。晾晒、烘干、延长贮藏时间能使中药材及饮片二氧化硫含量减少。

    2015年04期 v.25 247-248+259页 [查看摘要][在线阅读][下载 425K]
  • 广东常用中药材及饮片二氧化硫残留量研究

    黄辉庆;杜憬生;陈海文;冯昀熠;夏铭;

    目的对广东省常用的30种中药材及饮片中二氧化硫残留情况及贮藏时间残留规律进行检测分析,为安全用药提供参考。方法采用《中国药典》2010年版第一增补本附录ⅨU方法检测二氧化硫残留。结果在检测的150批次中药材及饮片样品中,56批次有二氧化硫残留量超标,占药材总批次的37.3%;不同品种药材二氧化硫残留量差别比较大,有的高达1 000 mg/kg,同品种不同批次药材之间二氧化硫残留量差异也比较大。晾晒、烘干、贮藏时间延长后的中药材二氧化硫含量减少。结论部分中药材二氧化硫残留量过高,中药应用硫黄熏蒸迫切需要有效的管理与监督。晾晒、烘干、延长贮藏时间能使中药材及饮片二氧化硫含量减少。

    2015年04期 v.25 247-248+259页 [查看摘要][在线阅读][下载 425K]
  • 单硝酸异山梨酯与硝酸甘油治疗心衰的Meta-分析

    王颖彦;罗懿妮;黄洋扬;李娆玲;卢淑贞;

    目的系统评价单硝酸异山梨酯治疗心衰的有效性。方法检索Pub Med、Embase、Medline、Cochrane、中国知网、万方数据库、维普数据库,时限均从建库至2013年12月,纳入有关ISMN治疗心衰的随机对照试验。对纳入研究进行文献评价、资料提取、Meta-分析。结果初检出相关文献1 495篇,最终纳入5个RCT。实验组治疗心衰,其心功能的改善、临床有效率,如LVEF、FS%值、E/A(m/s)各项指标优于对照组[RR=3.53,95%CI(2.25,5.55),P<0.000 1]。结论单硝酸异山梨酯能明显改善心衰患者的心功能,总有效率较对照组总有效率高。但是仍需要更多大规模的临床试验,以提供更多的数据支持。

    2015年04期 v.25 249-252页 [查看摘要][在线阅读][下载 582K]
  • 单硝酸异山梨酯与硝酸甘油治疗心衰的Meta-分析

    王颖彦;罗懿妮;黄洋扬;李娆玲;卢淑贞;

    目的系统评价单硝酸异山梨酯治疗心衰的有效性。方法检索Pub Med、Embase、Medline、Cochrane、中国知网、万方数据库、维普数据库,时限均从建库至2013年12月,纳入有关ISMN治疗心衰的随机对照试验。对纳入研究进行文献评价、资料提取、Meta-分析。结果初检出相关文献1 495篇,最终纳入5个RCT。实验组治疗心衰,其心功能的改善、临床有效率,如LVEF、FS%值、E/A(m/s)各项指标优于对照组[RR=3.53,95%CI(2.25,5.55),P<0.000 1]。结论单硝酸异山梨酯能明显改善心衰患者的心功能,总有效率较对照组总有效率高。但是仍需要更多大规模的临床试验,以提供更多的数据支持。

    2015年04期 v.25 249-252页 [查看摘要][在线阅读][下载 582K]
  • 广东省阴那山自然保护区药用植物资源调查

    林大都;罗宝平;李兰芳;翟明;杨开元;张春庆;张勇;张声源;

    目的调查阴那山自然保护区的药用植物资源,为药用植物资源的保护及开发利用提供科学依据。方法采用野外实地调查、采集和鉴定标本以及查阅文献资料方法对保护区药用植物资源进行调查。结果发现阴那山自然保护区有药用植物88科298种。结论阴那山自然保护区药用植物资源丰富,具有较好的开发利用价值和前景。

    2015年04期 v.25 253-259页 [查看摘要][在线阅读][下载 452K]
  • 广东省阴那山自然保护区药用植物资源调查

    林大都;罗宝平;李兰芳;翟明;杨开元;张春庆;张勇;张声源;

    目的调查阴那山自然保护区的药用植物资源,为药用植物资源的保护及开发利用提供科学依据。方法采用野外实地调查、采集和鉴定标本以及查阅文献资料方法对保护区药用植物资源进行调查。结果发现阴那山自然保护区有药用植物88科298种。结论阴那山自然保护区药用植物资源丰富,具有较好的开发利用价值和前景。

    2015年04期 v.25 253-259页 [查看摘要][在线阅读][下载 452K]
  • 原子荧光光谱法测定中药材中汞的可行性研究

    陈繁华;

    目的探索建立中药材中汞的原子荧光光谱检测方法,为《中国药典》收载原子荧光光谱法提供实验基础。方法采用原子荧光分光光度法测定常见中药材中汞的含量,并对测定方法进行方法学考察。结果采用本文所用检测方法的标准曲线相关系数r=0.999 9,加样回收率为98.7%,RSD为2.3%。结论方法简便快速、准确灵敏,比现行药典冷原子吸收法缩短了大量时间,为中药材的重金属控制技术提供一种新的参考方法。

    2015年04期 v.25 260-261+265页 [查看摘要][在线阅读][下载 423K]
  • 原子荧光光谱法测定中药材中汞的可行性研究

    陈繁华;

    目的探索建立中药材中汞的原子荧光光谱检测方法,为《中国药典》收载原子荧光光谱法提供实验基础。方法采用原子荧光分光光度法测定常见中药材中汞的含量,并对测定方法进行方法学考察。结果采用本文所用检测方法的标准曲线相关系数r=0.999 9,加样回收率为98.7%,RSD为2.3%。结论方法简便快速、准确灵敏,比现行药典冷原子吸收法缩短了大量时间,为中药材的重金属控制技术提供一种新的参考方法。

    2015年04期 v.25 260-261+265页 [查看摘要][在线阅读][下载 423K]
  • HPLC法测定龙凤宝胶囊中淫羊藿苷的含量

    曹艳芳;黄夏敏;冯倩玲;邓海玲;

    目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定龙凤宝胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC方法,色谱柱为Diamonsil(5μm×4.6 mm×200 mm);流动相为乙腈-水;流速1.0 m L/min;检测波长270 nm。结果淫羊藿苷在0.011 7~0.117 0mg/m L浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 8)。平均回收率为101.26%,RSD=2.66%。结论该方法可准确地进行龙凤宝胶囊中淫羊藿苷的含量测定,可用于该制剂的质量控制。

    2015年04期 v.25 262-265页 [查看摘要][在线阅读][下载 569K]
  • HPLC法测定龙凤宝胶囊中淫羊藿苷的含量

    曹艳芳;黄夏敏;冯倩玲;邓海玲;

    目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定龙凤宝胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC方法,色谱柱为Diamonsil(5μm×4.6 mm×200 mm);流动相为乙腈-水;流速1.0 m L/min;检测波长270 nm。结果淫羊藿苷在0.011 7~0.117 0mg/m L浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 8)。平均回收率为101.26%,RSD=2.66%。结论该方法可准确地进行龙凤宝胶囊中淫羊藿苷的含量测定,可用于该制剂的质量控制。

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  • 反相高效液相色谱法测定尿素乳膏的含量

    刘丹;李志平;吴磊明;李岸;何皎;

    目的建立尿素乳膏的反相高效液相色谱测定方法。方法以甲醇为溶剂,超声提取,冰浴,过滤,制备供试品。色谱柱为Kromasil 100-NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:水(98∶2),检测波长190 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃。结果尿素乳膏在0.375~3.75 mg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 98;平均回收率为99.6%(n=9,RSD=0.78%)。结论此方法操作简便、快速准确,可用于尿素乳膏的质量控制。

    2015年04期 v.25 266-267+270页 [查看摘要][在线阅读][下载 515K]
  • 反相高效液相色谱法测定尿素乳膏的含量

    刘丹;李志平;吴磊明;李岸;何皎;

    目的建立尿素乳膏的反相高效液相色谱测定方法。方法以甲醇为溶剂,超声提取,冰浴,过滤,制备供试品。色谱柱为Kromasil 100-NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:水(98∶2),检测波长190 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃。结果尿素乳膏在0.375~3.75 mg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 98;平均回收率为99.6%(n=9,RSD=0.78%)。结论此方法操作简便、快速准确,可用于尿素乳膏的质量控制。

    2015年04期 v.25 266-267+270页 [查看摘要][在线阅读][下载 515K]
  • HPLC-ELSD法测定曲安奈德新霉素贴膏中新霉素含量

    张玉婵;廖志强;郭环娟;

    目的建立采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定曲安奈德新霉素贴膏中新霉素含量。方法色谱条件为:Ultimate LP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.2 mol/L三氟醋酸溶液-甲醇(95∶5),流速:1.0 m L/min,漂移管温度:40℃,载气流速:3.0 L/min,蒸发光检测器Gain值:4。结果新霉素进样量在1.0~5.0μg范围内,峰面积的对数值与进样量的对数值呈良好的线性关系(r=0.998 5)。结论方法准确、简便、重复性好,可用于曲安奈德新霉素贴膏中新霉素的含量测定。

    2015年04期 v.25 268-270页 [查看摘要][在线阅读][下载 535K]
  • HPLC-ELSD法测定曲安奈德新霉素贴膏中新霉素含量

    张玉婵;廖志强;郭环娟;

    目的建立采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定曲安奈德新霉素贴膏中新霉素含量。方法色谱条件为:Ultimate LP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.2 mol/L三氟醋酸溶液-甲醇(95∶5),流速:1.0 m L/min,漂移管温度:40℃,载气流速:3.0 L/min,蒸发光检测器Gain值:4。结果新霉素进样量在1.0~5.0μg范围内,峰面积的对数值与进样量的对数值呈良好的线性关系(r=0.998 5)。结论方法准确、简便、重复性好,可用于曲安奈德新霉素贴膏中新霉素的含量测定。

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临床药学

  • 重组人生长激素配合早期胃肠内营养在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的应用

    陈海燕;容建创;

    目的探讨重组人生长激素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭机械通气患者的应用。方法采用临床随机对照试验,选取本院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例,随机分为对照组和治疗组,2组均配合早期胃肠内营养支持,并进行抗感染等综合治疗,治疗组加用重组人生长激素,以外周血CD4、CD8、CD3(T细胞亚群)活性作为研究内容,均于治疗前和治疗第7天、第10天清晨采集患者空腹静脉血检测血清总蛋白、白蛋白、免疫球蛋白、肝肾功能、血糖和血常规作为评价指标。比较2组的营养指标、机械通气时间和住ICU时间。结果治疗组患者用药7 d后血清总蛋白、白蛋白、免疫球蛋白和T细胞亚群活性均明显高于对照组(P<0.05)。结论短期使用重组人生长激素配合早期胃肠内营养支持,可望能缩短慢性阻塞性肺疾病急性加重期的机械通气时间,改善患者营养状况,增强免疫功能,提高临床疗效。

    2015年04期 v.25 271-272+280页 [查看摘要][在线阅读][下载 536K]
  • 重组人生长激素配合早期胃肠内营养在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的应用

    陈海燕;容建创;

    目的探讨重组人生长激素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭机械通气患者的应用。方法采用临床随机对照试验,选取本院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例,随机分为对照组和治疗组,2组均配合早期胃肠内营养支持,并进行抗感染等综合治疗,治疗组加用重组人生长激素,以外周血CD4、CD8、CD3(T细胞亚群)活性作为研究内容,均于治疗前和治疗第7天、第10天清晨采集患者空腹静脉血检测血清总蛋白、白蛋白、免疫球蛋白、肝肾功能、血糖和血常规作为评价指标。比较2组的营养指标、机械通气时间和住ICU时间。结果治疗组患者用药7 d后血清总蛋白、白蛋白、免疫球蛋白和T细胞亚群活性均明显高于对照组(P<0.05)。结论短期使用重组人生长激素配合早期胃肠内营养支持,可望能缩短慢性阻塞性肺疾病急性加重期的机械通气时间,改善患者营养状况,增强免疫功能,提高临床疗效。

    2015年04期 v.25 271-272+280页 [查看摘要][在线阅读][下载 536K]
  • 高压氧配合药物在先兆流产中的应用

    王富海;谭月英;张栋武;

    目的探讨高压氧疗配合地屈孕酮治疗先兆流产的可行性及疗效机制。方法选取本院收治的160例先兆流产患者为研究对象,行随机数字表法划分为观察组(90例)和对照组(70例),前者予高压氧、地屈孕酮配合常规方案治疗;后者仅予地屈孕酮配合常规方案治疗。统计疗效;随访至妊娠结局,统计围生儿结局;持续统计患者治疗前后血清IL-8、TNF-α水平。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组出现难免流产2例,无死胎,对照组出现7例难免流产、1例死胎,2组活产儿率差异显著(P<0.05),其他围生儿结局指标无统计学差异;2组治疗前血清IL-8及TNF-α水平无明显差异,治疗结束后均有明显下降,且观察组水平明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧配合药物治疗先兆流产效果确切,其疗效机制可能与抑制血清IL-8及TNF-α有关。

    2015年04期 v.25 273-275页 [查看摘要][在线阅读][下载 487K]
  • 高压氧配合药物在先兆流产中的应用

    王富海;谭月英;张栋武;

    目的探讨高压氧疗配合地屈孕酮治疗先兆流产的可行性及疗效机制。方法选取本院收治的160例先兆流产患者为研究对象,行随机数字表法划分为观察组(90例)和对照组(70例),前者予高压氧、地屈孕酮配合常规方案治疗;后者仅予地屈孕酮配合常规方案治疗。统计疗效;随访至妊娠结局,统计围生儿结局;持续统计患者治疗前后血清IL-8、TNF-α水平。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组出现难免流产2例,无死胎,对照组出现7例难免流产、1例死胎,2组活产儿率差异显著(P<0.05),其他围生儿结局指标无统计学差异;2组治疗前血清IL-8及TNF-α水平无明显差异,治疗结束后均有明显下降,且观察组水平明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧配合药物治疗先兆流产效果确切,其疗效机制可能与抑制血清IL-8及TNF-α有关。

    2015年04期 v.25 273-275页 [查看摘要][在线阅读][下载 487K]
  • 注射用丹参多酚酸盐治疗老年COPD急性加重的疗效及其对SP-D、CC16表达的影响

    李仲群;余维庆;赵明聪;甄炬荃;李伟恩;

    目的探讨注射用丹参多酚酸盐治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的疗效及其对肺表面活性物质蛋白(SP-D)、克拉氏细胞分泌蛋白(CC16)表达的影响。方法将2011-06~2014-06期间100例老年COPD急性加重患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予沙美特罗替卡松粉剂治疗,观察组在对照组基础上加以注射用丹参多酚酸盐注射液治疗。统计受试者治疗前、治疗后变化期呼吸困难指数(TDI)、6 min行走距离(6MWD)、氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)、p H值、第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FVC)、血清SP-D、CCl6含量。结果治疗后,观察组和对照组呼吸困难及运动耐力均获改善,且观察组呼吸困难及运动耐力改善情况优于对照组(P<0.05);治疗后24 h、48 h观察组呼吸频率较治疗前改善(P<0.05),改善幅度大于同期对照组(P<0.05);治疗后24 h、48 h观察组Pa O2较治疗前改善(P<0.05),改善幅度大于同期对照组(P<0.05);治疗后24 h、48 h观察组Pa CO2较治疗前降低(P<0.05),降低幅度大于同期对照组(P<0.05);治疗后24 h、48 h观察组p H值较治疗前改善(P<0.05),改善幅度大于同期对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能较治疗前明显改善(P<0.05),且改善幅度大于同期对照组(P<0.05);治疗后观察组血清SPD、CC16水平均较治疗前降低(P<0.05),且降低幅度大于同期对照组(P<0.05)。结论注射用丹参多酚酸盐可有效改善老年COPD急性加重患者运动耐力及肺功能,缓解呼吸困难症状,降低血SP-D、CC16水平。

    2015年04期 v.25 276-280页 [查看摘要][在线阅读][下载 561K]
  • 注射用丹参多酚酸盐治疗老年COPD急性加重的疗效及其对SP-D、CC16表达的影响

    李仲群;余维庆;赵明聪;甄炬荃;李伟恩;

    目的探讨注射用丹参多酚酸盐治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的疗效及其对肺表面活性物质蛋白(SP-D)、克拉氏细胞分泌蛋白(CC16)表达的影响。方法将2011-06~2014-06期间100例老年COPD急性加重患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予沙美特罗替卡松粉剂治疗,观察组在对照组基础上加以注射用丹参多酚酸盐注射液治疗。统计受试者治疗前、治疗后变化期呼吸困难指数(TDI)、6 min行走距离(6MWD)、氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)、p H值、第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FVC)、血清SP-D、CCl6含量。结果治疗后,观察组和对照组呼吸困难及运动耐力均获改善,且观察组呼吸困难及运动耐力改善情况优于对照组(P<0.05);治疗后24 h、48 h观察组呼吸频率较治疗前改善(P<0.05),改善幅度大于同期对照组(P<0.05);治疗后24 h、48 h观察组Pa O2较治疗前改善(P<0.05),改善幅度大于同期对照组(P<0.05);治疗后24 h、48 h观察组Pa CO2较治疗前降低(P<0.05),降低幅度大于同期对照组(P<0.05);治疗后24 h、48 h观察组p H值较治疗前改善(P<0.05),改善幅度大于同期对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能较治疗前明显改善(P<0.05),且改善幅度大于同期对照组(P<0.05);治疗后观察组血清SPD、CC16水平均较治疗前降低(P<0.05),且降低幅度大于同期对照组(P<0.05)。结论注射用丹参多酚酸盐可有效改善老年COPD急性加重患者运动耐力及肺功能,缓解呼吸困难症状,降低血SP-D、CC16水平。

    2015年04期 v.25 276-280页 [查看摘要][在线阅读][下载 561K]
  • 111份抗感染药物说明书“修改日期”项状况调查

    林新兰;刘敏豪;李帼姬;

    目的望为医疗机构选用、维护、筛选药物品种提出警示,为药品说明书管理提供参考。方法对感染药物说明书"修改日期"项的总修改次数、近五年的修改次数、近三年的修改次数进行统计分析。结果抗感染药物组的各组修改次数平均值以及出现2次及以上修改的品种数百分比总和为对照组1倍以上。结论通过对比、统计药品说明书"修改日期"项,得出医疗机构在使用抗感染药物时将比使用一般药物面临更大的风险的结论,需要对此类药物采取以药品说明书建档管理为主要手段的管理方法;药品说明书"修改日期"项可以作为一项评价药品及生产厂家品质的参考依据或技术指标用于药品说明书建档管理工作。

    2015年04期 v.25 281-282+289页 [查看摘要][在线阅读][下载 603K]
  • 111份抗感染药物说明书“修改日期”项状况调查

    林新兰;刘敏豪;李帼姬;

    目的望为医疗机构选用、维护、筛选药物品种提出警示,为药品说明书管理提供参考。方法对感染药物说明书"修改日期"项的总修改次数、近五年的修改次数、近三年的修改次数进行统计分析。结果抗感染药物组的各组修改次数平均值以及出现2次及以上修改的品种数百分比总和为对照组1倍以上。结论通过对比、统计药品说明书"修改日期"项,得出医疗机构在使用抗感染药物时将比使用一般药物面临更大的风险的结论,需要对此类药物采取以药品说明书建档管理为主要手段的管理方法;药品说明书"修改日期"项可以作为一项评价药品及生产厂家品质的参考依据或技术指标用于药品说明书建档管理工作。

    2015年04期 v.25 281-282+289页 [查看摘要][在线阅读][下载 603K]
  • 基层医院超说明书用药行为的评价与干预

    邓志威;杨雪英;郑锦坤;

    目的对临床超药品说明书用药情况的合理性进行评价,进行适当干预,制定使用流程,规范超药品说明书用药行为,促进临床合理用药。方法通过查找文献和对某医院目前处方用药状况进行了解,由处方点评小组对超说明书用药行为的合理性进行评价并适当干预,分析产生的原因,并设计管理制度,比较规范管理前后用药的合理性。结果超说明书用药情况普遍存在,进行规范管理和干预之后,2011年从开始至2014年9月,本院门急诊处方超说明书用药情况明显减少,处方合格率从71.2%提高至96.9%;由超说明书用药引起的不良反应报告病例从的26例减少至7例,取得明显的效果。结论超说明书用药既存在合理性又存在一定的风险,规范超说明书用药行为和必要的干预是保证医患受益和用药安全的重要措施。超说明书用药需要规范,可以在药品未注册用法专家共识指导下制定相关管理流程,使超说明书用药更安全有效。

    2015年04期 v.25 283-286页 [查看摘要][在线阅读][下载 540K]
  • 基层医院超说明书用药行为的评价与干预

    邓志威;杨雪英;郑锦坤;

    目的对临床超药品说明书用药情况的合理性进行评价,进行适当干预,制定使用流程,规范超药品说明书用药行为,促进临床合理用药。方法通过查找文献和对某医院目前处方用药状况进行了解,由处方点评小组对超说明书用药行为的合理性进行评价并适当干预,分析产生的原因,并设计管理制度,比较规范管理前后用药的合理性。结果超说明书用药情况普遍存在,进行规范管理和干预之后,2011年从开始至2014年9月,本院门急诊处方超说明书用药情况明显减少,处方合格率从71.2%提高至96.9%;由超说明书用药引起的不良反应报告病例从的26例减少至7例,取得明显的效果。结论超说明书用药既存在合理性又存在一定的风险,规范超说明书用药行为和必要的干预是保证医患受益和用药安全的重要措施。超说明书用药需要规范,可以在药品未注册用法专家共识指导下制定相关管理流程,使超说明书用药更安全有效。

    2015年04期 v.25 283-286页 [查看摘要][在线阅读][下载 540K]
  • 维持性血液透析患者应用肝素动脉端给药抗凝方式的疗效分析

    杨杰凤;成世立;

    目的分析维持性血液透析患者应用肝素动脉端给药抗凝方式的疗效。方法随机选取我院2013-09~2014-09期间64例维持性血液透析患者,按照肝素给药方式不同分为2组,静脉组32例行常规静脉给药,动脉组32例行动脉端给药,观察并比较2组抗凝效果、治疗前后凝血指标、肝素用量及肌酐、尿素氮水平。结果动脉组凝血等级0级18(56.25%)例显著高于静脉组8(25.00%)例,且肝素用量比静脉组少,差异均具统计学意义(P<0.05);2组治疗前后凝血指标、血肌酐及尿素氮水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论维持性血液透析患者应用肝素动脉端给药,有效减少肝素的用量,提高抗凝效果,可作为维持性血液透析患者较为理想的抗凝方式。

    2015年04期 v.25 287-289页 [查看摘要][在线阅读][下载 592K]
  • 维持性血液透析患者应用肝素动脉端给药抗凝方式的疗效分析

    杨杰凤;成世立;

    目的分析维持性血液透析患者应用肝素动脉端给药抗凝方式的疗效。方法随机选取我院2013-09~2014-09期间64例维持性血液透析患者,按照肝素给药方式不同分为2组,静脉组32例行常规静脉给药,动脉组32例行动脉端给药,观察并比较2组抗凝效果、治疗前后凝血指标、肝素用量及肌酐、尿素氮水平。结果动脉组凝血等级0级18(56.25%)例显著高于静脉组8(25.00%)例,且肝素用量比静脉组少,差异均具统计学意义(P<0.05);2组治疗前后凝血指标、血肌酐及尿素氮水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论维持性血液透析患者应用肝素动脉端给药,有效减少肝素的用量,提高抗凝效果,可作为维持性血液透析患者较为理想的抗凝方式。

    2015年04期 v.25 287-289页 [查看摘要][在线阅读][下载 592K]
  • 咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹疗效分析

    吴轶西;曾海燕;罗文霞;

    目的观察咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取入医院治疗的186例慢性特发性荨麻疹患者作为研究对象,采用数字随机法将患者分为对照组和观察组,对照组用咪唑斯汀治疗,观察组在对照组基础上用复方甘草酸苷治疗,行症状评分,并观察临床疗效和疾病复发率。结果观察组治疗有效率为87.70%显著高于对照组72.04%,疾病复发率为9.68%显著低于对照组30.11%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后瘙痒、红斑和风团数目积分分别为(0.89±0.52)分、(0.61±0.36)分、(0.67±0.41)分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P>.05)。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹,可改善患者瘙痒症状,降低疾病复发率。

    2015年04期 v.25 290-291+295页 [查看摘要][在线阅读][下载 588K]
  • 咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹疗效分析

    吴轶西;曾海燕;罗文霞;

    目的观察咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取入医院治疗的186例慢性特发性荨麻疹患者作为研究对象,采用数字随机法将患者分为对照组和观察组,对照组用咪唑斯汀治疗,观察组在对照组基础上用复方甘草酸苷治疗,行症状评分,并观察临床疗效和疾病复发率。结果观察组治疗有效率为87.70%显著高于对照组72.04%,疾病复发率为9.68%显著低于对照组30.11%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后瘙痒、红斑和风团数目积分分别为(0.89±0.52)分、(0.61±0.36)分、(0.67±0.41)分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P>.05)。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹,可改善患者瘙痒症状,降低疾病复发率。

    2015年04期 v.25 290-291+295页 [查看摘要][在线阅读][下载 588K]
  • 某院2011~2014年抗高血压药物使用情况分析

    方松柏;

    目的分析总结本院2011~2014年抗高血压药物的使用情况及变化趋势,为临床合理用药提供参考。方法通过HIS调取2011~2014年的抗高血压药物的销售金额和销售数量,计算DDDs和DDDc值,对数据进行分析评价。结果抗高血压药物的销售金额总体呈下降趋势,以钙离子拮抗剂(CCB)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)和β-受体拮抗剂(β-blocker)为主,其中ARB类销售金额增加明显。结论某院抗高血压药物使用情况与国内总体状况基本相符。

    2015年04期 v.25 292-295页 [查看摘要][在线阅读][下载 592K]
  • 某院2011~2014年抗高血压药物使用情况分析

    方松柏;

    目的分析总结本院2011~2014年抗高血压药物的使用情况及变化趋势,为临床合理用药提供参考。方法通过HIS调取2011~2014年的抗高血压药物的销售金额和销售数量,计算DDDs和DDDc值,对数据进行分析评价。结果抗高血压药物的销售金额总体呈下降趋势,以钙离子拮抗剂(CCB)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)和β-受体拮抗剂(β-blocker)为主,其中ARB类销售金额增加明显。结论某院抗高血压药物使用情况与国内总体状况基本相符。

    2015年04期 v.25 292-295页 [查看摘要][在线阅读][下载 592K]
  • 酮康唑洗剂联合联苯苄唑乳膏治疗股癣疗效观察

    卢荣奎;叶辉胜;

    目的观察酮康唑洗剂联合联苯苄唑乳膏治疗股癣的临床疗效。方法将患者随机分为观察组和对照组各80例,观察组联合使用酮康唑洗剂和联苯苄唑乳膏,对照组单独使用联苯苄唑乳膏,比较2组治疗效果。结果观察组与对照组在治疗效果无明显差异(P>0.05),但观察组复发率明显降低(P<0.05)。结论酮康唑洗剂联合联苯苄唑乳膏治疗股癣显著降低疾病复发率,值得临床推广应用。

    2015年04期 v.25 296+302页 [查看摘要][在线阅读][下载 597K]
  • 酮康唑洗剂联合联苯苄唑乳膏治疗股癣疗效观察

    卢荣奎;叶辉胜;

    目的观察酮康唑洗剂联合联苯苄唑乳膏治疗股癣的临床疗效。方法将患者随机分为观察组和对照组各80例,观察组联合使用酮康唑洗剂和联苯苄唑乳膏,对照组单独使用联苯苄唑乳膏,比较2组治疗效果。结果观察组与对照组在治疗效果无明显差异(P>0.05),但观察组复发率明显降低(P<0.05)。结论酮康唑洗剂联合联苯苄唑乳膏治疗股癣显著降低疾病复发率,值得临床推广应用。

    2015年04期 v.25 296+302页 [查看摘要][在线阅读][下载 597K]
  • 鲑鱼降钙素联合金天格治疗痛性骨质疏松的疗效研究

    蔡德;林志绣;黄志华;林颢;罗群;

    目的探讨鲑鱼降钙素联合金天格治疗痛性骨质疏松的临床效果及安全性。方法将本院痛性骨质疏松患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予鲑鱼降钙素联合金天格治疗,评估2组临床效果及药物安全性。结果观察组患者总有效率明显高于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,治疗后观察组骨密度明显高于对照组,2组比较差异具有统计学意义(L2-4 P<0.01,股骨颈、Ward三角、大转子P<0.05)。结论鲑鱼降钙素联合金天格治疗痛性骨质疏松的临床效果明确,安全性高,值得应用。

    2015年04期 v.25 297-299页 [查看摘要][在线阅读][下载 590K]
  • 鲑鱼降钙素联合金天格治疗痛性骨质疏松的疗效研究

    蔡德;林志绣;黄志华;林颢;罗群;

    目的探讨鲑鱼降钙素联合金天格治疗痛性骨质疏松的临床效果及安全性。方法将本院痛性骨质疏松患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予鲑鱼降钙素联合金天格治疗,评估2组临床效果及药物安全性。结果观察组患者总有效率明显高于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,治疗后观察组骨密度明显高于对照组,2组比较差异具有统计学意义(L2-4 P<0.01,股骨颈、Ward三角、大转子P<0.05)。结论鲑鱼降钙素联合金天格治疗痛性骨质疏松的临床效果明确,安全性高,值得应用。

    2015年04期 v.25 297-299页 [查看摘要][在线阅读][下载 590K]
  • 中成药与西药联用不良相互作用分析

    闫妍;

    目的促进中成药与西药联用的安全性。方法对本院门诊处方中常见中成药与西药联合用药处方648张进行统计分析,对联合用药可能导致的不良反应进行归纳总结。结果中成药和西药联合用药的情况日益增多,主要是中成药与西药联用可能影响药物的体内处置过程,出现不良相互作用,从而导致不良事件的发生。结论临床医师应注意避免中西药联用可能出现的不良事件,辨证选药,促进中西药联用的安全性。

    2015年04期 v.25 300-302页 [查看摘要][在线阅读][下载 607K]
  • 中成药与西药联用不良相互作用分析

    闫妍;

    目的促进中成药与西药联用的安全性。方法对本院门诊处方中常见中成药与西药联合用药处方648张进行统计分析,对联合用药可能导致的不良反应进行归纳总结。结果中成药和西药联合用药的情况日益增多,主要是中成药与西药联用可能影响药物的体内处置过程,出现不良相互作用,从而导致不良事件的发生。结论临床医师应注意避免中西药联用可能出现的不良事件,辨证选药,促进中西药联用的安全性。

    2015年04期 v.25 300-302页 [查看摘要][在线阅读][下载 607K]
  • 基层社区利用健康档案对辖区内高血压患者用药情况的统计与点评

    崔宇超;李雄方;

    目的对辖区内高血压患者的用药情况进行统计与分析,对用药不合理情况进行点评,为今后医生的合理用药提供参考。方法查取辖区内列为高血压管理的居民健康档案的用药记录,依据《中国高血压防治指南》、《新编药物学》和相关说明书对其用药情况进行分析和点评。结果共查取4 005份档案,发现不合理用药共82例,占2.05%。不合理用药的现象包括:用法用量不当、品种选择不当、联用不合理、和重复用药等,其中又以药品选择不当和联用不合理为主,分别占34.1%和42.7%。结论该辖区高血压患者用药基本合理,但仍存在选药不当和联用不当等问题,有待改善。

    2015年04期 v.25 303-305页 [查看摘要][在线阅读][下载 590K]
  • 基层社区利用健康档案对辖区内高血压患者用药情况的统计与点评

    崔宇超;李雄方;

    目的对辖区内高血压患者的用药情况进行统计与分析,对用药不合理情况进行点评,为今后医生的合理用药提供参考。方法查取辖区内列为高血压管理的居民健康档案的用药记录,依据《中国高血压防治指南》、《新编药物学》和相关说明书对其用药情况进行分析和点评。结果共查取4 005份档案,发现不合理用药共82例,占2.05%。不合理用药的现象包括:用法用量不当、品种选择不当、联用不合理、和重复用药等,其中又以药品选择不当和联用不合理为主,分别占34.1%和42.7%。结论该辖区高血压患者用药基本合理,但仍存在选药不当和联用不当等问题,有待改善。

    2015年04期 v.25 303-305页 [查看摘要][在线阅读][下载 590K]

药事管理

  • 惠州市2013年基本药物不良反应监测数据分析

    詹云丽;林宇;罗东丽;杨小瑶;

    目的通过对惠州市2013年度基本药物不良反应监测数据进行统计和分析,关注其临床使用及不良反应发生情况,为基本药物的遴选提供参考。方法提取惠州市2013年药品不良反应网络管理平台的基本药物不良反应报告表进行统计分析。结果使用基本药物的ADR报告表有961份,共涉及1 116例次药品信息;来源主体为二级甲等医院,占45%;女病例多于男病例;0~10 a年龄段居多;引起不良反应的药品以抗微生物药物居多。结论加强基本药物不良反应监测,重点监测ADR多发品种,保障群众用药安全。

    2015年04期 v.25 306-308+312页 [查看摘要][在线阅读][下载 647K]
  • 惠州市2013年基本药物不良反应监测数据分析

    詹云丽;林宇;罗东丽;杨小瑶;

    目的通过对惠州市2013年度基本药物不良反应监测数据进行统计和分析,关注其临床使用及不良反应发生情况,为基本药物的遴选提供参考。方法提取惠州市2013年药品不良反应网络管理平台的基本药物不良反应报告表进行统计分析。结果使用基本药物的ADR报告表有961份,共涉及1 116例次药品信息;来源主体为二级甲等医院,占45%;女病例多于男病例;0~10 a年龄段居多;引起不良反应的药品以抗微生物药物居多。结论加强基本药物不良反应监测,重点监测ADR多发品种,保障群众用药安全。

    2015年04期 v.25 306-308+312页 [查看摘要][在线阅读][下载 647K]
  • 浅谈药品监管部门对药品不良反应的有效监测和应对

    黄志平;唐德成;张新琼;谢仕伟;杨莹;

    目的探析基层药品监管部门对药品不良反应监测工作中存在的弊端,并就应对措施提出有益建议。方法以2013-01~2014-07收集于广州市天河区内数十家医疗机构上报的药品不良反应事件36例为引题,指出和分析基层药品监管部门在推进药品不良反应监测工作存在的一系列弊端。结果针对存在问题,从法律法规和监测技术层面上对应地提出五点应对措施和有益建议,进一步促进药品不良反应监测工作的顺利开展,最大程度上保证广大人民群众的用药安全有效。结论基层药品监管部门对药品不良反应事件采取行之有效的监测手段,在加强药品上市后监管、规范药品不良反应报告、及时评估和控制药品风险上有着重要意义。

    2015年04期 v.25 309-312页 [查看摘要][在线阅读][下载 605K]
  • 浅谈药品监管部门对药品不良反应的有效监测和应对

    黄志平;唐德成;张新琼;谢仕伟;杨莹;

    目的探析基层药品监管部门对药品不良反应监测工作中存在的弊端,并就应对措施提出有益建议。方法以2013-01~2014-07收集于广州市天河区内数十家医疗机构上报的药品不良反应事件36例为引题,指出和分析基层药品监管部门在推进药品不良反应监测工作存在的一系列弊端。结果针对存在问题,从法律法规和监测技术层面上对应地提出五点应对措施和有益建议,进一步促进药品不良反应监测工作的顺利开展,最大程度上保证广大人民群众的用药安全有效。结论基层药品监管部门对药品不良反应事件采取行之有效的监测手段,在加强药品上市后监管、规范药品不良反应报告、及时评估和控制药品风险上有着重要意义。

    2015年04期 v.25 309-312页 [查看摘要][在线阅读][下载 605K]

  • 《今日药学》杂志2015年第4期继续教育试题及答题卡

    <正>为了给广大药学工作者提供更多不断学习提高的机会,经广东省继续医学教育教育委员会批准,《今日药学》杂志将于2015年继续开设继续教育专版,每一期均有试题,其内容为该期刊登的有关药学领域相关知识。杂志每期设10道题,做对8道以上即为当期合格,授予II类学分0.5分,10期答题卡全部合格者授予II类学分5分。读者答卷后将答题卡寄至《今日药学》杂志编辑部,请详细注明姓名、

    2015年04期 v.25 232页 [查看摘要][在线阅读][下载 835K]
  • 《今日药学》杂志2015年第4期继续教育试题及答题卡

    <正>为了给广大药学工作者提供更多不断学习提高的机会,经广东省继续医学教育教育委员会批准,《今日药学》杂志将于2015年继续开设继续教育专版,每一期均有试题,其内容为该期刊登的有关药学领域相关知识。杂志每期设10道题,做对8道以上即为当期合格,授予II类学分0.5分,10期答题卡全部合格者授予II类学分5分。读者答卷后将答题卡寄至《今日药学》杂志编辑部,请详细注明姓名、

    2015年04期 v.25 232页 [查看摘要][在线阅读][下载 835K]
  • 国药控股广州有限公司

    <正>国药控股广州有限公司是由成立子1952年的中国医药公司广州采购供应站改制设立而成,是中央企业中国医药集团、国药控股股份有限公司在中国南区的核心下属企业,是国药集团一致药业股份有限公司的全资子公司,承担国药一致分销事业部管控职能。2013年分销事业部实现销售规模超200亿元。

    2015年04期 v.25 313页 [查看摘要][在线阅读][下载 658K]
  • 国药控股广州有限公司

    <正>国药控股广州有限公司是由成立子1952年的中国医药公司广州采购供应站改制设立而成,是中央企业中国医药集团、国药控股股份有限公司在中国南区的核心下属企业,是国药集团一致药业股份有限公司的全资子公司,承担国药一致分销事业部管控职能。2013年分销事业部实现销售规模超200亿元。

    2015年04期 v.25 313页 [查看摘要][在线阅读][下载 658K]
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