- 刘旭;彭新生;苏健芬;陆明;吴传斌;
目的联用共结晶和固体分散技术,提高卡马西平的体外溶出度。方法以PVP VA64为载体,采用熔融法制备卡马西平-烟酰胺共结晶固体分散体。进行体外溶出实验,并采用粉末X射线衍射和差示扫描量热法鉴别卡马西平和烟酰胺在载体中的分散状态。结果卡马西平和烟酰胺结合形成共结晶后以无定形态或分子态分散在载体中,而在卡马西平固体分散体中,药物和载体形成低共融物,以微晶状态分散。卡马西平-烟酰胺共结晶固体分散体的体外溶出结果优于卡马西平固体分散体。结论共结晶固体分散体显著提高了药物的体外溶出度。
2011年01期 v.21 10-13+32页 [查看摘要][在线阅读][下载 766K] - 李晨辉;
目的比较保健食品软胶囊的破裂试验结果与崩解时限检查结果,了解两者的相关性和差异性。方法保健食品软胶囊分别按《美国药典》32版进行破裂试验和《中国药典》2005年版进行崩解时限检查,对结果进行分析比较。结果破裂试验与崩解时限两方法间有一定的相关性,也存在一定差异。结论崩解时限检查合格的保健食品软胶囊,在出口时须按《美国药典》要求进行破裂试验,不应简单以崩解时限替代破裂试验。
2011年01期 v.21 14-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 79K] - 徐玉琳;黄海波;
本文从生药学角度,对红丝线草全草与狗肝菜在原植物来源、形态特征等方面进行比较研究,为临床用药提供依据。
2011年01期 v.21 16-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] - 孟冬梅;陈文瑛;谢白露;黄珊珊;肖翔林;
目的用Bayesian反馈法估算临床患者静脉输注伏立康唑的群体药动学(PPK)参数。方法收集静脉输注给药不同时间后的血样,采用HPLC法测定伏立康唑血药浓度,用Bayesian反馈法估算PPK参数。结果以二室模型拟合伏立康唑的药动学过程,得PPK参数为Vss为(46.58±19.35)L,CL为(4.76±2.64)L/h,k10为(0.187±0.006)h-1k,12为(4.97±0.02)h-1,k21为(0.895±0.308)h-1。结论此PPK模型能够较准确地描述伏立康唑在临床患者静脉输注的药动学特征,其预测能力尚待进一步评估。
2011年01期 v.21 18-19+52页 [查看摘要][在线阅读][下载 289K] - 黄好武;罗玉鸿;梁飞华;
目的利用固体分散技术将硝苯地平制成固体分散体,提高其体外溶出速率。方法分别以聚乙二醇6000(PEG6000)、聚乙二醇4000(PEG4000)、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)、泊洛沙姆188(Pluronic F68)等为载体,用熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法和喷雾干燥法制备硝苯地平固体分散体。采用差热分析法(DTA)分析药物在固体分散体中的存在状态,并进行体外溶出度试验。结果各种固体分散体均能加快药物的溶出速率,并且随着载体在固体分散体中的比例增大,溶出速率增大。DTA分析显示硝苯地平在PVPK30的固体分散体中以微细结晶存在。结论将硝苯地平制成固体分散体能显著提高硝苯地平的体外溶出速率。
2011年01期 v.21 20-24+55页 [查看摘要][在线阅读][下载 1418K] - 张博;杨黎彬;李金娟;邓攀;
目的建立HPLC法测定拟青霉中活性成分腺苷含量的分析方法。方法色谱柱为kromasil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:水=5:95,流速为1.0 ml/min,检测波长为260 nm,柱温为室温。结果腺苷的线性方程为Y=0.476 4X-0.376 6,线性范围2.56～12.8μg/mlr,=0.999 6,平均回收率为99.51%,RSD为1.44%。结论该方法灵敏度高、选择性好,样品前处理方法简单快速,回收率符合实验要求,适合于拟青霉中活性成分腺苷的含量分析。
2011年01期 v.21 25-26+58页 [查看摘要][在线阅读][下载 254K] - 吴义忠;刘振民;卢其福;廖雪珍;
目的探讨丹鳖胶囊活血化瘀的作用机制。方法采用随机对照重复的方法,用华法林、乳块消和桂枝茯苓胶囊对照,按肝气郁结和寒凝型血瘀证模型法,综合、客观地观察了丹鳖胶囊对血液流变和对血栓等方面的影响。结果丹鳖胶囊有明显改善血液流变性的作用。讨论根据丹鳖胶囊以上生理效应寻找改善血液流变性的活性物质,并进一步探讨其主要作用物质和专属性作用机制。
2011年01期 v.21 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 90K] - 王岩;陈沛玲;白玉春;贺登科;符健;
目的建立野牡丹止痢片的薄层鉴别方法。方法通过对吸附剂、展开剂、显色剂、点样量的优化和对相对湿度、温度等影响因素的考察,确定最佳的薄层色谱条件。结果最佳条件为:以硅胶H为吸附剂,二氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(6:3:1)为展开剂1,%FeCl3乙醇溶液为显色剂,点样量为供试品溶液与对照药材溶液4μl、对照品溶液2μl;相对湿度、温度对实验结果无明显不良影响。结论所建立的方法操作简便、分离快速、专属性强、耐用性好,可用于该制剂的质量控制。
2011年01期 v.21 30-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K] - 谢斌;方建国;任霞;王文清;
目的 HPLC方法测定尼美舒利胶囊中的有关物质。方法色谱柱为Hypersil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(氨试液调pH7.0)(体积比35:65),流速1.0 ml/min,检测波长230 nm。结果该法简便、准确、灵敏度高重现性好,可用于尼美舒利有关物质的测定。
2011年01期 v.21 33-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 1014K] - 梁宝英;朱映萍;李咏华;
目的建立左旋多巴的微生物限度检查的方法。方法采用《中国药典》(2010年版)二部微生物限度检查法对左旋多巴进行微生物限度检查进行验证。结果左旋多巴具有抑制金黄色葡萄球菌活性作用,因此选择薄膜过滤法消除其抑菌活性。结论本品细菌数检查可用薄膜过滤法,霉菌及酵母菌检查可用平皿法,大肠埃希菌检查可用常规法。
2011年01期 v.21 37-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K]
- 元刚;陈杰;任斌;吴海燕;夏延哲;张婧;陈孝;
目的探讨采用循证医学原则决策克罗恩病并发瘘管形成的治疗方案。方法采用循证医学实践的原则,对克罗恩病并发瘘管形成患者,通过检索医学文献,评价文献,并最终选择治疗方案。结果从经验的证据、文献的证据及循证医学的证据等方面总结克罗恩病并发瘘管形成的治疗方案,从而选择最佳方案。结论采用循证医学方法对临床疑难病例进行分析,是临床药师参与药物治疗决策的有效途径。
2011年01期 v.21 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 92K] - 陈水平;余干林;侯伟坚;
目的调查门诊患者对用药指导的需求情况,为门诊药师发药提供参考。方法设计调查问卷,采取面对面调查方式随机抽取1 812名门诊患者进行调查,并进行统计分析。结果共回收调查表1 812份,被调查者更多关注药物不良反应、药物有效期、药物与饮食禁忌、用药方法或途径、用药时间选择等,不同年龄段、不同就诊情况、不同文化程度的患者关注内容略有差异。结论门诊患者更关注用药安全性和用药方法,门诊药师应有针对性的加强用药指导。
2011年01期 v.21 43-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K] - 朱永坚;刘霞;石红梅;
目的了解本院近4 y抗抑郁药的用药变化情况,探讨其使用特点、发展趋势和市场动态。方法以限定日剂量为指标,统计分析了本院2006～2009年使用抗抑郁药的品种、用量、金额及用药频度和限定日费用等情况。结果近4 y来,本院抗抑郁药用药金额逐年上升,年均增长率为12.99%,其中5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)总用药金额以及单品种用药频度均位居前茅。杂环类药物用药额呈萎缩态势。与进口抗抑郁药相比,国产药用药额略低但增幅较大(6.84%/26.78%)。结论本院抗抑郁药仍以SSRI为主,杂环类用量逐渐减少,国产抗抑郁药用药增幅较大,发展前景广阔。
2011年01期 v.21 47-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K] - 谢燕萍;朱斌;
目的了解本院2009年度门诊处方的质量,同时分析本院不合理用药的情况,促进临床用药的合理化。方法采用回顾性分析的方法,随机抽查本院2009-01～2009-12门诊处方7 980张,对其中不合理用药处方进行统计分析。结果不合理处方355张,占抽查总处方数的4.45%。其中,不规范处方216张,用药不适宜处方及超常处方139张。用药不适宜处方及超常处方主要表现在选药不当、重复用药、剂量用法不当、滥用药物等。结论本院门诊处方用药基本合理,但在处方规范化管理上要加强力度,以减少不合理用药,保障患者用药安全。
2011年01期 v.21 50-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K] - 李志平;梁庆;谢凯;李岸;何皎;
目的开展用药咨询,提高患者用药依从性,促进合理用药。方法对本中心2008～2009年门诊用药咨询服务工作进行总结和分析。结果患者用药咨询内容主要涉及药物使用方法、不良反应、相互作用、用药疗程和适应症等;通过提供用药咨询,解决了患者用药过程中遇到的问题,提高患者用药的依从性。结论在皮肤科门诊开展用药咨询服务有助于提高患者用药的依从性和合理性。
2011年01期 v.21 53-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K] - 吴苑珊;王焱;
目的了解门诊退药原因,为减少和规范退药提供参考。方法查阅本院门诊药房2009-10～2010-09退药处方进行统计分析。结果退药的主要原因是医生处方错误、发生药物不良反应和患者要求。退药品种主要是抗微生物药物、循环系统用药及中成药。结论为降低门诊药房的退药率,需建立健全退药制度,提高医疗服务质量,加强医患沟通,提高患者用药依从性。
2011年01期 v.21 56-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K]