- 邓多;陈倩超;刘韬;潘莹;毕惠嫦;黄红兵;
目的建立酶标仪检测大鼠肝微粒体蛋白浓度的方法。方法大鼠尾静脉连续3 d注射0.9%氯化钠注射液2 ml,第4 d解剖大鼠,取肝脏,应用差速离心法提取大鼠肝微粒体,用二喹啉甲酸检测(BCA)法测定肝微粒体蛋白浓度。结果蛋白标准曲线范围在0~0.5mg/ml,回归方程为Y=0.091 9+0.868X,(R=0.998)。低、中、高浓度回收率分别为101.33%,110.67%,101.17%,日内和日间精密度分别为6.52%,0.53%,1.95%和3.01%,7.23%,0.74%。结论本实验建立的BCA蛋白测定法准确可靠,重复性和稳定性均良好,相比较传统的蛋白测定方法,更为迅速,具有较强的抗干扰的能力,为研究用药后肝微粒体酶活性的改变提供可靠的检测手段。
2010年09期 v.20 6-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K] - 余应嘉;王霞;吴俊标;周玖瑶;
目的研究三叶人字草对小鼠免疫系统和胃肠系统的作用影响。方法碳粒廓清法测定给予三叶人字草后小鼠免疫系统的改变;半固体糊灌胃法对三叶人字草给药后小鼠胃肠系统的评价,以此探讨三叶人字草对免疫系统和胃肠道的药效作用。结果三叶人字草能提高小鼠腹腔巨噬细胞的廓清能力和吞噬速度,增强小鼠机体免疫功能;胃肠功能方面,三叶人字草能增加胃排空率和促进小肠的推进功能。结论三叶人字草对小鼠免疫和胃肠系统均有改善和促进作用。
2010年09期 v.20 9-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K] - 彭新生;缪旭;苏健芬;卢浩扬;吴传斌;
目的优化辣椒碱凝胶膏剂基质处方及制备工艺。方法以初黏力作为考察指标,采用单因素试验设计法及正交试验设计法优化聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、卡波姆940、明胶、三氯化铝、三乙醇胺的配比。结果聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、卡波姆940、明胶混合后用甘油溶液浸泡过夜,加入填充剂硅胶G,基质可充分混匀,易于涂布。优化的基质处方:聚丙烯酸钠1.2 g、CMC-Na.0.5 g、卡波姆0.3 g、明胶3.0 g、18.75%甘油(v/v)40 ml、20%三氯化铝0.4 ml、三乙醇胺4 ml,在60℃涂布。结论该工艺条件简便易于产业化,按优化后的基质处方制备的辣椒碱凝胶膏剂基质具有良好的延展性,外观平整光滑,符合药用标准。
2010年09期 v.20 12-14+18页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] - 徐晓梅;金燕辛;谭本仁;许卫关;
目的用β-环糊精(β-CD)对氯雷他定进行包结。方法采用正交试验法,以包合物收得率为指标,筛选最佳包合工艺。结果氯雷他定-β-环糊精包结物最优的包结工艺条件为氯雷他定的用量为12.5%,水浴温度为55℃,搅拌30 min。结论按上述条件得到氯雷他定包结物的产量最高,为氯雷他定制备成水溶液制剂,提供有效的配制依据。
2010年09期 v.20 15-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K] - 蔡文辉;
目的通过制备多西环素非离子表面活性剂泡囊以提高多西环素的稳定性。方法采用溶剂注入法制备多西环素非离子表面活性剂泡囊,并用正交设计和单因素考察法优化处方,并对其进行稳定性考察。结果根据优化后的处方制得的多西环素非离子表面活性剂泡囊样品在(25±2)℃条件下,密闭遮光保存6 m,其含量和包封率无明显下降。结论非离子表面活性剂泡囊作为药物载体,可提高多西环素的稳定性。
2010年09期 v.20 19-22+25页 [查看摘要][在线阅读][下载 203K] - 吕冠欣;
目的评定以紫外分光光度法测定罗通定片含量的不确定度。方法根据《测量不确定度评定与表示》,对罗通定片的含量测定进行测量不确定的分析与评定。结果扩展不确定度为0.6%,相对扩展不确定度为0.6%,含量测定结果可表示为97.9%±0.6%。结论严格按照实验室操作规范,尽可能地减少稀释过程给测定结果带来的影响,可有效降低引入的不确定度,保证测量结果的准确性。
2010年09期 v.20 23-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 92K] - 蒋伟杰;潘兆芝;聂倩庆;
目的研究胃平分散片的优选处方和制备工艺。方法以制粒情况、片子的外观、崩解时间、脆碎度为考察指标,采用正交试验对分散片处方进行筛选。结果以微晶纤维素为填充剂,硬脂酸镁为润滑剂,3%的乳糖,1%交联聚乙烯吡咯烷酮、4%低取代羧丙基纤维素和8%的羧甲基淀粉钠为黏合剂、崩解剂。按优化处方制备的胃平分散片在3 min内完全崩解,15 min溶出度达到90%以上。结论本法研制的胃平分散片处方合理,工艺可行。
2010年09期 v.20 26-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] - 黄斯妍;黄海潮;
目的观察注射用头孢孟多酯钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法室温(25℃)下,将注射用头孢孟多酯钠分别与5%和10%木糖醇注射液配伍,于0、1、2、4、6、8、24 h取样,采用紫外分光光度法测定主药吸光度值的变化以确定相对含量变化,同时测定pH值。结果注射用头孢孟多酯钠与5%和10%木糖醇注射液在室温(25℃)下配伍,0~8 h内其外观、pH值及含量无明显变化。结论本试验提示头孢孟多酯钠与木糖醇注射液配伍较为稳定,其试验结果可供临床配伍使用参考。
2010年09期 v.20 29-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 100K] - 黄莹;饶春意;
目的建立乳酸钠溶液中残留溶剂甲醇、乙醇限度检查的测定方法。方法采用顶空气相色谱内标法,火焰离子化检测器,DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,3μm)。结果实验结果显示方法的线性较好,甲醇与乙醇的加标回收率分别为83.1%与100.0%,RSD<5%。结论本方法简单、可靠,可用于测定乳酸钠溶液中甲醇与乙醇的残留量。
2010年09期 v.20 32-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K] - 曾焕俊;韩莹;
目的建立中美天津史克制药有限公司的复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊(新康泰克)品牌的近红外定性模型。方法在OPUS的Setup Conformity Test模块中,取9 122.4~5 947.9 cm-1谱段范围的漫反射光谱,进行一阶导数加矢量归一化对数据前处理后,建立定性模型。结果15批复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊均在模型设定CI限度范围内,而1批假冒品和4种药物化学成分类似的制剂均在模型设定CI限度范围外。结论建立该药品牌的定性模型可在打击假冒品中应用。
2010年09期 v.20 34-36+39页 [查看摘要][在线阅读][下载 366K]
- 孙银香;陈卫果;蔡越秀;周轶;李华;王秀芬;
目的探讨监测-培训-计划(MTP)模式与临床路径在前列腺摘除术中的干预影响,促进该病种围术期预防性用药的合理性。方法回顾性调研前列腺摘除手术病历45例作为对照组,研究组100例应用临床路径及MTP模式实行管理。结果研究组的平均住院天数、平均住院药品费用、平均抗生素使用费用明显低于对照组(P<0.01)。结论应用临床路径及MTP模式对前列腺摘除术患者围术期用药实行管理,可提高围术期抗菌药物使用的合理性。
2010年09期 v.20 37-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K] - 刘韬;林子超;陈倩超;魏雪;黄伟强;黄红兵;
目的分析小分子靶向抗肿瘤药物甲苯磺酸索拉非尼引起的不良反应临床特征、危险因素和防治措施,为临床合理用药提供依据。方法对40例索拉非尼引起的不良反应患者一般情况、原患疾病、用法用量、合并用药、不良反应发生时间、临床表现、涉及的器官或系统、严重程度及疾病转归进行统计分析。结果不良反应的主要表现为腹泻、恶心、呕吐、疲劳、手足皮肤反应及高血压,发生率与用药剂量密切相关。结论加强索拉非尼的用药监测,确保临床用药安全。
2010年09期 v.20 40-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K] - 姜顺军;
目的评价195例患者541例次万古霉素血药浓度监测及其临床用药情况。方法采用荧光免疫偏振法(FPIA)测定万古霉素血药浓度,并结合临床病例的病原学检查、肾功能指标、合并用药及不良反应情况,对本院2007~2009年541例次万古霉素血药浓度监测结果进行回顾性分析。结果195例患者中,单独使用万古霉素10例(5.1%),联用其他抗菌药物185例(94.9%);谷浓度高于正常范围及峰浓度低于正常范围的>55.13%,而谷浓度低于正常范围及峰浓度高于正常范围的<12.4%;不良反应发生率为5.6%。结论本院住院患者万古霉素使用基本合理,但应注意万古霉素血药浓度的监测要密切结合临床,实现个体化给药。
2010年09期 v.20 45-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K] - 黄楚龙;王延东;唐细兰;叶成添;
目的了解降眼压药每年的用药频度及用药金额变化情况,掌握临床用药特点及发展趋势,指导合理用药。方法采用DDD分析方法,对本院2006~2009年l6种主要降眼压药的应用情况进行统计分析,分析降眼压药的销售金额、用药频度、日均费用。结果本院降眼压药销售金额和用药频度呈逐年上升趋势,用药金额由2006年318.64万元上升至2009年513.38万元。2009年降眼压药按销售金额排序前5位为布林佐胺、溴莫尼定、拉坦前列素、曲伏前列素、卡替洛尔,用药频度排序居前5位降眼压药依次为噻吗洛尔、布林佐胺、溴莫尼定、卡替洛尔、毛果芸香碱,日均费用最低为噻吗洛尔0.15元,最高为异山梨醇49.01元,而滴眼液中最高为拉坦噻吗12.78元。结论降眼压药种类较多,价廉且疗效确切的降压药在临床应用中占优势,单价较高品种的日均费用呈现逐年下降趋势,前列腺素衍生物用量显逐年增加趋势,本院降眼压药应用基本合理。
2010年09期 v.20 48-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] - 梁世香;潘国辉;
中西药物联用治疗疾病,已被临床广泛采用。联合用药大多数是提高其疗效,减少药物的用量和不良反应;但若配伍不当则可导致药物疗效降低或增加不良反应。
2010年09期 v.20 52-53+56页 [查看摘要][在线阅读][下载 76K]