- 罗景慧;杨迎暴;
目的研究肾功能不全的情况下,血管紧张素转化酶抑制药依那普利的活性代谢产物依那普利拉在大鼠体内的药动学变化,探讨依那普利临床合理用药方法。方法16只大鼠随机分为两组,一组为正常对照组,另一组以阿霉素制备肾功能不全,分别灌胃给予依那普利(20mg/kg),按规定时间点取血并测定血浆中依那普利拉的血浆浓度,采用3P97拟合药动学模型并计算药动学参数。结果正常对照组与肾损伤模型组在单次给予依那普利后,依那普利拉Cmax分别为68.61±7.58、113.94±12.29ng/ml,tpeak分别为3.35±0.82、11.11±2.87h,t1/2分别为10.74±2.32、55.72±7.65h,AUC0-∞分别为1.36±0.18、10.72±2.05μg·ml-1·h-1,表明肾损伤可使依那普利位Cmax明显升高,tpeak和t1/2明显延长,AUC显著增大,两组间存在显著统计学差异。结论肾功能不全可使依那普利作用时间延长,体内药物蓄积,因此,在临床上用于肾功能不全患者特别是应用于糖尿病性肾病时,应注意正确调整给药方案。
2009年01期 v.19 16-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] - 刘达平;
目的评价西药和中西药联用的两种铁补充剂富马酸亚铁混悬液及健脾生血颗粒的药理功效区别,为临床选药,合理用药提供依据。方法缺铁模型小鼠分为两组,分别给予不同的铁补充剂,测定其血液中红细胞(RBC)含量,血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量,肝脏的过氧化氢酶(CAT)活性。结果两种铁补充剂在改善缺铁性贫血方面疗效肯定,富马酸亚铁混悬液在提高血液中RBC含量速度方面快于健脾生血颗粒,但是在对SOD,MDA,CAT的影响方面,健脾生血颗粒的作用,强于富马酸亚铁混悬液。结论富马酸亚铁混悬液和健脾生血颗粒疗效确切,各有所长,在临床应用中,利用其各自特长,以期获得更好疗效。
2009年01期 v.19 19-20+47页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] - 许雄伟;邱光清;李美珠;陈小娟;许连好;陈丽娟;
目的观察心力丸对小鼠的最大耐受量(Maximal tolerance dose,MTD)和大鼠的长期毒性作用,为临床安全用药提供参考依据。方法(1)最大耐受量的测定采用心力丸以最大剂量单次灌胃,观察给药后小鼠所产生的急性毒性反应和死亡情况。(2)长期毒性试验观察3个剂量组(0.4、0.2、0.1g·kg-1·d-1)每天灌胃1次,每周给药6d,连续给药3个月对大鼠产生的毒性反应。结果(1)按40ml/kg灌胃16%的心力丸混悬液,未见异常情况。(2)连续给药3个月各组动物一般状况无明显异常。结论(1)心力丸的最大耐受量大于6.4g/kg,是临床日用量的1600倍。(2)心力丸在0.4g·kg-1·d-1,相当于临床最大日用量的100倍以下剂量是安全的。
2009年01期 v.19 21-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 93K]
- 张雪原;林晓辉;
目的建立保和口服液中连翘苷含量测量的高效液相色谱法。方法样品经聚酰胺柱层析处理。色谱条件:Agilent Hypersil ODS色谱柱,以乙腈-水(22︰78)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长:227nm。结果连翘苷与其它色谱峰分离良好,连翘苷在0.01683～0.4208μg范围内呈线性关系,r=0.9997。连翘苷平均回收率为98.02%,RSD为2.0%。结论本法简单、结果准确,可用于保和口服液的质量控制。
2009年01期 v.19 36-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K] - 徐雄鹰;杜静;
目的采用高效液相色谱法建立众生胶囊有效成分黄芩苷的含量测定方法。方法以Phenomenex Synergi C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47︰53︰0.2)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷在进样量10.11～101.1μg范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率为99.0%,RSD为0.8%。结论本方法简单,快速、重现性好,可用于众生胶囊质量控制。
2009年01期 v.19 38-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K] - 黄志远;
建立HPLC法测定苯妥英钠的含量。采用Agilent XDB-C18柱,以甲醇-水(60︰40)为流动相,检测波长为220nm。苯妥英钠在1.00～64.00μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为98.5%,RSD为0.38%。
2009年01期 v.19 40-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 92K] - 李嘉珉;郑少文;袁小红;
目的建立叶下珠中多酚类成分的含量测定方法。方法紫外分光光度法。以柯里拉京为对照品,测定波长为272nm。结果在1.9~38μg/ml的浓度范围内柯里拉京的吸光度与浓度的线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为96.56%(RSD=2.25%,n=6)。结论本方法操作简便,灵敏度高快速,稳定,重现性好,可以用于控制叶下珠提取液中多酚类成分的含量。
2009年01期 v.19 42-43+55页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K] - 林晓辉;张雪原;林史珍;朱吉士;
目的建立测定心灵丸中三七皂苷R1含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Hypersil ODS(5μm,4.0mm×250mm)色谱柱,流动相A-乙腈,B-水,梯度洗脱(0min:19%A→12min:19%A→60min:36%A);流速:1.0ml/min,检测波长:203nm。结果三七皂苷R1在8.304～249.120g/ml范围内呈现良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.5%,RSD为1.2%。结论本法简便准确,可用于控制该制剂质量。
2009年01期 v.19 44-45+27页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] - 吴伟东;苏丽静;高原;
目的采用HPLC测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱含量。方法选用Diamonsil C18色谱柱,流动相:0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用H3PO4调至pH2.5)-甲醇(94︰6),检测波长:210nm;流速:1.5ml/min;柱温:室温。结果盐酸麻黄碱在0.021～0.214mg/ml内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率达97.4%,该法准确可靠。
2009年01期 v.19 46-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K] - 饶春意;严全鸿;
目的建立了金菊感冒片中蒙花苷含量的高效液相色谱测定方法。方法色谱柱为Supelco Discovery C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40︰58︰2);柱温:40℃;流速:1.0ml/min;检测波长为334nm。结果蒙花苷浓度在1.26～31.5μg/ml之间峰面积与浓度具有良好的线性关系。平均回收率为100.3%;RSD为1.6%。结论方法简便灵敏,结果准确可靠,专属性强,可用于金菊感冒片的质量控制。
2009年01期 v.19 48-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 92K]