- 欧国萍;邓智怀;
目的建立珍黄胃片的薄层色谱鉴别。方法采用TLC对本处方中的三七和木香进行鉴别。结果在TLC中检出三七和木香,阴性无干扰。结论该方法重现性好,适用于该制剂的质量控制。
2008年02期 27-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 27K] - 黄诺嘉;罗丽娟;
目的建立春根藤药材中熊果酸的高效液相测定方法。方法Hypersil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈-1.4%(v/v)磷酸(72∶28);流速为1.0ml/min;检测波长为210nm。结果熊果酸进样量在0.053～10.60μg呈良好线性关系,平均回收率为101.2%,RSD为1.5%(n=9)。结论本法操作简便、灵敏度高、结果准确,适用于春根藤药材质量控制。
2008年02期 29-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 45K] - 曾赟昀;彭中芳;
目的研究紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层色谱鉴别方法。方法分别取甘草药材、玄参药材、紫雪颗粒及其阴性制剂的正丁醇提取液,甘草以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上,以(乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水)=15∶1∶1∶2为展开剂,喷10%硫酸乙醇溶液,在紫外灯365nm下检视;玄参以(三氯甲烷-甲醇-水)=5∶1∶0.1为展开剂,喷以香草醛硫酸试液检视。结果在两者供试品色谱中与各自对照药材色谱相应位置上,均有相应的斑点,阴性制剂色谱图无此斑点。结论该法专属性强,为该制剂增加质量控制指标提供了实验依据。
2008年02期 32-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 35K] - 李顺浓;
目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定滴通鼻炎水中黄芩苷含量的方法。方法采用C18250mm×4.6mm色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(51∶49)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在8.4～42μg范围内,线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.11%,RSD为1.5%。结论本法测定黄芩苷含量简便、快捷、准确,可用于该制剂的含量测定。
2008年02期 34-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 33K] - 谢健鸣;隆颖;赖珊;
目的研究制订保婴丹中薄荷脑的鉴别方法。方法研究用高极性毛细管柱进行气相色谱(GC)鉴别薄荷脑。结果通过比较,保婴丹中薄荷脑用GC鉴别与冰片分离效果明显。结论方法简便、准确、快捷,可用于保婴丹中与冰片含量相差悬殊的少量薄荷脑定性鉴别。
2008年02期 36-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 335K] - 梁世香;
煎煮中药应掌握基本的方法技巧及注意细节问题,使之操作过程规范化,这样才能够保证中药煎煮的质量,充分发挥药效,实现合理用药。
2008年02期 38-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 19K]
- 温预关;廖日房;曾转萍;张明;
目的建立测定人血浆中洛沙平浓度的反相高效液相串联质谱电喷雾检测方法(LC-ESI-MS/MS)。方法以迪马C18反相柱(DiamonsilTM C18 column,4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5mmol/L甲酸铵(90∶10),流速为1ml/min,柱温:25℃,以酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)为提取剂。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对洛沙平(m/z328.1→271.2)和内标拉莫三嗪(m/z256→145)进行测定。并用此法测定24例患者稳态血药浓度。结果洛沙平的高(100μg/L)、中(50μg/L)、低(1μg/L)3个浓度的平均回收率分别为99.58%、96.45%和96.78%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于10%。线性范围为:0.5～250μg/L,回归方程为F=20.0874ρ+0.0166,r=0.999(n=9)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究。
2008年02期 45-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K] - 浦金辉;袁进;吴新荣;石磊;
目的建立一种简便的计算机辅助设计妥布霉素个体化给药方案。方法根据病人的性别、年龄、身高、体重、血肌苷浓度,计算血清肌苷清除率、药物清除率和消除速率常数,以药动学模型理论和药效学原理为依据,用Excel编写模拟计算程序。结果只要输入病人病理生理参数,可输出男性、女性、小儿、老人、肥胖病人和水肿病人肌肉注射、间歇静脉滴注的给药剂量和稳态血药浓度。小儿剂量可由小儿体表面积与成人体表面积之比折算而成。而且由于Excel具有重复计算功能,改变输入参数值,可一步得到所有结果供临床参考。该方法适用于其他氨基糖苷类抗生素。结论根据药动学参数和病人的生理特点,可利用Excel函数设计妥布霉素个体化给药方案,该法简单、可靠、直观。
2008年02期 48-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K] - 王春霞;李国锋;田雪梅;曾煦欣;黄乐松;陈志良;
目的探索人正常腹膜及粘连腹膜组织成纤维细胞培养及鉴定的技术方法。方法采用组织块贴壁培养法进行成纤维细胞培养,待细胞从组织块中长出并融合成致密单层后,用胰蛋白酶消化,以1∶3传代。本实验所用细胞为第3～8代。倒置相差显微镜和苏木素伊红染色,观察成纤维细胞形态,并对培养细胞进行波形蛋白免疫组化鉴定。结果正常腹膜及粘连腹膜成纤维细胞在体外培养情况下均较易贴壁生长,粘连腹膜成纤维细胞比正常腹膜成纤维细胞生长速度更快。波形蛋白免疫组化染色为阳性。结论该方法所获得的成纤维细胞可在体外稳定培养,为在细胞水平上研究肠粘连预防的作用机制提供了充足、可靠的靶细胞。
2008年02期 51-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] - 周添浓;王艳;唐立海;刘丹丹;侯少贞;邓响朝;叶木荣;
目的探讨五指毛桃水提液的抗炎镇痛及对急性肝损伤的保护作用,为临床运用提供依据。方法用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加来观察其抗炎作用,用醋酸腹腔注射致小鼠扭体和热板法来观察其镇痛作用。分别用50%的乙醇和0.1%CCl4造成肝损伤模型,观察药物对急性肝损伤的保护作用。结果五指毛桃水提液均能够明显抑制二甲苯所致的耳肿胀及醋酸引起的腹腔毛细血管的增加,能够明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数,提高小鼠痛阈。能够降低模型小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量。结论五指毛桃水提液具有良好的抗炎镇痛和保护肝功能作用。
2008年02期 55-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 31K] - 陈秀峰;黄洁丽;马骏;
目的研究呋塞米口服的吸收机制。方法首先通过MTT法考察呋塞米对细胞活性和增殖的影响情况,其次采用Caco-2细胞单层模型研究呋塞米的跨膜转运机制。结果呋塞米浓度≤100μmol/L对Caco-2细胞活性和增殖无影响;25,50,100μmol/L的呋塞米从AP侧到BL侧转运的表观渗透系数分别为0.364,0.347,0.345×10-6cm/s,外排率Pratio分别为1.74,1.7和1.67;加入维拉帕米前后的外排率Pratio分别为1.78和1.13,有显著性差异。结论呋塞米以被动扩散为主要的转运方式,存在可能由P-糖蛋白介导的主动转运。
2008年02期 59-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 37K] - 梁少媚;张红梅;龙华;
目的研究柴胡注射液不良反应发生的情况。方法通过文献检索对22篇文献涉及的37例柴胡注射液所致不良反应进行总结分析。结果柴胡注射液所致不良反应临床表现包括过敏反应、过敏性休克、头晕恶心、昏迷、肾衰竭、肺水肿等,其中头晕恶心和过敏反应占较大比例。结论临床医师,药师应重视柴胡注射液的不良反应,坚持合理用药。
2008年02期 62-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 18K] - 王穗琼;张琳;
目的了解广东省妇幼保健院麻醉药品的用药情况,探讨其临床应用的特点。方法对该院2003～2005年麻醉药品的品种、用量、金额和各科室使用数量等情况进行统计分析。结果新型麻醉镇痛药舒芬太尼注射剂和瑞芬太尼注射剂用量不断上升;舒芬太尼注射剂的用药金额居首位;硫酸吗啡控释片的用量日益减少;该院麻醉药品主要应用于分娩镇痛、剖腹产术后镇痛、取卵术前和儿科需呼吸机辅助治疗的患儿,极少用于癌痛治疗。结论该院麻醉药使用合理。
2008年02期 64-65+58页 [查看摘要][在线阅读][下载 24K] - 杨辉;
目的为医院药师对病历中抗菌药物使用合理性判断提供借鉴。方法通过审查大量的病历,总结出判断临床用抗菌药物合理性的方法。结果和结论医院药师掌握判断临床用抗菌药物合理性方法,加大对临床用药的监控,促进临床合理用药。
2008年02期 66-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 19K] - 蒋家祥;姚浩荣;陈观照;
目的观察稳心颗粒治疗频发室性期前收缩的疗效。方法102例室性期前收缩患者在常规治疗的基础上,治疗组给予稳心颗粒,每次1包(9g),1d3次,温开水冲服。对照组用胺碘酮,每次0.2g,1d3次。观察时间为4w。结果治疗组总有效率83.33%,与对照组总有效率85.41%比较差异无显著性(P>0.05)疗效相当,但是改善心肌缺血的疗效两组比较呈显著差异。结论稳心颗粒对于治疗室性期前收缩疗效可靠,疗效相当于胺碘酮且能改善心肌缺血,不良反应少,值得临床推广。
2008年02期 68-69+81页 [查看摘要][在线阅读][下载 26K] - 谭本仁;付容;
目的了解我院门诊处方中与《处方管理办法》不符而存在的错误分布情况,提醒医生改变不良书写习惯,提示药师加强对处方的审核。方法依据《处方管理办法》对2007年6、7月我院门诊处方随机抽查1000张进行逐项检查,对每张处方中出现的错误进行分类记录和统计分析。结果不合格处方占66.80%,处方正文错误占全部错误的74.06%。
2008年02期 70+72页 [查看摘要][在线阅读][下载 15K] - 许沧海;刘佩坚;
目的回顾药品不良反应(ADR)在我院发生的情况与特点,促进临床合理用药。方法对我院开展不良反应通报制度以来,2004年1月～2006年12月的77例ADR报告分别从给药途径、药物种类、临床表现等方面进行分类统计和分析。结果涉及不良反应(ADR)的药物的品种56个,其中抗感染药20个,其次为心血管药物13个,中成药9个。结论主要的ADR临床表现为皮肤损害、胃肠功能失调、发热、头晕等全身症状;静脉给药的ADR发生率在给药途径中占最高比率。
2008年02期 71-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 15K]