- 黄凯文;吴伟文;吴淑敏;
目的评估我院2006年门诊中晚期癌痛患者麻醉药品的应用情况,了解患者的用药效果,为临床合理用药提供参考依据。方法利用限定日剂量(DDD)与药物利用指数(DUI)为指标,对门诊麻醉药品处方共692张进行回顾性分析,并对部分患者进行电话调查其用药情况。结果用于中晚期癌症止痛的麻醉药品共10种,其中用药频度及用量最大的均是硫酸吗啡缓释片。电话追踪调查发现,多数患者疼痛缓解不满意,其生命终末期生活质量较差。结论我院癌痛治疗基本符合三阶梯止痛原则,但仍存在一定的问题,有待于完善。
2008年01期 11-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] - 黄凯文;吴伟文;吴淑敏;
目的评估我院2006年门诊中晚期癌痛患者麻醉药品的应用情况,了解患者的用药效果,为临床合理用药提供参考依据。方法利用限定日剂量(DDD)与药物利用指数(DUI)为指标,对门诊麻醉药品处方共692张进行回顾性分析,并对部分患者进行电话调查其用药情况。结果用于中晚期癌症止痛的麻醉药品共10种,其中用药频度及用量最大的均是硫酸吗啡缓释片。电话追踪调查发现,多数患者疼痛缓解不满意,其生命终末期生活质量较差。结论我院癌痛治疗基本符合三阶梯止痛原则,但仍存在一定的问题,有待于完善。
2008年01期 11-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] - 廖景辉;杨华;
目的通过对2006年茂名地区各医疗单位呈报的656例药品不良反应(ADR)报告进行分析,了解茂名地区ADR发生、分布情况。方法结合Excel电子表格和手工筛选,建立ADR数据库,按患者性别、年龄、药品分类、不良反应临床表现类型、给药途径及处理结果等进行统计分析。结果ADR可发生于任何年龄,发生ADR药物以抗感染药物最多,不良反应涉及的系统器官以皮肤及其附件损害最多,静脉注射药物发生的ADR最高,导致死亡的ADR以中药注射剂(静滴)为最多。结论加强药品的不良反应监测工作,加快药品不良反应信息传递,临床严格控制中药注射剂的静脉使用,大力宣传科学合理用药知识,为安全用药提供可靠的保障。
2008年01期 15-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] - 廖景辉;杨华;
目的通过对2006年茂名地区各医疗单位呈报的656例药品不良反应(ADR)报告进行分析,了解茂名地区ADR发生、分布情况。方法结合Excel电子表格和手工筛选,建立ADR数据库,按患者性别、年龄、药品分类、不良反应临床表现类型、给药途径及处理结果等进行统计分析。结果ADR可发生于任何年龄,发生ADR药物以抗感染药物最多,不良反应涉及的系统器官以皮肤及其附件损害最多,静脉注射药物发生的ADR最高,导致死亡的ADR以中药注射剂(静滴)为最多。结论加强药品的不良反应监测工作,加快药品不良反应信息传递,临床严格控制中药注射剂的静脉使用,大力宣传科学合理用药知识,为安全用药提供可靠的保障。
2008年01期 15-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] - 刘碧波;蔡国宁;朱建君;
目的了解东莞市药品不良反应发生和分布情况,为临床合理用药提供科学依据,提高临床合理用药水平,以达到保障公众用药安全、有效的目的。方法采用病例回顾性研究方法,对2006年1月~11月我市药品不良反应监测工作站收到的1471例ADR病例报告进行统计和分析。结果药品不良反应涉及的药品以抗微生物药最多为57.12%,中药及中成药次之为11.31%;静脉给药引起的ADR占74.62%。结论应全方位加强药品不良反应监测工作,加快药品不良反应的信息传递,以减少和避免不良反应的发生。
2008年01期 18-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] - 刘碧波;蔡国宁;朱建君;
目的了解东莞市药品不良反应发生和分布情况,为临床合理用药提供科学依据,提高临床合理用药水平,以达到保障公众用药安全、有效的目的。方法采用病例回顾性研究方法,对2006年1月~11月我市药品不良反应监测工作站收到的1471例ADR病例报告进行统计和分析。结果药品不良反应涉及的药品以抗微生物药最多为57.12%,中药及中成药次之为11.31%;静脉给药引起的ADR占74.62%。结论应全方位加强药品不良反应监测工作,加快药品不良反应的信息传递,以减少和避免不良反应的发生。
2008年01期 18-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] - 潘珍;张爱华;
目的了解我院临床万古霉素的使用情况,评价其用药合理性,为临床合理应用该类药物提供客观的参考依据。方法采用回顾性调查方法,将我院2005~2006年住院患者中使用万古霉素的104份病历进行药物利用合理性分析。结果在104份病历中,用药合理27例,占25.96%,基本合理41例,占38.3%,不合理36例,占34.62%。结论我院万古霉素的应用水平基本合理,但适应证把握有待提高,应采取措施,严格控制适应症,防止和延缓耐药菌株的蔓延、延长其使用寿命。
2008年01期 21-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] - 潘珍;张爱华;
目的了解我院临床万古霉素的使用情况,评价其用药合理性,为临床合理应用该类药物提供客观的参考依据。方法采用回顾性调查方法,将我院2005~2006年住院患者中使用万古霉素的104份病历进行药物利用合理性分析。结果在104份病历中,用药合理27例,占25.96%,基本合理41例,占38.3%,不合理36例,占34.62%。结论我院万古霉素的应用水平基本合理,但适应证把握有待提高,应采取措施,严格控制适应症,防止和延缓耐药菌株的蔓延、延长其使用寿命。
2008年01期 21-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] - 谢伟乾;梁汉钦;
目的调查我院抗菌药物使用监控情况,促进合理用药。方法随机抽取我院2006年11月~2007年4月门诊处方18593张,对抗菌药物的用药频度、联合用药及分级使用情况分别进行统计分析。结果我院抗菌药物总体应用较合理,但仍有少部分不合理使用现象有待改进。结论必须坚持药品使用监控,促进抗菌药物合理应用。
2008年01期 25-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 70K] - 谢伟乾;梁汉钦;
目的调查我院抗菌药物使用监控情况,促进合理用药。方法随机抽取我院2006年11月~2007年4月门诊处方18593张,对抗菌药物的用药频度、联合用药及分级使用情况分别进行统计分析。结果我院抗菌药物总体应用较合理,但仍有少部分不合理使用现象有待改进。结论必须坚持药品使用监控,促进抗菌药物合理应用。
2008年01期 25-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 70K]
- 杜静;
目的建立清热祛湿颗粒剂有效成分蒙花苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Phenomenex ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(25∶75)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为334 nm。结果蒙花苷在5.024~100.48μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.7%,RSD为1.2%。结论本方法简单,快速、重现性好,可用于清热祛湿颗粒剂质量控制。
2008年01期 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] - 杜静;
目的建立清热祛湿颗粒剂有效成分蒙花苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Phenomenex ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(25∶75)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为334 nm。结果蒙花苷在5.024~100.48μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.7%,RSD为1.2%。结论本方法简单,快速、重现性好,可用于清热祛湿颗粒剂质量控制。
2008年01期 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] - 肖瑞贞;曾宗浪;李圣刚;
目的对咳喘宁颗粒质量标准研究。方法采用薄层色谱法对咳喘宁颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对咳喘宁颗粒中的盐酸麻黄碱进行含量测定。结果盐酸麻黄碱的线性范围分别为0.668~4.008μg,平均回收率为100.83%。结论方法可行、重复性好,能有效地控制咳喘宁颗粒的质量。
2008年01期 29-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K] - 肖瑞贞;曾宗浪;李圣刚;
目的对咳喘宁颗粒质量标准研究。方法采用薄层色谱法对咳喘宁颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对咳喘宁颗粒中的盐酸麻黄碱进行含量测定。结果盐酸麻黄碱的线性范围分别为0.668~4.008μg,平均回收率为100.83%。结论方法可行、重复性好,能有效地控制咳喘宁颗粒的质量。
2008年01期 29-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K] - 黄聪燕;李兵;郭环娟;
目的建立高效液相色谱法测定解热消炎胶囊中栀子苷含量的方法。方法选用Aichrom C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长238 nm,流速1 ml/min。结果栀子苷在0.1711~0.8555μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.93%,RSD为1.7%。结论此方法简便、准确、重现性好,可用于测定解热消炎胶囊中栀子苷的含量。
2008年01期 33-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] - 黄聪燕;李兵;郭环娟;
目的建立高效液相色谱法测定解热消炎胶囊中栀子苷含量的方法。方法选用Aichrom C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长238 nm,流速1 ml/min。结果栀子苷在0.1711~0.8555μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.93%,RSD为1.7%。结论此方法简便、准确、重现性好,可用于测定解热消炎胶囊中栀子苷的含量。
2008年01期 33-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] - 徐腾;王晖;田雅琴;
目的建立液化丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别方中的主要药味。结果方中的淫羊藿、山茱萸、黄柏、天花粉、泽泻等5味药材的薄层色谱具有鉴别特征斑点。结论薄层色谱鉴别方法可用于液化丸的质量控制。
2008年01期 35-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K] - 徐腾;王晖;田雅琴;
目的建立液化丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别方中的主要药味。结果方中的淫羊藿、山茱萸、黄柏、天花粉、泽泻等5味药材的薄层色谱具有鉴别特征斑点。结论薄层色谱鉴别方法可用于液化丸的质量控制。
2008年01期 35-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K] - 康兰芳;姜莲;吕春霞;
目的探讨检测黄连须质量的方法。方法本实验采用显微鉴别及薄层色谱法对黄连须进行定性分析,采用HPLC法测定不同产地的10批黄连须的含量。结果黄连须中盐酸小檗碱的含量为0.73%~1.82%(g/g);加样平均回收率为99.2%,RSD=1.7%(n=6);回归方程为y=73432x-1162.9,R=0.9999,线性范围是0.06~0.60μg。结论该方法可作为黄连须的定性与定量分析方法。
2008年01期 37-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 244K] - 康兰芳;姜莲;吕春霞;
目的探讨检测黄连须质量的方法。方法本实验采用显微鉴别及薄层色谱法对黄连须进行定性分析,采用HPLC法测定不同产地的10批黄连须的含量。结果黄连须中盐酸小檗碱的含量为0.73%~1.82%(g/g);加样平均回收率为99.2%,RSD=1.7%(n=6);回归方程为y=73432x-1162.9,R=0.9999,线性范围是0.06~0.60μg。结论该方法可作为黄连须的定性与定量分析方法。
2008年01期 37-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 244K] - 汪芸;
目的建立测定益智胶囊中粗多糖含量的方法。方法用80%乙醇沉淀益智胶囊中的粗多糖,再用碱性硫酸铜沉淀提纯后,进行苯酚-硫酸反应,比色测定含量。结果葡聚糖浓度在0~0.0077 mg/ml范围内线性关系良好,r=0.9982,平均回收率99.3%。结论本方法简便、快捷、准确,适用于保健食品中水溶性粗多糖的检测。
2008年01期 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K] - 汪芸;
目的建立测定益智胶囊中粗多糖含量的方法。方法用80%乙醇沉淀益智胶囊中的粗多糖,再用碱性硫酸铜沉淀提纯后,进行苯酚-硫酸反应,比色测定含量。结果葡聚糖浓度在0~0.0077 mg/ml范围内线性关系良好,r=0.9982,平均回收率99.3%。结论本方法简便、快捷、准确,适用于保健食品中水溶性粗多糖的检测。
2008年01期 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K] - 胡玉良;刘挺枫;
目的提高金菊五花茶颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别木棉花、葛花、山银花;用HPLC测定槐花中芦丁的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。HPLC线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为0.78%(n=6)。结论方法简便可靠,专属性强,重现性良好,可用于金菊五花茶颗粒的质量控制。
2008年01期 42-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 234K] - 胡玉良;刘挺枫;
目的提高金菊五花茶颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别木棉花、葛花、山银花;用HPLC测定槐花中芦丁的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。HPLC线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为0.78%(n=6)。结论方法简便可靠,专属性强,重现性良好,可用于金菊五花茶颗粒的质量控制。
2008年01期 42-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 234K] - 李兵;郭环娟;
目的建立HPLC法测定狼毒大戟中狼毒乙素含量的方法。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速:1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量20μl。结果狼毒乙素在9.6~48μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9992。平均回收率为100.2%,RSD为1.1%(n=5)。结论本方法分离度良好,结果准确可靠,可用于狼毒大戟的含量测定。
2008年01期 46-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] - 李兵;郭环娟;
目的建立HPLC法测定狼毒大戟中狼毒乙素含量的方法。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速:1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量20μl。结果狼毒乙素在9.6~48μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9992。平均回收率为100.2%,RSD为1.1%(n=5)。结论本方法分离度良好,结果准确可靠,可用于狼毒大戟的含量测定。
2008年01期 46-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] - 周燕双;朱焕容;
目的建立HPLC法测定外感平安茶颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱条件:Diamonsil(钻石)C185μg 250 mm×4.6 mm色谱柱;流动相分别为甲醇-0.2%磷酸(50∶50);流速为1.0 ml/min;柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果黄芩苷在进持显为25.42~508.40μg范围里呈良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率分别为99.8%。结论方法简便准确、重复性好,可用于该品种的质量控制。
2008年01期 48-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K] - 周燕双;朱焕容;
目的建立HPLC法测定外感平安茶颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱条件:Diamonsil(钻石)C185μg 250 mm×4.6 mm色谱柱;流动相分别为甲醇-0.2%磷酸(50∶50);流速为1.0 ml/min;柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果黄芩苷在进持显为25.42~508.40μg范围里呈良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率分别为99.8%。结论方法简便准确、重复性好,可用于该品种的质量控制。
2008年01期 48-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K]
- 廖琼峰;谢智勇;张蕾;邓雅婷;
目的应用电喷雾离子化串联质谱探讨庆大霉素的质谱断裂规律。方法在正离子检测模式下,以电喷雾离子化法对庆大霉素进行多级质谱分析。结果在二级质谱分析中,庆大霉素中的各化合物均发生B环和C环间的糖苷键断裂,生成脱去C环(氨基葡萄糖)的二级碎片离子m/z322.0,再对m/z322.0进行分析时,生成分别脱A环(氨基葡萄糖)或B环(脱氧链霉胺)的碎片离子m/z163.0或m/z160.0。结论通过对庆大霉素的电喷雾质谱的分析,丰富了其分子结构信息,并可用于该类化合物的结构快速鉴定和定量分析。
2008年01期 50-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 356K] - 廖琼峰;谢智勇;张蕾;邓雅婷;
目的应用电喷雾离子化串联质谱探讨庆大霉素的质谱断裂规律。方法在正离子检测模式下,以电喷雾离子化法对庆大霉素进行多级质谱分析。结果在二级质谱分析中,庆大霉素中的各化合物均发生B环和C环间的糖苷键断裂,生成脱去C环(氨基葡萄糖)的二级碎片离子m/z322.0,再对m/z322.0进行分析时,生成分别脱A环(氨基葡萄糖)或B环(脱氧链霉胺)的碎片离子m/z163.0或m/z160.0。结论通过对庆大霉素的电喷雾质谱的分析,丰富了其分子结构信息,并可用于该类化合物的结构快速鉴定和定量分析。
2008年01期 50-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 356K] - 孙平楠;周小玲;汪东风;
目的研究一种水溶性茶多糖中的中性糖组成及其对糖醛酸含量测定的影响,为准确测定茶多糖中糖醛酸含量提供参考依据。方法采用气相色谱法分析了10种茶多糖样品单糖组成,考察了其主要的三种单糖组分组成的混合中性糖(1∶1∶0.5,摩尔比)对硫酸咔唑法、间羟联苯法两种方法测定糖醛酸含量的影响。结果10种水溶性茶多糖样品的主要单糖组成为阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)以及葡萄糖(Glc)。结论在测定茶多糖中糖醛酸含量时,这3种中性糖对间羟联苯法的干扰远小于硫酸咔唑法。
2008年01期 53-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K] - 孙平楠;周小玲;汪东风;
目的研究一种水溶性茶多糖中的中性糖组成及其对糖醛酸含量测定的影响,为准确测定茶多糖中糖醛酸含量提供参考依据。方法采用气相色谱法分析了10种茶多糖样品单糖组成,考察了其主要的三种单糖组分组成的混合中性糖(1∶1∶0.5,摩尔比)对硫酸咔唑法、间羟联苯法两种方法测定糖醛酸含量的影响。结果10种水溶性茶多糖样品的主要单糖组成为阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)以及葡萄糖(Glc)。结论在测定茶多糖中糖醛酸含量时,这3种中性糖对间羟联苯法的干扰远小于硫酸咔唑法。
2008年01期 53-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K] - 黄杰伟;冯婉姗;罗双辉;
目的建立骨友灵贴膏中冰片(龙脑)的气相色谱测定方法。方法采用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30m,内径0.32 mm,膜厚度0.25 mm),程序升温。结果龙脑的线性范围为0.1123~8.9806μg(r=0.99998),平均回收率为99.86%,RSD为2.0%。结论本测定方法简便、准确,可作为骨友灵贴膏冰片(龙脑)的含量测定方法。
2008年01期 56-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] - 黄杰伟;冯婉姗;罗双辉;
目的建立骨友灵贴膏中冰片(龙脑)的气相色谱测定方法。方法采用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30m,内径0.32 mm,膜厚度0.25 mm),程序升温。结果龙脑的线性范围为0.1123~8.9806μg(r=0.99998),平均回收率为99.86%,RSD为2.0%。结论本测定方法简便、准确,可作为骨友灵贴膏冰片(龙脑)的含量测定方法。
2008年01期 56-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] - 黎小苑;
目的建立适合于甘草酸的微生物限度检查方法。方法对甘草酸进行活菌回收率测定,采用常规法进行霉菌以及酵母菌的菌落数测定以及控制菌检查,采用培养基稀释法进行细菌菌落数测定,并对检查方法进行验证。结果甘草酸具有一定的抑菌作用,可采用培养基稀释法检查,大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌以及枯草芽孢杆菌三种细菌的回收率均大于70%;常规检查法,代表霉菌以及酵母菌的白色念珠菌、黑曲霉回收率均大于70%,可有效检出控制菌。结论甘草酸的细菌总数可采用培养基稀释法测定,霉菌以及酵母菌总数、控制菌检查可采用常规检查法测定。
2008年01期 57-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K] - 黎小苑;
目的建立适合于甘草酸的微生物限度检查方法。方法对甘草酸进行活菌回收率测定,采用常规法进行霉菌以及酵母菌的菌落数测定以及控制菌检查,采用培养基稀释法进行细菌菌落数测定,并对检查方法进行验证。结果甘草酸具有一定的抑菌作用,可采用培养基稀释法检查,大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌以及枯草芽孢杆菌三种细菌的回收率均大于70%;常规检查法,代表霉菌以及酵母菌的白色念珠菌、黑曲霉回收率均大于70%,可有效检出控制菌。结论甘草酸的细菌总数可采用培养基稀释法测定,霉菌以及酵母菌总数、控制菌检查可采用常规检查法测定。
2008年01期 57-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K] - 郭坚固;杨晶晶;刘献阳;
目的制备联苯乙酸搽剂,建立其质量标准。方法以联苯乙酸与辅料制备联苯乙酸搽剂,采用紫外-可见光分光光度法测定联苯乙酸的含量。结果以254 nm为测定波长,线性方程为C=10.111A-0.074,相关系数r=0.9997,线性范围为3.45~10.35μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD为0.92%(n=9)。结论本制剂制备简便,可行;采用紫外-可见光分光光度法测定联苯乙酸的含量,操作简单、快捷,结果可靠,易于质量控制。
2008年01期 60-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] - 郭坚固;杨晶晶;刘献阳;
目的制备联苯乙酸搽剂,建立其质量标准。方法以联苯乙酸与辅料制备联苯乙酸搽剂,采用紫外-可见光分光光度法测定联苯乙酸的含量。结果以254 nm为测定波长,线性方程为C=10.111A-0.074,相关系数r=0.9997,线性范围为3.45~10.35μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD为0.92%(n=9)。结论本制剂制备简便,可行;采用紫外-可见光分光光度法测定联苯乙酸的含量,操作简单、快捷,结果可靠,易于质量控制。
2008年01期 60-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] - 曾芳;杨威;康志英;郭凌枫;蔡春玲;彭刚;
目的小儿氨酚黄那敏片中马来酸氯那敏的含量及含量均匀度的测定。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-0.025 mol/L的磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10?90?0.02)(用磷酸调节pH值至3.0±0.1);检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:1 ml/min。外标法测定含量。结果马来酸氯苯那敏在0.00408~0.102 mg/ml范围内呈良好线性关系,r=1。结论所建立的方法系统适用性良好,稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。
2008年01期 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K] - 曾芳;杨威;康志英;郭凌枫;蔡春玲;彭刚;
目的小儿氨酚黄那敏片中马来酸氯那敏的含量及含量均匀度的测定。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-0.025 mol/L的磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10?90?0.02)(用磷酸调节pH值至3.0±0.1);检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:1 ml/min。外标法测定含量。结果马来酸氯苯那敏在0.00408~0.102 mg/ml范围内呈良好线性关系,r=1。结论所建立的方法系统适用性良好,稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。
2008年01期 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K] - 王伟光;李煜明;
目的建立维生素B1片的溶出度测定方法。方法照《中国药典》2005年版二部附录溶出度测定第一法,以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,转速为100 r/min,溶出时间30 min,检测波长246 nm。结果维生素B1浓度在3.53~52.98μg/ml范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系(r=1.000)。平均回收率为100.2%(n=9)。结论本法简便、快速、准确,能有效控制该制剂的质量。
2008年01期 65-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K] - 王伟光;李煜明;
目的建立维生素B1片的溶出度测定方法。方法照《中国药典》2005年版二部附录溶出度测定第一法,以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,转速为100 r/min,溶出时间30 min,检测波长246 nm。结果维生素B1浓度在3.53~52.98μg/ml范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系(r=1.000)。平均回收率为100.2%(n=9)。结论本法简便、快速、准确,能有效控制该制剂的质量。
2008年01期 65-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K] - 颜色清;许燕妮;郑胜荣;谭海文;许宏飞;陈进惠;
目的考察百梅止咳糖浆中陈皮不同提取方法对橙皮苷含量的影响。方法采用HPLC方法,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(20∶80∶1.6∶1.6),检测波长为283 nm。结果陈皮用水蒸气蒸馏提取挥发油后和处方其余药材共煎,橙皮苷含量最高。结论采用该提取方法生产百梅止咳糖浆,可提高橙皮苷收率,产品在贮存期质量较稳定。
2008年01期 67-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K] - 颜色清;许燕妮;郑胜荣;谭海文;许宏飞;陈进惠;
目的考察百梅止咳糖浆中陈皮不同提取方法对橙皮苷含量的影响。方法采用HPLC方法,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(20∶80∶1.6∶1.6),检测波长为283 nm。结果陈皮用水蒸气蒸馏提取挥发油后和处方其余药材共煎,橙皮苷含量最高。结论采用该提取方法生产百梅止咳糖浆,可提高橙皮苷收率,产品在贮存期质量较稳定。
2008年01期 67-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K]