陈艳荣,柯华东,冯玉宇

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摘要(Abstract)：

目的改进头孢唑啉钠合成工艺,在确保产品质量的条件下提高收率,简化操作,使其产业化更具可行性。方法以7-氨基-3-[2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-硫甲基]-3-头孢菌素-4-羧酸(简称TDA)为起始原料,经提纯为溶剂化物后用于合成头孢唑啉,再经水解析晶得成品。结果重量收率99.0%,质量符合2005年版《中国药典》标准。结论该工艺操作易控制,成本低,工业化生产更可行。

关键词(KeyWords)： 头孢唑啉钠;合成;工业化

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation):

作者(Author): 陈艳荣,柯华东,冯玉宇

参考文献(References)：

• [1]南京药学院抗菌素研究室,等.唑啉头孢菌素的研制[J].南京药学院学报,1979,(1):1.
• [2]王汝龙,原正平.化工产品手册(第3版)[M].北京:化学工业出版社,1999.
• [3]国家药典委员会.中国药典(2005年版)二部[S].北京:化学工业出版社,2005:1.