- 焦豪妍;王玉生;莫小路;张现涛;曾庆钱;
目的比较印尼和中国产海南广藿香的挥发性化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取印尼和中国产广藿香的挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其成分进行分离鉴定,并测定了主要有效成分百秋李醇的含量。结果中国产广藿香挥发油总量高于印尼产广藿香,通过谱图检索、分析和比较,发现两种产地广藿香共有33个相同成分,两者含量最高均为百秋李醇。结论印尼和和中国产广藿香的挥发性化学成分较为相似,精油得率和质量有差别。
2013年01期 v.23 1-3+10页 [查看摘要][在线阅读][下载 174K] - 颜庭轩;王志祥;黄德春;黄娟;孙思杭;党蓓蕾;
目的采用超临界抗溶剂法(SAS)制备可生物降解的左旋聚乳酸(PLLA)超细微粒。方法以二氯甲烷和丙酮为溶剂,CO2为抗溶剂,制备得到PLLA微粒,研究各种操作参数对产品质量的影响。结果成功制备得到粒径小(约8μm)、分布较窄的PLLA微粒。单因素实验表明:操作压力越高粒径越小;温度大于50℃时微粒易团聚;溶液浓度越高,微粒粒径越大;选用一定比例的二氯甲烷-丙酮混合溶剂有助于得到粒径小、分布均匀的微粒。结论正交试验得到优选工艺为:浓度8 mg/mL,结晶压力16 MPa,温度39℃,二氯甲烷:丙酮=2∶1。
2013年01期 v.23 4-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 545K] - 陶涛;李祥;邢贞建;
目的考察利福布汀纳米粒的体外释放行为。方法采用动态透析法观察纳米粒的体外释放特点,HPLC测定药物含量,计算其释放度,并对其释放模型进行拟合,找到最佳释放模型。结果利福布汀纳米粒在体外具有良好的缓释作用,7 d的累积释放度为50.65%,符合Weibull释放模型。结论利福布汀纳米粒具有良好的缓释性,体外释放平稳,为进一步的体内实验提供了支持。
2013年01期 v.23 8-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] - 陈颖;叶娟;陈艳婷;祝红;伍善广;
目的研究α-细辛脑脂质体的制备工艺,测定脂质体中α-细辛脑的体外释放度。方法采用乙醇注入法制备α-细辛脑脂质,正交试验设计优化制备工艺,分光光度法测定α-细辛脑的含量。结果最优工艺为磷脂浓度5%、磷脂与胆固醇的重量比8∶1、磷脂与药物的重量比50∶1,包封率为66.25%±0.21%,体外释放符合双相动力学方程Q=92.63-51.81exp(-2.89t)-40.82exp(-0.62t)。结论采用乙醇注入法制备α-细辛脑脂质,获得脂质体制备工艺。
2013年01期 v.23 11-13+22页 [查看摘要][在线阅读][下载 283K] - 丁玉莲;杜文革;罗艳娥;
运用药品质量风险管理理念,使用失败模式效果分析(FMEA)这一风险分析工具,对制药工艺用水之一注射用水系统的微生物控制进行风险分析,找出可能存在的风险,并讨论可采取的控制措施。
2013年01期 v.23 14-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] - 云晓琳;王勇;陈民辉;王玉;
目的考察pH值对丁溴东莨菪碱溶液稳定性的影响。方法制成不同pH值丁溴东莨菪碱溶液,在不同时间点取样,用高效液相色谱法测定降解产物托品酸浓度,根据测定结果拟合不同pH值的降解曲线。结果丁溴东莨菪碱溶液在pH值为5.6～2.0范围内较稳定;pH值为2.0～1.0范围内,降解程度较大,且托品酸的浓度随时间变化呈良好的线性关系。结论溶液pH值对丁溴东莨菪碱的稳定性有较大的影响。
2013年01期 v.23 19-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 308K] - 何远楼;
目的对复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪稳定性进行研究。方法采用HPLC法,在紫外检测器249 nm波长处测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪的含量,考察其稳定性。结果盐酸异丙嗪在0.01～0.05 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=1.961X+5.369,相关系数为r=0.999 7,平均回收率99.8%,RSD=0.83%。结论在复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中加入盐酸半胱氨酸抗氧剂可保证盐酸异丙嗪的质量稳定。
2013年01期 v.23 23-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] - 杨颖;伍良涌;谭文非;
目的建立盐酸坦索罗辛缓释片含量和释放度测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-高氯酸溶液(3∶7)为流动相,在225 nm波长处检测,用外标法计算盐酸坦索罗辛缓释片含量;释放度照释放度测定法(《中国药典》2010年版二部附录XD第一法),采用溶出度测定法第一法的装置,以0.1 mol/L的盐酸溶液500 mL[含聚山梨酯80溶液(3→200)1mL]为溶剂,溶出2 h后取样。然后在每个溶出杯中加入磷酸三钠9.503 g和20%氢氧化钠溶液3.0 mL,继续溶出1 h与3 h取样,照含量测定项下的色谱条件测定,用外标法计算各时间点的累积释放百分率。结果含量在0.503～4.024μg/mL(r=0.999 9,n=6)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为101.25%(RSD=2.0%,n=9);样品在2 h的释放量为12%～39%,在3 h和5 h的累积释放量分别为44%～70%和70%以上。结论该方法简便、准确,适用于测定盐酸坦索罗辛缓释片的含量和释放度。
2013年01期 v.23 26-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 279K] - 刘琴;侯峰;
冬虫夏草正品与其混淆品、伪品存在明显差异。为了提高药学人员的鉴别能力,为冬虫夏草的鉴别提供参考依据,该文从性状特征、显微鉴别、理化鉴别、紫外鉴别、红外鉴别等方面对冬虫夏草正品及其伪品进行了鉴别描述,可以有效减少伪劣品种流入市场,确保临床用药安全、有效。
2013年01期 v.23 30-32+35页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] - 张嘉莹;齐宗韶;
目的观测pH3.8～5.4精密试纸的变色性能,判断其pH分辨能力的大小。方法分光光度法测定pH3.0～6.0时最大吸收波长处的吸光度,色差计法测定相邻pH值之间的色差。结果测出该试纸在pH3.0、3.5、3.8、4.1、4.4、4.6、4.8、5.1、5.4、6.0的色调和相邻pH值之间的色差。测定不同pH时溴甲酚绿溶液在443 nm和616 nm波长处的吸光度。结论用溴甲酚绿可正确检测pH3.0～6.0的pH值。
2013年01期 v.23 33-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K]
- 刘伟忠;陈清霞;黄伟侨;温预关;
目的建立同时测定人血浆中帕罗西汀、氯氮平浓度的高效液相色谱法。方法以Diamonsil C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为30 mmol/L醋酸铵-甲醇(25∶75);流速:1.0 mL/min;柱温:40℃;检测波长:265 nm。以乙酸乙酯-二氯甲烷(80∶20)为提取剂。结果帕罗西汀在10.0～640.0μg/L、氯氮平在25.0～1 000.0μg/L浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;帕罗西汀、氯氮平的低、中、高3种浓度相对平均回收率大于95%,提取回收率大于70%。日内、日间RSD均低于15%(n=5);分析方法的检测限5.0μg/L。帕罗西汀线性方程:Y=23.325X+2.78,r=0.998 2(n=7);氯氮平线性方程:Y=28.651X+1.82,r=0.998 6(n=7)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床帕罗西汀与氯氮平血药浓度监测和药动学研究。
2013年01期 v.23 36-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K] - 元刚;吴海燕;陈孝;
临床药师可以积极参与到重症监护室(Intensive care unit,ICU)抗菌药物临床药学监护中,尤其针对抗菌药物的耐药。临床药师可通过专业优势在药代动力学、药效动力学参数规范抗菌药物的使用并提供个体化给药方案。也可以通过监督抗菌药物轮换使用的方式减少耐药率的发生。临床药师可以与感染控制科一同监测ICU抗菌药物耐药率。并监督预防感染疫苗的使用。定期收集抗菌药物使用相关指标可以使临床药师更容易掌握耐药率情况,并通过多种渠道与临床医务人员及时沟通,有效控制ICU患者抗菌药物耐药情况。
2013年01期 v.23 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] - 蔡旭镇;黄丽娜;陈俊鹏;林春平;
目的观察右丙亚胺(Dexrazoxane,DEX)对表柔比星(Epirubicin,EPI)所致心脏毒性的防治作用。方法选择化疗方案中含EPI的60例经病理学确诊的乳腺癌、胃癌与恶性淋巴瘤的患者,按病种选择相应方案化疗2个周期后,随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组继续原方案化疗4个周期,观察组则在原化疗方案上加用DEX(DEX∶EPI=10∶1),2组患者均按要求完成4个化疗周期,观察心电图、左心室射血分数(LVEF),肌钙蛋白I(cTnI)定性检测的变化。结果 2组心电图异常差异、LVEF变化从第4周期开始均有统计学意义(P<0.05～P<0.01);2组的cTnI定性检测无统计学差异。结论右丙亚胺对表柔比星所致心脏毒性的发生有一定的防治作用。
2013年01期 v.23 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] - 叶志雄;冯柳银;张爱仪;
目的了解某疗养院实施处方点评前后门诊处方质量的变化。方法选取某疗养院2011年及2012年门诊处方各1 200张,按照处方点评工作表进行回顾性分析,结果和2010年未开展处方点评前的数据进行比较。结果该院门诊处方合理率从69.00%提升至90%以上;国家基本药物使用率从32.66%提升至接近60%,抗感染药物使用率符合低于20%的要求;不同职称医师处方合理率均大幅提升,儿科患者抗菌药物使用率大幅降低。结论实施处方点评后该院门诊处方质量得到显著提升。
2013年01期 v.23 46-48+55页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K] - 刘敏豪;邬倩倩;于兴康;
目的为改进医院门诊调剂工作流程提供参考。方法通过介绍医院信息系统在我院各门诊药房的应用情况,对医院信息系统与调剂速度、调剂准确率及耗材费用的影响进行讨论。结果及讨论医院信息系统应用在总体上对准确率与调剂时间产生正面的影响;在医院信息系统应用过程中,在一定范围内,准确率与调剂时间将处于顾此失彼的矛盾关系;医院信息系统应用较大幅度增加耗材费用。
2013年01期 v.23 49-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] - 刘照昌;张秋莲;
目的通过对本院抗感染药物不良反应报告相关因素分析,了解本院抗感染药物不良反应发生的特点及规律,为促进临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究分析方法,对本院2009-06～2012-06收集到的138例抗感染药物不良反应报告,分别从患者情况、给药途径、抗感染药物的种类、不良反应的临床表现及不良反应的转归等方面进行统计、分析。结果 138例抗感染药物不良反应报告中,男性63例,女性75例,女性多于男性;0～14 a儿童构成比最高,占32.61%;静脉滴注是引起药品不良反应的主要给药途径,占76.09%;涉及抗感染药物10类37个品种,头孢菌素类86例居首位,占62.32%,其次为喹诺酮类14例,占10.14%;临床表现以皮肤及其附件损害为主,有62例占44.93%。结论临床应重视合理使用抗感染药物及其用药监测,避免或减少药品不良反应的发生。
2013年01期 v.23 52-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K] - 李莉;叶均贤;黄绮婷;
目的调查本院门诊中药处方质量的情况,分析门诊中药处方中常见的错误和合理用药的情况,提高医师的临床用药和药师的药学服务工作水平。方法随机抽取该院门诊中药处方3 250张进行检查分析,并对不合格处方进行分类统计分析。结果不合格处方72张,占抽查处方的2.231%。处方前记错误主要包括:科室(缺写)、缺就诊日期、缺诊断、性别(缺项)、年龄(缺失或书写不当)、缺写地址;处方正文错误主要包括:药品名称(写错或不规范)、用法(缺项或不规范)、剂量(缺项或错误)、修改无签名、修改无签日期、缺医师签名。结论本院门诊中药处方中还存在不少问题,应加强中药处方点评力度,提高中药处方质量,促进合理用药。
2013年01期 v.23 56-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K]